1—（取代吡唑—4—基）—1,2,4—三唑的合成及生物生研究

合成了２３个新的１－（取代吡唑－４－基）１，２，４－三唑化合物，经ＥＡ、ＩＲ、ＨＮＭＲ和ＭＳ确定其组成和结构，并对其进行了抑菌及生长调节活性的初步观察。     

1－（取代异噁唑基）－1，2，4．三唑和1－（取代嘧啶基）－1，2，4－三唑的合成及生物活性

合成了１５个新的１－（取代异噁唑基）－１，２，４－三唑和１－（取代嘧啶基）－１，２，４－三唑化合物，经元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实其结构，并对其代表化合物进行了抑菌及植物生长调节活性的初步观察     

（3—苄基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—基）（5—苯基—1,3,4—E…

通过３－苄基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－巯基负离子在２－甲磺酰基－５－苯基－１，３，４－Ｅ二唑环２－位上的亲核取代反应，制得１３个新的（３－苄基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－基）（５－苯基－１，３，４－Ｅ二唑－２－基）硫醚衍生物。经元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ裂解碎片分析确认结构。初步观察了它们在０．０１％浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用。     

1－（取代吡唑－4－基）－1，2，4－三唑的合成及生物活性研究

合成了２３个新的１－（取代吡唑－４－基）１，２，４－三唑化合物，经ＥＡ、ＩＲ、~１ＨＮＭＲ和ＭＳ确定其组成和结构，并对其进行了抑菌及生长调节活性的初步观察。     

α—羰基—α（1H—1,2,4—三唑—1—基）乙烯基芳基酮衍生物的…

α（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）取代苯乙酮与异硫氰酸苯酯在强碱条件下经缩合、卤化合得到含三唑 烯酮氮硫缩醛化合物１．该化合物与各种卤代物反应，形成子包括五元、六元杂环的综合产物，部分结构具有一定的植物生长调节活性。     

α—（1H—1,2,4—三唑—1—基）—α—芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性

对α－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－α－芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性进行了研究，合成了１２个新型化合物，所有化合物的结构经１ＨＮＭＲ、ＭＳ和元素分析确证；初步生物活性测试结果表明，该类化合物具有一定的杀菌和植物生长调节活性．     

α—（1H—1,2,4—三唑—1—基）—α—芳氧烷基芳乙酮的合成和生物活性研究

合成了２２个α－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－α－芳氧烷基芳乙酮类新型化合物，所有化合物的结构经＾１ＨＮＭＲ和元素分析证实；初步的生物活性测试结果表明，该类化合物具有一定的杀菌活性和植物生长调节活性。     

1—芳氧乙酰氧基—1—（1H—1,2,4—三唑—1—基）—3,3—二甲基—2—丁酮衍生物…

以三乙胺为缚酸剂，用芳氧乙酸同ω－溴化－ω－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）频哪酮反应，合成了一系列三唑类新化合物，探讨了化合物的合成方法。通过ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ、ＭＳ分析及元素分析确定了化合物的结构。生物活性测定结果表明，部分化合物具有良好的除草活性，同时表现出一定程度的植物生长调节活性及杀菌活性。     

稠杂环化合物的研究（XV）：6—取代—3—（1H—苯并三唑—1—亚甲基）…

研究了３－（１Ｈ－苯并三唑－１－亚甲基）－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑与取代苯甲酸在三氯氧磷催化下的反应，制得１０种新的３－（１Ｈ－苯并三唑－１－亚甲基）－１，２，４－三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４噻二唑，通过元素分析，ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了它们的结构并讨论了其波谱性质。     

经分子内Mannich反应合成3,6—二取代—5,6—二氢—s—三唑并（3,4—b）—1, …

３－取代基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑在微量酸催化下与取代芳香醛经分子内Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成了２９个新的３，６－二取代－５，６－二氢－ｓ－三唑并（３，４－ｂ）－１，３，４－噻二唑啉类化合物，其结构经元素分析，ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ进行确证，并讨论了反应的立体选择性。     

1,4—双（取代苯乙炔基）苯及反,反—1,4—双（β—取代苯乙…

测定了１，４－双（取代苯乙炔基）苯（Ⅰ）和反，反－１，４－双（β－取代苯乙烯基）苯（Ⅱ）的紫外光谱、荧光光谱。用ＣＮＤＯ／Ｓ－ＣＩ和ＨＭＯ方法对苯乙炔、二苯乙炔和（Ⅰ）及苯乙烯、１，２－二苯乙烯和（Ⅱ）的激发能进行了计算和研究。讨论了化合物结构对光谱的影响。     

双（取代环戊二烯基）二氯化钛的晶体结构分析

报道了双（１－正戊基环己基茂）二氯化钛［（η５－Ｃ５Ｈ４Ｃ（ＣＨ２）５（Ｃ５Ｈ１１－ｎ］２ＴｉＣｌ２（Ｉ）及双（１－甲基－１－（α－噻吩基）乙基环戊二烯基）二氯化钛［η￣５－Ｃ５Ｈ４Ｃ（ＣＨ３）＿２－］２ＴｉＣｌ２（Ⅱ）的晶体结构和分子结构。二者均系单斜晶系，（Ｉ）的空间群为Ｐ２／ｎ，晶胞参数ａ＝１４．１８０（２），ｂ＝６．５６２（１），ｃ＝１７．０４６（３），β＝９９．６３（１）°，Ｚ＝２，Ｖ＝１５６３．８，Ｄｘ＝１．１８８ｇ／ｃｍ３，Ｆ（０００）＝５９６，Ｍｒ＝５５３．５６，λ＝０．７１０７３μ＝４．５９ｃｍ－１，Ｒ＝０．０５８，Ｒｗ＝０．０６６；（１）的空间群为Ｃ２／ｃ，晶胞参数ａ＝２５．７１３（１），ｂ＝６．６１７（１），ｃ＝１３．５９１（１），β＝９２．７８（２）°，Ｚ＝４，Ｖ＝２３０９．８，Ｄｘ＝１．４３０ｇ／ｃｍ３，Ｍｒ＝４９７．４１，λ＝０．７１０７３，μ＝７．８２２ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝１０３２，Ｒ＝０．０５５，Ｒｗ＝０．０７２。茂环上取代基对茂环金属化合物的结构产生较大影响，空间阻碍的增大使得取代基与茂环相连Ｃ－Ｃ单键增长。     

α（1,2,4—三唑—1—基）—α—苯甲酰基烯酮N,S;N,N;N,O和O,S…

以α（１，２，４三唑－１－基）－α－苯甲酰基烯酮二甲硫缩醛为反应中间体，与取代苯胺、邻苯二胺、乙二胺、乙醇胺和巯基乙醇反应，合成了２７个标题化合物，初步的生物活性测定表明，所合成的部分化合物具有抑菌及植物生长调节活性。     

1,2,4—三唑基肟酯（醚）的合成及生物活性

合成了１８种新的１，２，４－三唑基肟酯和肟醚，其结构经ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ和元素分析确证，合成化合物的生物测定结果表明，对油菜下胚轴显示较好的抑制活性。     

3—吡唑基—6—取代均三唑并[3,4—6]—1,3,4—噻二唑的合成及生物活性

以１－甲基－３－乙基（４－氯）－５－哟唑甲作原料，经两步得到４－氨基－３－（１－甲基－３－乙基（４－氯）－５－吡唑基）－１，２，４－三唑－５－硫酮（３），３再与取代酸反应，得到一系列３（１－甲基－３－，乙基（－４－氯）－５－吡唑基）－６－取代均三并「３，４－ｂ」－１，３，４－噻二唑（４，５，６），元素分析、ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ确定了它们的结构，初步生侧结果表明，３具有植物生长调节活性，４ｂ、４ｄ、     

取代1H—吡唑并[5,1—C][1,2,4]三唑的合成

取代１Ｈ┐吡唑并［５，１┐Ｃ］［１，２，４］三唑的合成李春荣李仲杰（西安地质学院应用化学系７１００５４）（西北大学化学系西安７１００６９）１Ｈ－吡唑并［５，１－Ｃ］［１，２，４］三唑和１Ｈ－吡唑并［１，５～６］［１，２，４］三唑是新型彩色照相品成色剂...     

稠杂环化合物的研究 Ⅵ.3—（3‘—吡啶基）—6—脂肪基／芳香基均三唑并[3,4—…

本文研究了３－（３＇－吡啶基）－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑在ＰＯＣｌ３存在下与脂肪酸和芳香酸的缩合反应，制得２４种新的３－（３＇－吡啶基）－６－脂肪基／芳基均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑，利用元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ及ＭＳ方法确认了结构。部分化合物进行了抗菌和除草试验。     

柄型金属有机化合物（Ⅳ）：四甲基二硅桥连取代环戊二烯？…

四甲基二硅桥连取代环戊二烯基配体相继与丁基锂及ＭＣ１４。２ＴＨＦ作用,生成四甲基二硅桥连取代环戊二烯基钛和锆化合物（Ｍｅ２ＳｉＳｉＭｅ２）（Ｃ５Ｈ４Ｒ）（Ｃ５Ｈ４Ｒ１）ＭＣ１２「Ｒ＝Ｈ,Ｒ１＝ｔ－Ｂｕ,Ｍ＝Ｔｉ（１）,Ｚｒ（２）,Ｈｆ（３）;Ｒ＝Ｈ,Ｒ１＝Ｍｅ,Ｍ＝Ｔｉ（４）;Ｒ＝Ｒ１＝Ｍｅ,Ｍ＝Ｔｉ（５）,Ｚｒ（６）」。通过元素分析、ＭＳ和Ｈ１ＮＭＲ谱表征了化合物的分了结构,并通过Ｘ射线衍射分析     

稠杂环化合物的研究（IX）—3—芳基—6—（2,4—二氯苯氧乙酰胺基）均…

３－芳基－４－氨基－１，２，４－均三唑－５－硫酮和２，４－二氯苯氧乙酰异硫氰酸酯在丙酮中于６０℃流，制得１０个新的均三唑并（３，４－ｂ）－１，３，４－噻二唑（３－１）化合物，用元素分析，ＩＲ，ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了结构，并讨论了反应机制。     

N—取代三氯乙酰胺合成N,N“—多亚甲基双（N‘—（4—氯苯基）脲

通过Ｎ－取代三氯乙酰胺与不同的脂肪二胺反应，合成了５种新的Ｎ，Ｎ”－多亚甲基双（Ｎ’－（４－氯苯基）脲（ＡｒＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＨＣＯＮＨＡｒ，ｎ＝２～６，Ａｒ＝４－ＣｌＣ６Ｈ４）其结构经元素分析，ＨＮＭＲ和ＩＲ证实。