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以烟气脱硫石膏为原料,在N,N''-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的调控下,采用两步水热法合成了6~10 μm的类球状α-半水硫酸钙(α-CSH)。通过红外光谱分析、能谱分析以及不同乙二醇浓度条件实验,研究了MBA对α-CSH形貌和尺寸的影响及MBA的调控机理。研究发现,MBA可优先吸附在α-CSH的(111)面上,抑制α-CSH沿c轴方向生长;同时,MBA可以形成三维凝胶网络限域α-CSH的成核和生长。经过物理洗涤和两步化学水热处理,α-CSH的白度由39.22%提高至92.06%。 相似文献
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α-亚甲基-β-氨基酮类化合物的合成和光谱特征 总被引:1,自引:0,他引:1
以取代亚苄基丙酮、二级胺盐酸盐为底物, 与多聚甲醛在无水乙醇中反应. 除得到预期的Mannich碱产物外, 还得到一个副产物, 该副产物经IR, MS, 1H NMR光谱及元素分析数据证明, 为新一类结构的Mannich碱(IM). 对影响Mannich反应的条件(如酸度、反应物的浓度、酮和胺盐的配比以及所用溶剂等方面)作了考察, 并对该产物形成的机理作了探讨. 还报道了14个α-亚甲基-β-氨基酮(IM)类化合物的质谱特征裂解方式及双键烯氢的δ值特征, 并对其机理作了研究. 相似文献
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光谱电化学研究α-巯基苯并噻唑对铜的缓蚀机理 总被引:5,自引:0,他引:5
我们运用现场光谱电化学方法研究了α-巯基苯并噻唑对铜的缓蚀机理。研究表明α-巯基苯并噻唑是通过在金属铜表面形成一层致密的非水溶性配合物膜CuⅠ-MBT而起缓蚀作用的。 相似文献
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α-取代氨基氟代苯基膦酸酯衍生物的合成、晶体结构与抗癌活性 总被引:4,自引:0,他引:4
利用席夫碱与亚磷酸酯反应, 合成了新型O,O'-二烷基-α-(6-甲氧苯并噻唑-2-基氨基)-4-氟苯基膦酸酯化合物, 结构经元素分析, IR, 1H NMR, 13C NMR和X单晶衍射确认. X单晶衍射测试结果表明: 化合物3d分子属于四面体晶系, 空间群I4(1)/a, a=2.1055(3) nm, b=2.1055(3) nm, c=2.0521(5) nm, α=90.00°, β=90.00°, γ=90.00°, V=0.9098(3) nm3,
Z=16, Dc=1.321 mg/m3, =0.250 mm-1, F(000)=3808. 化合物还存在着1个分子内氢键[N(2)—H(2)…O(1)]. 生物测定表明化合物3f在20 g/mL浓度下对PC3细胞的抑制率为84.3%. 相似文献
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对钯催化羰基衍生物α位的芳基化反应的研究进展做了论述, 重点介绍了酮羰基化合物α-芳基化反应、酰胺类化合物α-芳基化反应和酯类化合物α-芳基化反应的研究进展. 此外, 对钯催化酮α-芳基化反应在γ-Lycorane合成中的应用和钯催化酰胺α-芳基化反应在Cherylline, Latifine及Physovenine等天然产物合成中的应用也进行了专门介绍. 相似文献
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含肉桂酰胺类化合物的合成及α-糖苷酶抑制活性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了4个未见报道的含肉桂酰胺类化合物9a~9b, 初步评价了它们的α-糖苷酶抑制活性. 这些化合物均具有α-糖苷酶抑制活性, 是一类结构新颖的α-糖苷酶抑制活性化合物, 其中, 化合物9b和9c的活性高于阳性对照药物阿卡波糖. 相似文献
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锗(Ⅳ)与邻苯二酚和含氮配体混配配合物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
首次合成了四种锗(Ⅳ)与邻苯二酚和α-氨基酸的混配配合物[Ge(C6H4O2)2·2AA],(AA=α-甘氨酸(gly)、α-苏氨酸(thre)、α-缬氨酸(val)、α-白氨酸(leu);两种锗(Ⅳ)与邻苯二酚和杂环二胺类的混配配合物[Ge(C6H4O2)2·(DA)],(DA=2,2′-联吡啶(bipy)、1,10-邻菲咯啉(phen)。用元素分析、摩尔电导、红外和紫外光谱、核磁及热分析等方法研究了配合物的组成和性质,表明配合物有两种结构类型,一类是反式八面体,另一类为顺式畸变八面体。 相似文献
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α-磷酸锆的制备及热分解非等温动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用改进的直接沉淀氟配位法,在常温常压下制备出了α-磷酸锆(α-ZrP),XRD结果表明它的层间距为0.765 nm,结晶度较好,并以热重分析法(TG)为手段,对α-ZrP的热分解过程和非等温热分解动力学机理进行了研究。结果显示,在线性升温速率为10℃/min时,α-ZrP在131℃开始脱结晶水;脱去结晶水后形成的Zr(HPO4)2在453℃进行磷羟基缩合,至720℃完全分解为ZrP2O7。脱结晶水和分解过程的失重分别为6.24%和5.64%,与理论值基本相符。动力学研究确定了Zr(HPO4)2分解反应属于Avrami-Erofeev的成核和核成长为控制步骤的Al机理,热分解反应表观活化能为165.6 kJ/mol, 频率因子为3.50×107 s-1。 相似文献
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