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1.
利用静电纺丝技术制备了聚乙烯醇(PVA)/银纳米粒子高活性SERS柔性基底.将硝酸银、聚乙烯醇按照一定比例混合配置纺丝溶液,纺丝成膜后采用紫外光照射还原法得到纳米纤维基底.采用扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),傅立叶红外光谱(FT-IR),拉曼光谱(Raman),紫外可见光谱(UV-Vis)等技术,对合成的纳米纤维基底进行表征.研究表明,银纳米颗粒呈球形分布在复合纤维中,粒径小于10 nm.以罗丹明为探针分子,硝酸银含量16 wt;,紫外光照射3 h制备的基底具备最优的SERS性能.同时将此基底应用于烟酸药品检测,拉曼检测极限可达10-5 mol·L-1.  相似文献   
2.
利用脱硫石膏在酸性溶液中重结晶的特点,采用重结晶技术对脱硫石膏进行脱色提纯,通过对溶解、结晶过程的控制制备出高纯度、高白度的二水石膏。研究了硫酸浓度、晶种量、料浆浓度、稳定剂、温度、反应时间、陈化时间对二水石膏结晶的影响,并进行了母液循环实验。研究结果表明:常压下,H_2SO_4用量10.0%,Ca(OH)_2用量0.5%,料浆浓度7.4%,聚乙二醇用量0.5%,反应温度120℃,反应时间2.5h,陈化24 h后生成的二水硫酸钙结晶形貌良好,白度为94.01%,纯度达99.24%;母液循环3次后生成的二水石膏纯度大于98%。  相似文献   
3.
以氢氧化钠、氯化锌、氯化铁及氯化钴为原料,采用水热法制备了Fe、Co掺杂的片状氧化锌材料,并采用XRD、SEM、EDS、FT-IR等手段对它们的理化性质进行了表征分析。结果表明,该氧化锌片具有纳米级的空间尺度(其厚度约为10~20 nm)。掺杂铁和钴的纳米氧化锌的红外光谱在3500 cm~(-1)和1600 cm~(-1)处的吸收峰发生红移,在430 cm~(-1)与500 cm~(-1)处的峰形和位置出现了明显的宽化现象,同时掺杂钴的材料在670 cm~(-1)和1040 cm~(-1)左右处出现了新的吸收峰,表现出良好的红外吸波特性。  相似文献   
4.
铁掺杂P型分子筛的合成及应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用水热合成法,按照摩尔比5Na2O∶Al2O3∶8SiO2∶xFe3+∶(116~156)H2O配料,草酸为铁离子的络合剂,经过室温搅拌成胶,100℃下于不锈钢反应釜中晶化20h,合成了三种掺杂铁量不同的P型分子筛。利用XRD、FT-IR和SEM对产物进行了表征,分析结果表明铁掺杂P型分子筛与纯P型分子筛结构相同,其晶体粒度均匀且稍有增大;以合成的分子筛作为吸附剂考察了合成产物对水中氟离子、铅离子和钾离子的吸附性能,铁掺杂P型分子筛对氟离子的吸附性能明显增加,达到4.98mg/g,而对铅离子和钾离子的吸附性能没有促进作用。  相似文献   
5.
以烟气脱硫石膏为原料,在NN''-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的调控下,采用两步水热法合成了6~10 μm的类球状α-半水硫酸钙(α-CSH)。通过红外光谱分析、能谱分析以及不同乙二醇浓度条件实验,研究了MBA对α-CSH形貌和尺寸的影响及MBA的调控机理。研究发现,MBA可优先吸附在α-CSH的(111)面上,抑制α-CSH沿c轴方向生长;同时,MBA可以形成三维凝胶网络限域α-CSH的成核和生长。经过物理洗涤和两步化学水热处理,α-CSH的白度由39.22%提高至92.06%。  相似文献   
6.
本文提出了KOH碱熔活化钾长石制备全钾W型分子筛的工艺。考察了KOH碱熔活化碱矿比、老化温度与时间、晶化温度与时间及反应体系组成等因素对合成W型分子筛形貌和结构的影响,结果表明W型分子筛在较宽范围的条件下可以合成,其中适宜的条件为:KOH与钾长石的碱矿比为2∶1,活化物料按K2O∶SiO2∶Al2O3∶H2O摩尔比15∶10∶1∶570来调整配比,25℃下老化2.5 h,150℃下晶化24 h。W分子筛合成后的母液一部分可在W分子筛制备中循环利用,另一部分可副产K2CO3和白炭黑,实现了原料的综合利用。  相似文献   
7.
以苏州高岭土为原料,进行了新型高效无磷洗涤助剂硅铝酸盐活性体制备研究,确定了传统水热法合成硅铝酸盐活性体的适宜条件:高岭土在800℃焙烧活化2h,焙烧后的偏高岭土补加氢氧化钠、硅酸钠和水,调整SiO2:Al2O3:Na2O:H2O摩尔比为2:1:4.3:237,然后在60℃恒温水浴中老化3h,接着在95℃条件下晶化4h,最后所得固相即为钙镁离子交换性能优良的硅铝酸盐。该产品对钙镁交换量均高于4A沸石和P型沸石,分别达到374.3mg/g和122.7mg/g;此外该产品对水溶液中铅离子也有很好的交换性能。  相似文献   
8.
以Mg SO_4·7H2O和Na_2CO_3为原料制备了三水碳酸镁晶须,考察了Mg SO_4浓度、Mg SO_4和Na_2CO_3摩尔加料比例、反应时间以及反应温度对产物的影响,并对产物进行了分析和表征。确定了适宜的反应条件为温度50℃、Mg SO_4浓度1.2 mol/L、Mg SO_4和Na_2CO_3摩尔比1∶1.2、反应时间40 min,此条件下,镁离子的转化率可达82.35%。当Na_2CO_3浓度升高、反应时间延长、反应温度升高时,三水碳酸镁会向碱式碳酸镁转变。同时也探索了以白钠镁矾作为镁源制备三水碳酸镁晶须的条件,并进行了母液循环工艺的设计。  相似文献   
9.
以苏州高岭土为原料,进行了新型高效无磷洗涤助剂硅铝酸盐活性体制备研究,确定了传统水热法合成硅铝酸盐活性体的适宜条件:高岭土在800℃焙烧活化2h,焙烧后的偏高岭土补加氢氧化钠、硅酸钠和水,调整SiO2:Al2O3:Na2O:H2O摩尔比为2:1:4.3:237,然后在60℃恒温水浴中老化3h,接着在95℃条件下晶化4h,最后所得固相即为钙镁离子交换性能优良的硅铝酸盐。该产品对钙镁吸附量均高于4A沸石和P型沸石,分别达到374.3mg/g和122.7mg/g;此外该产品对水溶液中铅离子也有很好的吸附性能。  相似文献   
10.
磁性核P型沸石的合成及表征   总被引:9,自引:0,他引:9  
为了解决实际应用中微细粉末状沸石产品与所处理溶液难以分离的问题,采用水热法进行磁性P型沸石的制备研究。按照传统P型沸石制备的方法,配制Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O物质的量的比为3∶1∶2.3∶185料液,室温下先搅拌老化反应3 h,然后加入磁性Fe3O4在95 ℃下静态晶化6 h,合成了一系列包覆Fe3O4的磁性核P型沸石。通过晶化过程中对固相进行XRD、SEM、IR及能谱表征等分析,及对液相组成含量进行测定,探讨了磁性核P型沸石的形成机理。合成的磁性核P型沸石显示良好超顺磁特性,并具有很好的磁稳定性,其磁化率随所包覆Fe3O4量的增加而增大,钙、镁离子离子交换吸附性能随包覆Fe3O4量的增加而有小幅下降,但是仍保持了较高的值。四氧化三铁质量含量为0.176 3%的磁性P型沸石,其钙镁离子的交换吸附量分别为315.6 mg CaCO3·g-1 和86.94 mg MgCO3·g-1。  相似文献   
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