Evans手性助剂控制的不对称Michael加成立体选择性研究(Ⅱ)

手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的重要方法之一.以Evans手性助剂控制的Michael受体1为底物,在FeCl3催化下,通过不同格式试剂对其进行Michael加成,一步反应得到了一系列含两个手性中心的Michael加成产物2a～2h.获得了较高的立体选择性,其中化合物2d和2e得到了de值高达98%的非对映选择性.研究结果表明,亲核试剂的空间位阻是影响产物立体选择性的主要因素.     

印楝素的合成、结构修饰及生物活性研究进展

自印楝素被分离鉴定以来, 其广谱而独特的生物活性受到人们的广泛关注, 已成为一种近乎完美的植物源杀虫剂; 且在医药、保健、日化等领域都有广泛的应用．其复杂而独特的分子结构使得科研工作者进行了大量的全合成尝试、结构修饰及构效关系等研究. 综述了印楝素A的片段合成、全合成和印楝素有关的结构修饰以及生物活性等方面的研究进展.     

α-氨基酸的不对称合成新进展

α-氨基酸的不对称合成是不对称合成方法学中不可缺少的重要组成部分. 着重从不对称反应形成化学键的角度出发, 综述了α-氨基酸不对称合成的最新进展.