(±)-Mesembrine的全合成

以3-乙氧基-2-环己烯酮羰基邻位芳基化反应与Tsuji-Trost反应的串联反应作为关键步骤来构筑季碳中心,完成了番杏科生物碱Mesembrine的全合成.从商品化原料出发经6步反应以17.8%的总收率合成得到(±)-Mesembrine.     

氮杂Brazilin/二芳基茚杂合物的合成研究

天然产物在药物化学中具有非常重要的地位,天然产物杂合物的设计合成,可以为药物筛选提供数目更多、结构更多样化的生物活性分子,是发现更多的新药先导化合物的一条非常重要的途径.以邻苯二甲醚为原料,经傅克酰基化、酮酯缩合、Knoevenagel缩合、Nazarov环化、酮酸酯的胺解、1,3-二羰基化合物的α-羟基化、酮羰基和酰胺的还原及分子内的傅克环化共9步反应,合成了氮杂brazilin(Aza-brazilin)与1,3-二芳基茚类化合物的一个杂合物.     

ATM交易成功率的异常检测报警与选址

ATM交易故障的监测与解决是商业银行运营中的难题,研究ATM数据中交易成功率的检异报警机制与ATM选址,对于解决上述问题具有重要意义.基于上述考虑,首先建立基于中心极限定理的方差标准化数据校正模型,消除交易量对成功率的平均效应;其次,将处理后的成功率数据导入孤立森林算法,输出数据的异常度;之后,引入K-means算法对异常程度进行分级,提取异常点;最后,引入衰变连续函数报警系统,得到报警结果.本文又从资源利用率最大化的角度出发,结合移动电子支付对于ATM需求的影响,建立ATM全局分布最优模型,选择合理的ATM分布方案;并将选址结果与运营状况良好的ATM实际地址进行比较,验证模型的合理性及优越性.     

反相高效液相色谱法测定土壤中氰溴甲苯

提出了反相高效液相色谱法同时测定土壤中氰溴甲苯的方法。样品采用索氏提取法,以二氯甲烷为提取溶剂提取6 h。提取液以ODS-C18色谱柱(150 mm×6 mm,5μm)为分离柱,以甲醇-水(70+30)为流动相经色谱分离,在检测波长为237 nm处进行测定。氰溴甲苯的质量浓度在0.6~10.0 mg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系。标准加入回收率在85.0%~95.7%之间,相对标准偏差(n=6)在1.9%~10.3%之间。     

胡椒基咪唑盐类化合物的合成及生物活性研究

从胡椒酸出发,通过还原、甲磺酸酯化、偶联和成盐四步反应合成了-系列新型的胡椒基咪唑盐类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,HRMS以及X射线单晶衍射确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤细胞毒活性筛选,结果表明,1-((苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基)-3-(2-萘甲基))-5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-3-溴盐(30)具有显著的细胞毒活性,对HL-60、SMMC-7721、A-549、MCF-7和SW-480肿瘤细胞株的活性均优于顺铂(DDP),尤其对HL-60肿瘤细胞株表现出较好的选择性细胞毒活性,其IC50值约为顺铂的7.2倍.进一步研究表明,化合物30具有诱导SMMC-7721细胞株在细胞周期G0/G1期阻滞和细胞凋亡的作用.     

藏药无茎芥的化学成分研究

藏药无茎芥(Pegaeophyton scapiflorun(Hook.f.et Thoms)Marq.et Shaw)为十字花科(Cruciferae)无茎芥属(Pe-gaeophyton Hayeket Hand-Wazz)植物,又名单花芥、高山辣根菜,为多年生草本,主要产于云南西北部、西藏、四川、青海等地,生长于海拔3500～5400米的高山草地[1].在藏族地区,藏医用无茎芥全草内服退热、治肺咯血、并解食物中毒,外用治刀伤[2,3].无茎芥属植物只有无茎芥一种植物,该植物的化学成分研究前人未见报道.     

鬼臼毒素五元氮杂环类衍生物的合成及细胞毒活性研究

从鬼臼毒素出发,通过简洁的合成路线合成了9个新型的鬼臼毒素五元氮杂环类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,HR-ESI-MS以及X单晶衍射确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤活性的筛选,结果表明,化合物10具有较好的细胞毒活性,IC50值为2.63~4.73μmol/L,对4种细胞株的活性均优于顺铂,可以作为先导化合物作进一步的结构修饰和更深入的活性研究.     

聚苯醚合成机理的研究进展

聚苯醚是当今世界五大通用型工程塑料之一,广泛应用于各行各业。聚苯醚从首次合成出来距今已有半个多世纪,但是关于聚苯醚的合成机理至今仍然没有完全阐明。本文主要介绍了合成聚苯醚氧化偶合反应的三种可能机理:苯氧自由基协同配合物偶合机理、单电子转移偶合机理和一步双电子转移偶合机理。其中,一步双电子转移偶合机理是目前学术界所普遍接受的,并进一步阐述了聚苯醚合成过程中醌缩酮中间体再分配和醌缩酮中间体重排两种合成聚苯醚的链增长机理。     

甾体C22,23—双键四氧化锇氧化

本文首镒报道用四氧化锇氧化甾体Ｃ２２,２３位双键得到Ｃ２２,２３位顺式二羟化产物的同时,还得到Ｃ２２,２３二羰基化合物。其结构经光谱分析确定。     

几种新型离子液体的合成

以乙二醛、甲醛、氨水和烷基胺为原料,在甲醇溶剂中合成1-烷基取代咪唑.该方法具有产率高、操作简便的特点.由1-烷基取代咪唑与二卤代烷烃反应合成的一系列二齿型离子液体,可作为一种相对环境友好的溶剂和用于过渡金属催化的偶联反应.所合成的全部化合物分子结构均经HRMS,IR,1H NMR,13C NMR和GC-MS予以表征.