PTSO萃取金(Ⅲ)的性能和机理的研究

本文研究了PTSO革取金的性能和机理,得出分配比随水相酸度和盐效应的增加而增加,随反应温度的升高而降低,计算了苹取反应热△H,测定了萃合物组成比为Au:H:Cl:PTSO=1:1:4:3.通过萃合物电导率测定以及萃合物紫外光谱和红外光谱的研究,推断出萃合物的结构和萃取反应机理。     

N-辛酰吡咯烷萃取苯酚水溶液

辛酰氯与吡咯烷反应合成了新型萃取剂N－酰吡咯烷（OPOD）,并考察了以煤油为稀释剂,OPOD萃取苯酚的性能,研究了萃取剂浓度、苯酚浓度、酸度和温度对苯酚萃取的影响以及反萃的可行性,由斜率法确定了萃合物的组成,计算了萃取反应的平衡常数以及有关的势力学函数,同时根据红外光谱和核磁共振谱讨论了萃取过程及萃合物的结构,实验结果表明,OPOD对苯酚具有良好的萃取性能。     

N, N''－双［(1－苯基－3－甲基－5－氧－4－吡唑啉基)亚苄基］乙二亚胺萃取钯的机理及钯－铂体系中钯的选择性萃取

本文首次报道了标题试剂Ｈ２Ａ对钯的萃取行为，确定了萃取物的组成，讨论了萃取机理，算出了萃取平衡常数，通过化学分析、红外及拉曼光谱，紫外光谱，研究得出了萃合物的结构，并且实现了Ｈ２Ａ从钯－铂混合溶液中选择性萃钯。     

1,9-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4’-基)壬二酮-[1,9]对铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)萃取行为的研究

本文研究了标题化合物对铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的萃取行为,其pH_(1/2)值分别为2,43、5.08和4.51。斜率法求得萃合物组成分别为Fe_2A_3、CoA和NiA。对固态铁萃合物作了红外光谱和热谱研究,并用饱和萃取法和等摩尔系列法对其组成作了进一步证实。     

在不同稀释剂中二（2—乙基己基）磷酸萃取Ni（Ⅱ）原热力学

研究了在不同稀释剂如苯，甲苯，正己烷，环己烷，四氧化碳，氯仿中萃取剂浓度，水相酸度以及温度对二（２－乙基己基）磷酸萃取Ｎｉ（Ⅱ）的平衡的影响，借助萃合物红外光谱，确定了萃合物组成和萃取反应机理。     

甲基膦酸二（1—甲庚）酯萃取钪的机理

本文研究了甲基膦酸二(1-甲庚)酯(简称P350)的正庚烷溶液从盐酸溶液中萃取钪(Ⅲ)、HCl和H_2O的机理。用斜率法确定了萃合物的组成为SoCl_3·3P350和3HCl·2H_2O·3P350。讨论了水相酸度、萃取剂浓度、温度对萃取平衡的影响,计算了反应的浓度平衡常数及热力学函数。研究了萃合物的红外光谱。     

双（十二烷基亚磺酰）乙烷溶剂萃取钯及其机理的研究

本文研究用双（十二烷基亚磺酰）乙烷萃取钯的性能，在ＫＩ存在下从７ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中用含有ＢＤＳＥ的氯仿能定量萃取钯，有机的钯可被硫脲或氨溶液反萃继之用ＴＭＫ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００光度法测定，研究了萃取的最佳条件及干扰情况，斜率法测得萃合物组成为Ｐｄ：Ｉ：ＢＤＳＥ＝１：２：１，红外光谱证实萃合物中ＢＤＳＥ的二个亚砜以硫原子与钯配位，萃合物为异位体络合物，提出了选择性萃取分离钯的新方法。     

在不同稀释剂中二(2－乙基己基)磷酸萃取Ni(Ⅱ)的热力学

研究了在不同稀释剂如苯、甲苯、正己烷、环己烷、四氯化碳、氯仿中萃取剂浓度、水相酸度以及温度对二(2-乙基己基)磷酸萃取Ni(Ⅱ)的平衡的影响,借助萃合物红外光谱,确定了萃合物组成和萃取反应机理。讨论了稀释剂的影响,利用多参数方程将萃取平衡常数以及分配比与稀释剂的物理常数和经验参数进行了定量关联。     

N, N, N′, N′-四丁基丙二酰胺萃取Pr3+的研究

利用丙二酸二乙酯与二正丁胺反应高收率的制备了N，N，N′，N′-四丁基丙二酰胺(TBMA)萃取剂。研究了硝酸浓度、硝酸锂浓度、萃取剂浓度以及温度等对萃取Pr(Ⅲ)分配比的影响，确定了萃合物的组成，得到了不同稀释剂中萃取反应的热力学数据。结合红外光谱和摩尔电导数据初步推断了萃合物的结构。     

苯基硫脲—磷酸三丁酯二元中性体系对钯的协同萃取研究

本文研究了苯基硫脲－磷酸三丁酯组成的二元中性体系在ＨＣｌ介质中Ｐｄ（ＩＩ）的萃取行为，发现该体系有明显的协同萃取效应。实验证明：在０．５－６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，该体系能定量萃取Ｐｄ（ＩＩ）。文中研究了萃取的最佳条件，试验了反萃取条件及共存离子对Ｐｄ（ＩＩ）萃取的影响。用斜率法测得萃合物的组成为Ｐｄ：ＰＴＵ：ＰＴＢ＝１：２：２，采用电子吸收光谱及红外光谱对协萃机理及萃合物的结构作了探讨。     

N，N’－双［（1－苯基－3－甲基－5－氧－4－吡唑啉基）亚苄基］乙二亚胺萃取钯的机理及钯－铂体系中钯的选择性萃取

本文首次报道了标题试剂Ｈ２Ａ对钯的萃取行为，确定了萃取物的组成，讨论了萃取机理，算出了萃取平衡常数．通过化学分析、红外及拉曼光谱、紫外光谱，研究得出了萃合物的结构，并且实现了Ｈ２Ａ从钯－铂混合溶液中选择性萃取钯．     

亚砜萃取有机酸机理的研究

用双对数法测出酒石酸石油亚砜萃合物的在观结构,并用红外光谱证明酸与亚砜以氢键相连。利用场解吸质谱可直接观察到有机酸亚砜萃合物的分子离子和准分子离子,比较多种有机酸纸层析的R_f值发现,亚砜萃取有机酸的机理中空腔效应起着重要作用。     

双(正-辛基硫醚)乙烷对钯的萃取及其机理的研究

本文研究了双(正-辛基硫醚)乙烷[C₈H₁₇S(CH₂)₂SC₈H₁₇]对钯的萃取;讨论了盐酸浓度、稀释剂对萃取钯的影响;并且通过等克分子系列法、饱和法、Asmus法、固态络合物的化学分析及核磁共振谱,红外光谱的研究,确定了萃合物的组成和结构。     

甲基膦酸二(1-甲基庚基)酯萃取金(Ⅲ)的紫外光谱研究

中性含磷萃取剂萃取贵金属已有报道.Tocher等研究了磷酸三丁酯(TBP)和三辛基氧膦(TOPO)对HAuCl_4和HAuBr_4的萃取,用分配比法测定了萃合物的组成为H_3O~+·3R·yH_2O…AuX_4~-.陈景等研究了TBP和烷基氧膦(TAPO)对铂族金属萃取,发现TBP萃取HIrCl_6时,IrCl_6~(2-)萃取前后的中心离子光谱没有发生变化;萃取H_2PtCl_6时,纯TBP及萃合物红外光谱中P=O的振动频率几乎无改变.由此推断,萃取剂未与被萃离子发生配位作用,而是形成了离子缔合物2(H~+·nTBP·yH_2O)…MCl_6~(2-).可见,这类萃取剂在萃取贵金属时,首     

N530萃取镍的萃合物分子组成结构研究

本文以反式２－羟基－４－（１－甲庚基）二苯甲酮肟（Ｎ５３０）萃取镍，采用等摩尔系列法，萃取饱和容量法，萃取斜率法及萃合物的元素分析析测出反式羟肟萃取镍的配合物组成为ＮｉＬ２，根据配合物ＵＶ、ＩＲ、ＮＭＲ光谱结果，对萃合物结构进行了探讨。推测该配合物为反式平面构型，羟肟分子的酚基氧与镍形成价键，肟基氮与镍形成配位键。配合物分子内配体肟羟基彼皮与对方的酚基氢形成较强的分子内氢键作用。     

二(2—乙基己基)亚砜萃取钯(Ⅱ)的机理及萃合物的组成和结构

考察了低酸度下二(2—乙基己基)亚砜(DEHSO)萃取钯(Ⅱ)的机理。研究了H~+、Cl~-和温度对分配比的影响。萃取剂浓度较高时([DEHSO](o):[Pd~(2+)]>2:1)反应为 萃取剂浓度较低时,反应为 用斜率法、Asmus法、饱和法、固态萃合物的组成分析及红外图谱确定了萃合物的组成和结构。     

苯基硫脲－磷酸三丁酯－醋酸丁酯体系对铂萃取作用的研究

本文研究了苯基硫脲（ＰＴＵ）－磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－醋酸丁酯体系对Ｐｔ（Ⅳ）的萃取作用，发现在１～６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，若先使Ｐｔ（Ⅳ）与ＰＴＵ（６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液）在水相中反应，然后用ＴＢＰ－醋酸丁酯溶液萃取，则铂可被定量萃取至有机相中。用斜率法测得萃合物的组成为Ｐｔ：ＰＴＵ：ＴＢＰ＝１：１：２，借助吸收光谱和红外光谱探讨了萃合物的可能结构，并对协同萃取机理进行了讨论。     

三正辛基氧化膦萃取钯的研究

本文研究了用三正辛基氧化膦(TOPO)煤油溶液从盐酸介质中萃取钯及用硫脲反萃钯的条件。用等摩尔系列法、饱和法、化学分析法和斜率法确定了萃合物的组成。用紫外-可见光谱法探讨了TOPO萃取钯的机理。     

伯胺N_(1923)萃取HgCl_2机理的研究

本文对N_(1923)在低酸度盐酸体系中萃取HgCl_1的机理进行了研究。通过等克分子系列等方法确定了萃合物的组成。分析了萃合物的红外和核磁共振谱。     

1-苯基-3-甲基-4-己酰基吡唑酮-5与中性磷氧供电子体对稀土元素的协同萃取

用斜率法研究了HPMCP与TOPO、TPPO、TBP三种协萃剂对三价稀土元素协同萃取的行为。探讨了氢离子浓度、萃取剂浓度与分配比的关系,确定了萃合物的组成。研究了TOPO、TBP、TPPO的协萃效应,用单浓度递变法拟定了协萃物的组成,并确定了协萃反应的形式,计算了协萃反应的平衡常数。