硝酸对N,N-二甲基羟胺γ-辐解及液态辐解产物的影响

N,N-二甲基羟胺(DMHA)是用于动力堆乏燃料后处理U与Pu和Np分离的新型无盐还原剂, 本文研究了硝酸对DMHA γ-辐解及液态辐解产物的影响. 研究结果表明: 在U、Pu分离循环和Pu纯化循环的辐照剂量下, 在0.3-1.0 mol·L^-1的硝酸溶液中, 0.1 和0.5 mol·L^-1 DMHA具有较好的辐照稳定性. 当吸收剂量为5-25kGy时, DMHA硝酸溶液的液态辐解产物主要有单甲基羟胺、甲醛、甲酸和亚硝酸. 有机物的浓度远远高于亚硝酸浓度, 且随着剂量和硝酸浓度的增加而增大. 对于相同的硝酸浓度和剂量, 0.1 mol·L^-1 DMHA辐解产生的一甲基羟胺的浓度高于0.5 mol·L^-1 DMHA, 但前者辐解产生的甲醛浓度低于后者; 当硝酸浓度较高时, 0.1 mol·L^-1 DMHA辐解产生的甲酸浓度高于0.5 mol·L^-1 DMHA. 亚硝酸浓度与硝酸浓度及剂量的关系取决于起始DMHA和硝酸浓度.     

二硝酸N，N′-二癸酰基哌嗪合铀酰(II)配合物的合成和晶体结构

The complex UO₂(DDPEZ)(NO₃)₂ has been prepared and characterized by IR spectroscopy and XPS spectra. The crystal structure of the complex has been determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to Triclinic system and space group P1, with cell parameters: a=0.664 2(3) nm, b=0.805 0(2) nm, c=1.515 6(5) nm, α=104.39(2)°, β=91.13(3)°, γ=94.84(3)°, and V=0.781 4(5) nm³, Z=2, D_c=1 676 kg·m^-3, μ(Mo Kα)=0.071 073 nm, F(000)=390, final R=0.037 9 and wR=0.091 7 for observed reflections[I>2σ(I)]. The results indicated that uranyl ion is coordinated with six oxygen atoms, four of them from two nitrate groups and two from carbonyl groups of different organic ligands. CCDC: 284452.     

N，N-二丁基辛酰胺从硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)和钍(Ⅳ)

合成了N,N-二丁基辛酰胺(简称DBOA)。以甲苯为稀释剂研究了DBOA萃取硝酸的平衡,认为低酸度下形成HNO₃·DBOA,得到萃取平衡常数为0.2 mol^-2·L²;研究了水相酸度和萃取剂浓度对DBOA萃取硝酸铀酰平衡的影响,得到萃合物组成UO₂(NO₃)₂·(DBOA)₂,25℃下萃取平衡常数为4.93 mol^-4·L⁴;利用红外光谱分析并确定了萃合物的结构;考察温度对萃取平衡的影响,得到萃取反应热为-29.1 kJ·mol^-1。实验结果表明相同条件下DBOA萃取Th⁴⁺、 Fe³⁺的能力很弱,UO²⁺₂能与之有效地分离,表明DBOA在钍-铀分离方面具有应用前景。     

N-吡咯烷基-2-吡啶甲酰胺(NPPFA)对水溶液中苯酚的萃取行为

N-吡咯烷基-2-吡啶甲酰胺(NPPFA)对水溶液中苯酚的萃取行为;N-吡咯烷基吡啶甲酰胺(NPPFA);萃取;苯酚     

8-羟基喹啉萃取Pr3+，Nd3+的机理探讨

研究了8-羟基喹啉(HQ)从盐酸介质中萃取Pr 3 ,Nd 3 的行为. 通过对Pr 3 ,Nd 3 萃取平衡常数的测定结果发现,8-羟基喹啉对Pr 3 ,Nd 3 的萃取反应具有相近的平衡常数. Kex(Pr 3 )=10 -11.83,Kex(Nd 3 )=10 -11.70. 从稀释剂的种类,水相酸度,萃取剂浓度,Ac -浓度4个方面探讨了8-羟基喹啉萃取Pr 3 ,Nd 3 的机理. 结果显示,Ac -在溶液中分别与Pr 3 ,Nd 3 络合,并以Pr(Ac -) 2 ,Nd(Ac -) 2 的形式参与萃取反应;不同稀释剂随着介电常数的增大,萃取率逐渐变小,萃取率的顺序为:庚烷＞环己胺＞四氯化碳＞二甲苯＞甲苯＞氯仿＞二氯甲烷. 探讨了8-羟基喹啉萃取Pr 3 ,Nd 3 的机理.     

HMeBMPPT的合成及其对铀!的萃取机理研究(英文)

0IntroductionThere has been significant interest in recentyears in the study of ligands with soft donor atoms[1￣4],e.g.N,S,as extractants to separate actinide and lan-thanide from effluents during the nuclear fuel repro-cessing cycle for improving the management of ra-dioactive wastes.And it has been demonstrated thatthe“soft”donor ligands have higher affinity for ac-tinide and lanthanide,such as synergism extraction forAm/Eu with HBMPPT and TOPO which distributionratio can increase to…     

伯胺N~1~9~2~3萃取硫酸铀酰的机理研究

研究了伯胺N~1~9~2~3的正庚烷溶液从硫酸介质中萃取硫酸铀酰的机理。认为伯胺N~1~9~2~3的硫酸盐在有机相中形成了反向胶束(或胶团),并由红外光谱和透射电镜佐证。伯胺N~1~9~2~3和铀酰形成的萃合物主要存在于反向胶束准相中。可以较好地解释用斜率法无法解释的实验事实。     

N,N,N'''',N''''-四丁基丙二酰胺萃取铀(VI)的机理

研究了Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’－四丁基丙二酰胺（ＴＢＭＡ）以甲苯为稀释剂,从硝酸介质中萃取硝酸和铀（Ⅵ）的机理。在该萃取体系中,ＴＢＭＡ和 ＨＮＯ_３形成 ＴＢＭＡ· ＨＮＯ_３,和 Ｕ（Ⅵ）形成为 ＵＯ_２（ＮＯ_３）_２· ３ＴＮＭＡ。借助红外光谱分析,确定了在萃合物中ＮＯ_３~－不参与ＵＯ_２~（２＋）的直接配位,并对萃合物中配体的配位方式进行了讨论。     

N-辛酰吡咯烷萃取苯酚水溶液

辛酰氯与吡咯烷反应合成了新型萃取剂N－酰吡咯烷（OPOD）,并考察了以煤油为稀释剂,OPOD萃取苯酚的性能,研究了萃取剂浓度、苯酚浓度、酸度和温度对苯酚萃取的影响以及反萃的可行性,由斜率法确定了萃合物的组成,计算了萃取反应的平衡常数以及有关的势力学函数,同时根据红外光谱和核磁共振谱讨论了萃取过程及萃合物的结构,实验结果表明,OPOD对苯酚具有良好的萃取性能。     

N,N-二烷基酰胺萃取硝酸的性能

酰胺萃取剂的羰基氧具有很强的碱性,易萃取酸.考虑到酰胺萃取酸后对其萃取金属离子的性能有影响,研究酰胺对硝酸的萃取是必要的.