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1.
在 p H1 0 .5的 NH3- NH4 Cl缓冲溶液中 ,在聚乙烯醇存在下 ,乙基罗丹明 B与大豆甙形成 1∶ 1有色缔合物。其最大吸收波长为 5 65 nm,表观摩尔吸光系数为2 .0 1× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1,大豆甙在 1 .6~ 6.2 mg/L范围内符合比耳定律。方法用于大豆提取液中大豆异黄酮甙的测定 ,结果满意  相似文献   
2.
氧化苯胺蓝褪色光度法测定微量铬   总被引:6,自引:0,他引:6  
铬是生物体所必需的微量元素 ,也是主要环境污染物质之一 ,是控制环境污染的一项重要指标 [1]。铬的工业来源主要是含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革制鞋、印染等行业。铬的测定可采用二苯碳酰二肼法、原子吸收光谱法等 [2 ]。本文建立了 Cr( )氧化苯胺蓝褪色来测定铬的方法。实验表明 ,在 H2 SO4 介质中 ,Cr( )氧化苯胺蓝褪色的程度与 Cr( )的含量呈线性关系。方法已用于土壤及淤泥中微量铬的测定。1 实验部分1 .1 仪器和试剂72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。苯胺蓝溶液 :0 .2 g/L;铬标准溶液 :称取 0 .2 82 9g干燥过…  相似文献   
3.
评述了多元络合物在生物成分分析中的应用近况,内容包括用吸光光度、荧光光度、化学发光、瑞利光散射和电化学分析方法,对黄酮类化合物、茶多酚、维生素C、氨基酸、蛋白质、核酸和酶等生物成分的测定与研究,引用文献41篇。  相似文献   
4.
在pH 2 .7的HAc NaAc缓冲溶液中和有TritonX 1 0 0存在下 ,二氯化双 (丁氧羰乙基 )锡 (简写为R2 SnCl2 )与 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基苯酚 (5 Br PADAP)形成 1∶1紫红色络合物 ,络合物的最大吸收波长为 5 0 5nm ;表观摩尔吸光系数 1 0 5× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。R2 SnCl2 中的Sn浓度在 0 .0 6~ 1 .3 0mg L范围内符合比尔定律。方法用于PVC中间产品及污水中R2 SnCl2 的测定 ,结果满意。相对标准偏差分别为 2 4%和 4 5 % ;回收率在 95 4%~ 98 2 %之间。  相似文献   
5.
间接光度法测定水中硫酸根   总被引:6,自引:1,他引:6  
硫酸根离子的测定是水质分析主要项目之一。常见分析方法包括硫酸钡比浊法和铬酸钡光度法。但前者不稳定,分析条件较为严格,分析结果重现性和准确度不理想;而后者铬酸钡悬浊液配制麻烦,硫酸盐与铬酸钡交换反应缓慢,过滤除去硫酸钡和过量铬酸钡也费时。也有用二甲基磺基偶氮肿Ⅲ光度法,但必须采用阳离子交换树脂消除某些阳离子的干扰。本文利用氯化钡和铬酸钾等摩尔反应生成铬酸钡,加入等摩尔氯化钡和铬酸钾以代替铬酸钡悬浊液,溶液中存在的铬酸根与溴邻苯三酚红反应生成黄色产物,溴邻苯三酚红与反应产物的对比度达90nm,建立了测定硫酸根较为快速且结果可靠的方法。  相似文献   
6.
本文研究了苯基硫脲(PTU)-磷酸三丁酯(TBP)-醋酸丁酯体系对Pt(Ⅳ)的萃取作用,发现在1 ̄6mol/L HCL介质中,若先使Pt(Ⅳ)与PTU(6mol/L HCL溶液)在水相中反应,然后用TBP-醋酸丁酯溶液萃取,则铂可被定量萃取至有机相中。用斜率法测得萃合物的组成为Pt:PTU:TBP=1∶1∶2,借助吸收光谱和红外光谱探讨了萃合物的可能结构,并对协同萃取机理进行了讨论。  相似文献   
7.
冷蒸汽原子吸收光谱法测定四种中成药中汞含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用测汞仪测汞具有操作简便、灵敏度高、准确性较好等优点,测定了乌鸡白凤丸、增长乐、健儿三宝冲剂、龙牡壮骨冲剂四种中成药中的汞。若参照许多国家和地区药中汞限定小于05×10-6标准,增长乐汞含量超标,其他三种含量都较低。此测定方法适用于各种中成药中微量汞的测定。  相似文献   
8.
研究了用液-液萃取和固相萃取两种方法同时分离饲料中克伦特罗和沙丁胺醇.液.液萃取法中,采用乙酸乙酯 正己烷 异丙醇混合溶剂,克伦特罗和沙丁胺醇萃取率分别可达85.20%、83.00%:固相萃取法中,采用Amberlite XAD-2大孔吸附树脂,效果较液.液萃取更好。萃取率为91.25%和86.10%.两种分离方法用于饲料中克伦特罗和沙丁胺醇的测定。结果满意.  相似文献   
9.
酸性铬蓝K与卵白蛋白相互作用的分光光度研究及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH1.30的氯乙酸缓冲溶液中,在TritonX-100存在下,卵白蛋白与酸性铬蓝K可形成有色复合物,其最大吸收波长为585nm。卵白蛋白浓度在0~2.85mg/L和3.14~11.40mg/L范围呈线性,摩尔吸光系数分别为4.76×105L·mol-1·cm-1、5.46×104L·mol-1·cm-1。相对标准偏差在1.18%~1.27%,回收率在98.8%~101.7%之间。提出的方法已用于豆粕浸提液中蛋白质的测定,分析结果满意。探讨了卵白蛋白与酸性铬蓝K形成复合物的反应机理。  相似文献   
10.
在pH 5 .5溶液中 ,有溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,钪 (Ⅲ )与乳酸及埃络青R(ECR)形成胶束混酸络合物 ,该络合物最大吸收波长为 5 90nm ,表观摩尔吸光系数ε =1.2 6× 10 5L·mol- 1·cm- 1。络合物的组成为钪 (Ⅲ )∶乳酸∶ECR =1∶1∶2。由于乳酸的存在 ,显色体系的灵敏度、选择性和稳定性都得到提高。用 1 苯基 3 甲基 4 苯甲酰基吡唑啉酮 5 (PMBP)分离干扰组分后 ,可测定钨矿及其浸出渣中的微量钪 ,结果满意  相似文献   
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