用P507体系进行薄层层析法分辨稀土元素

在分离稀土元素的薄层层析法中,展开剂的选择为主要研究课题。1964年,Pierce等用 P204进行稀土元素的薄层层析分离,可分离3—4个稀土元素。1976年以来,德国Specker等人用乙醚-四氢呋喃-?204-硝酸(100:15:1:3.5)在硅烷化的硅胶板上实现     

薄层色谱法分离镧系元素P204—P507体系的研究

近年来,由于薄层色谱在分离稀土上所具有的优点,不断受到人们的重视。有关薄层色谱法分离稀土元素的论文也有不少报道,其中Specker等人的工作最有成效,在核裂变产物中分离了镧系元素,国内有罗焕光等人利用P_(538)体系对分离镧系元素作了研究,宗巍等人用P_(204)体系分离测定了独居石中的轻稀土元素。我们利用二-(2-乙基己基)磷酸酯(P_(204))—2-乙基已基(2-     

4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮光度法测定有大量铌存在下微量钽的研究

本文研究了在柠檬酸-TritonX-100存在下,用4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮在0.5—5M硫酸介质中光度法直接测定微量钽的高灵敏、高选择性方法。探讨了用过氧化氢-草酸掩蔽铌的最佳体系,铌的允许量可达150倍以上。用本法测定了氧化铌、铌铁,高温镍基合金和含铌钽矿样中的钽含量,结果令人满意。     

分光光度法研究镧与间硝基偶氮氯膦(CPAmN)的络合物形成反应

本文研究了CPAmN试剂的特性、La-GPAmN络合物的组成和β-型络合物的生成条件,并测定了其积累稳定常数。     

薄层色谱法测定江西稀土矿中的轻、重稀土元素

薄层色谱法是一种新型、微量、操作简便的分离技术,用于稀土元素的分离已有二十多年的历史。Holzapfel等利用硅胶浸渍HDEHP作固定相,用盐酸或硝酸作流动相分离了La-Ce-Pr-Sm,Tb-Dy-Ho-Y等稀土化合物。台湾大学张兆候等用硅胶、纤维素D、氧化铝等多种吸附剂分别浸渍HDEHP、DBP、TBP等固定液作固定相,以1—12mol/L盐酸及1—16mol/L硝酸为流动     

1-苯基-3-甲基-4-己酰基吡唑酮-5与中性磷氧供电子体对稀土元素的协同萃取

用斜率法研究了HPMCP与TOPO、TPPO、TBP三种协萃剂对三价稀土元素协同萃取的行为。探讨了氢离子浓度、萃取剂浓度与分配比的关系,确定了萃合物的组成。研究了TOPO、TBP、TPPO的协萃效应,用单浓度递变法拟定了协萃物的组成,并确定了协萃反应的形式,计算了协萃反应的平衡常数。     

薄层色谱分离十五个稀土元素P_(204)-P_(507)-TBP体系的研究

稀土元素是我国的丰产元素之一,单一稀土元素的分离与分析是个很重要的课题。本文在文献的工作基础上,进一步对原有展开剂体系作了研究,提出用P_(204)-P_(507)-TBP体系作为展开剂,分离了十五个稀土元素,在本文实验条件下,各个稀土元素的R_f值都适中(0.1—0.7),相邻元素间的R_8值都大于1.2,同时对混合稀土样品作了测试,结果令人满意。     

1-苯基-3-甲基-4-己酰基吡唑酮〔5〕萃取、分光光度法测定重稀土矿中的钇组稀土元素

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酞基吡唑酮(简称PMBP)是人们公认的稀土元素的最好萃取剂之一,但在铈组稀土存在下,用PMBP萃取钇组稀土,需要借助于掩蔽剂。用己酰基取代PMBP中四位上的苯甲酰基制得1-苯基-3-甲基-4-己酰基吡唑酮(简称PMCP),通过控制酸度能将铈组和钇组稀土元素分离。本文试验了用PMCP萃取分光光度法测定重稀土矿中钇组稀土元素,结果令人满意。本文所拟定的方法快速简便,可靠,因而具有应用价值。     

用单-2-乙基己基磷酸体系薄层层析法分离稀土元素的研究

在硅胶H/硝酸铵/CMC/H_2O(W/W33:1:1:100)的薄层板上以单-2-乙基己基磷酸/甲基异丁基酮/异丙醚/硝酸(V/V1:12:8:20)为展开剂时,各稀土元素间能同时表现出一定的△R:值。分离La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Er、Y、Yb的混合液,定性结果令人满意。经对寻乌、定南混合稀土矿分离、测试,确定了寻乌矿中含有稀土元素是La、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Y;定南矿中含有稀土元素是La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Er、Y、Yb。     

薄层色谱法分离贵金属

本文采用丁正醇-丙酮-浓盐酸为流动相,以硅胶G-羧甲基纤维素(CMC)为固定相,研究贵金属的薄层色谱行为。实验结果表明:当正丁醇:丙酮:浓盐酸的配比为100:100:1(Ⅴ/Ⅴ)时,Ru,Rh,Pd,Pt.Ir和Au能够完全分离,分离系数Rs均大于1。