首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 703 毫秒
1.
采用电化学方法以导电基体玻碳电极上制备出磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极,研究了NO2^-在该电极上的电化学行为。结果表明,磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极对酸性水溶液中的NO2^-具有良好的电催化还原作用,与空白玻碳电极相比,降低过电位1000mV以上,而且NO2^-的浓度在5.0×106-6 ̄1.0×10^-2mol·L^-1范围内,催化峰电流与NO2^-浓度呈良好的线性关系,检出限可达1.0×1  相似文献   

2.
合成了第四周期过渡金属磷钼三元杂多酸类化合物,采用电化学聚合法研制了该类杂多酸-聚吡咯薄膜修饰电极,该电极制备过程简便,快速,研究了膜电极的电化学行为,发明掺杂膜电极性能稳定,对酸性水溶液中的H2O2,NO2,ClO3,BrO^-3,IO3等物质具有较好的电催化还原作用,初步探讨了电催化还原机理。  相似文献   

3.
采用电化学方法在导电基体玻碳电极上制备出磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极,研究了NO-2在该电极上的电化学行为。结果表明,磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极对酸性水溶液中的NO-2具有良好的电催化还原作用,与空白玻碳电极相比。降低过电位1000mV以上,而且N0-2的浓度在5.0×10-6~1.0×10-2mol·L-1范围内,催化峰电流与NO-2浓度呈良好的线性关系,检出限可达1.0×10-6mol·L-1,用于环境水中NO-2的测定,结果良好。  相似文献   

4.
本文报道了掺磷钼杂多酸的聚吡咯修饰电极的制备方法,伏安行为及其对抗坏血酸的电催化效应,该膜电极性能稳定,对抗坏血酸的电催化效果好,抗坏血酸浓度在5×10^-7-1.0×10^-4范围内与峰电流有良好的线性关系,用于测定和蔬菜和水果中抗坏血酸获得满意结果。  相似文献   

5.
合成了磷钼类杂多酸,采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上研制了磷钼钒类杂多酸-聚吡咯薄膜修饰电极,该电极性能稳定,经久耐用,对膜修饰电极的电化学行为进行了表征,研究了膜修饰电极酸性水溶液中的氯酸根、溴酸根,、磺酸根,亚硝酸根,三阶铁离子,  相似文献   

6.
采用电化学聚合法研制了磷钼杂多酸-碱性染料离子缔合物掺杂聚吡咯薄膜修饰石墨电极,研究了修饰电极的电化学行为。  相似文献   

7.
杂多化合物—聚吡咯膜修饰电极的制备及电化学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
王为青  刘柏峰 《电化学》1996,2(4):397-401
报道四元杂多化合物K10H3「Nd(SiMo7w4o39)2」.xH2O-聚吡咯膜修饰电极的制备及其电化学性能。该电极保持了四元杂多化合物的电化学活性和电催化性能,并具有很好的稳定性,在酸性水溶液中对NO^-2具有明显的催化任用。  相似文献   

8.
用循环伏安法研究了制备掺杂磷钼根离子聚吡咯化学修饰电极的条件,对其性能进行了电化学表征,电极对磷钼酸根(PMo12O^3-40)离子具有选择性电位响应,线性范围为1.0×10^-6~1.0×10^-3mol/L。斜率约为50mV,测定了电极的有关性能参数。电极可用于无机磷含量的检测。  相似文献   

9.
单缺位磷钨杂多酸聚吡咯修饰电极的制备及其电化学性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
在玻碳电极(GC)上,用电化学方法将单缺位Dawson型磷钨杂多酸盐K10P2W17O61·15H2O的阴离子(P2W17)掺杂到聚吡咯(PPY)薄膜中制成的P2W17/PPY/GC化学修饰电极,既保持了该杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有良好的稳定性与灵敏度。  相似文献   

10.
将磷钼杂多酸聚吡咯(PMo12-PPY)用电聚合法沉积在载有多孔阳极氧化铝(AAO)的玻碳电极表面(AGCE),制备了PMo12-PPY/AGCE纳米复合材料修饰电极,并通过循环伏安(CVs)、电化学阻抗谱(EIS)方法表征了PMo-PPY/AGCE和PMo-PPY/GCE的电化学性质及电极界面反应特征.结果表明,AAO膜使电极表面粗糙度降低,电子传输的能力增强,并使氧化还原反应速度加快.  相似文献   

11.
纳米尺度TiO2/聚吡咯多孔膜电极光电化学研究   总被引:28,自引:4,他引:28  
用光电流作用谱,光电流-电势图和UV-Vis光说研究了TiO2/聚吡咯多孔膜电极在不含氧化还原对和含不同氧化还原体系电解质溶液中的光电转换过程。TiO2/聚吡咯多孔膜电极双层n型半导体结构,内层TiO2多孔膜的禁带宽度为3.26eV,外层聚吡咯膜的禁带宽度为2.2eV。  相似文献   

12.
2:18磷钼杂多酸的过氧化氢传感器   总被引:3,自引:0,他引:3  
杜丹  王升富 《分析化学》2000,28(10):1318-1318
1引言 有关Dawson型磷钼杂多酸修饰电极的研究报道甚少,本文按文献方法合成Dawson型磷用杂多酸H6P2Mo18O62(简写为P2Mo18)。采用电化学方法制得 P2Mo18/GC膜修饰电极,研究其在 0.5mol/L H2SO4溶液中的电化学行为,发现P2 Mo18/GC膜修饰电极对酸性水溶液中的H2Q2有较灵敏的催化活性,因而在GC上研制了P2Mo18/GC的 H2O2传感器,初步探讨了电催化还原机理。2实验部分2.1仪器与试剂XJP-821(B)型新极谱仪(中国科学院长春应用化学研究所,…  相似文献   

13.
读者园地     
问 :保证 12 磷钼杂多酸的迅速、定量形成 ,应满足哪些条件 ?浙江读者———徐进  答 :金属材料中磷的光度测定法 ,以形成磷钼杂多酸为基础的方法占有主导地位。测定中 ,生成磷钼杂多酸的反应可表达如下 :  HPO2 -4+MoO2 -4H+OH-过渡状态的无色磷钼杂多酸H+ ,MoO2 - 4OH-  [P(Mo3 O10 ) 4 ]3 -由上述反应可知 ,要保证磷钼杂多酸的迅速定量形成 ,应满足以下基本要求 :(1)必须使试样中的磷全部转化成正磷酸(H3PO4 )形式。(2 )在一定的酸度条件下 ,保证有足够过量的钼酸盐存在 ,当有一定量的正磷酸溶液中加入钼酸…  相似文献   

14.
含钼四元杂多磷钨酸盐的电化学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
含钼四元杂多磷钨酸盐的电化学研究张恒彬,齐兴义,郑军伟,李树家(吉林大学化学系,长春,130023)关键词磷钨杂多酸,氧化还原,电催化,循环伏安Keggin结构钼或钨的杂多酸有良好的氧化还原性质和电催化作用[1~3].其中钼或钨被其它过渡金属元素取代...  相似文献   

15.
读者园地     
问 :1.形成杂多酸后与原钼酸相比其还原性有何差异 ?2 .用磷钼蓝光度法测定磷时 ,常用的还原剂有哪些 ?浙江读者———张伟答 1.可以查得钼酸盐中的Mo(Ⅵ )的标准电极电位E°Mo(Ⅳ ) /Mo(Ⅴ ) 为 0 .4V (vs .NHE ,0 .5mol·L- 1H2 SO4 介质 ) ,但硅钼杂多酸中的Mo(Ⅳ )的标准电极电位在相同条件下提高到 +0 .5 9V ,磷钼杂多酸中的Mo(Ⅳ )的标准电位值则提高到 +0 .63V。由此可见 ,在杂多酸分子中的Mo(Ⅳ )与钼酸盐中的Mo(Ⅳ )相比 ,更易于被还原剂还原 ,生成呈蓝色的“杂多蓝”。答 2 .还原 12 磷钼杂多酸的…  相似文献   

16.
吡啶 -Dawson型磷钼杂多酸超分子薄膜修饰电极   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用电化学方法在玻碳电极上制备了吡啶 -Dawson型磷钼杂多酸超分子配合物薄膜修饰电极。研究了它在 0.3 mol/L H2SO4溶液中的电化学行为及其对酸性水溶液中抗坏血酸的电催化氧化作用。发现膜电极对抗坏血酸的催化峰电流与其浓度在 3.5× 10-5~ 5.0× 10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数 r=0.999 1,检出限 8.0× 10-6 mol/L,用于维生素 C片剂的测定,结果令人满意。初步探讨了电催化氧化机理。  相似文献   

17.
利用电化学固定化方法制备了聚吡咯/辣根过氧化物酶(PP/HRP)膜电极,并研究了其电化学行为,在除氧的磷酸盐缓冲液介质中,PP/HRP电极加速H2O2的还原,归因子酶加成物的直接电子传递,探索HRP与电子传递体K4Fe(CN)6在聚吡咯(PP)膜中的同时固定化条件及其膜电极的电化学行为,实验证实,K4Fe(CN)6在酶膜中的存在使得H2O2的还原电位强烈正移,在-0.05V的工作电位下能对H2O2  相似文献   

18.
通过缺位填充法合成了分子式为α2-K7P2W17O61(La· OH2)的镧(Ⅲ)取代十八钨磷酸盐。在玻碳电极(GC)上,用电化学方法将单取代Dawson型杂多酸盐α2-K7P2W17O61(La·OH2)的阴离子(P2W17La)掺杂到聚吡咯(PPY)薄膜中制成P2W17La/PPY/GC化学修饰电极,既保持该杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有良好的稳定性和灵敏度。研究表明, 0. 50 mol/L HCI溶液中,聚吡咯薄膜中 P2W17La的第一对氧化还原峰对 NO2的电还原具有良好的催化活性,其催化电流与 NO2浓度在 6.0 × 10-5- 1.0 × 10-2mol/L范围内呈线性关系。  相似文献   

19.
磷钨钴和磷钨镍杂多酸化学修饰电极的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
杂多酸由于组成和结构上的特点,在电化学和电分析化学领域有着广泛应用[1,2]。迄今为止,有关磷钨钴和磷钨镍三元杂多酸化学修饰电极还未见报道。本文按文献方法[3]合成了磷钨钴(H3PW11CoO40·xH2O)和磷钨镍(H3PW11NiO40·xH2O)杂多酸,分别以H3PW12O40·xH2O、H3PW11CoO40·xH2O和H3PW11NiO40·xH2O杂多酸(以下简写为H3PW11MO40·xH2O,其中M代表W,Co和Ni)为修饰剂,采用电化学方法在导电基体玻碳(GC)电极上制备了H3PW11MO40/GC膜修饰电极,制备过程简便、快速。对膜电极的…  相似文献   

20.
读者园地     
问 :金属材料中测定磷的方法有哪些 ?江苏读者———张宏  答 :目前 ,大多数测定磷的方法是以形成磷钼杂多酸为基础的吸光光度法 ,其中包括直接光度法和萃取光度法。方法基于在酸性溶液中 ,使磷转化为正磷酸 (H3PO4 ) ,再与钼酸盐作用 ,形成 12 磷钼杂多酸。由于磷钼杂多酸呈淡黄色 ,其吸收峰位于近紫外区 ,而过量的钼酸盐在紫外区也有强烈吸收 ,因而通常选择合适的还原剂并在适宜的还原条件下 ,将磷钼杂多酸还原成磷钼杂多蓝。磷钼杂多蓝最大吸收位于可见区或近红外区 ,灵敏度较高 ,故得到广泛应用。当有钒、铋、锑等离子存在时 ,正…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号