亚硝酸根在磷钼镍杂多酸-聚吡咯膜修饰电极上的伏安行为及其含量测定

研究了亚硝酸根(NO     

2,2'-二取代双[3-芳基喹唑啉-4(3H)-酮]的合成

研究了多米诺骨牌反应合成2,2'-二取代双[3-芳基喹唑啉-4(3H)-酮]衍生物的方法.该方法应用膦亚胺1与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应得到碳二亚胺2,接着与二酚在碳酸钾存在下反应,合成了28个未见文献报道的双喹唑啉酮衍生物4.所得产物4的结构经IR,1HNMR,MS和元素分析测定,并且采用X射线衍射分析方法进一步确证了化合物4z的结构.     

聚合物支载过硼酸盐转化肟为羰基化合物的反应研究

过硼酸钠与强碱型离子交换树酯进行交换得到聚合物支载过硼酸盐氧化剂。该氧化剂与肟在醋酸中,于50-60℃反应2-3.5h,将肟转化为醛、酮,产率较高。     

卤过氧化物酶在绿色卤化反应中的研究进展

卤化反应是一类极其重要的有机合成反应,在实验室研究和化工生产领域占据重要地位.传统卤化反应因存在使用有毒有害试剂、反应缺乏选择性等问题而亟待改进,生物酶催化策略则为突破上述瓶颈提供了可能.自然界已经进化出多种可对有机物中催化引入卤素的卤化酶.酶催化卤化反应的突出优势在于常温常压下,可使用来源温和的卤素进行高效的催化反应.催化范围包括卤化、羟卤化、卤环合和氧化脱羧等多种具有挑战性的反应.鉴于酶催化卤化反应展示出巨大的潜力,从催化活性、酶稳定性、底物浓度、催化范围等几个方面着重介绍了卤过氧化物酶在绿色卤化反应中的最新研究进展,为进一步开发绿色的卤化酶催化卤化反应提供参考.     

含γ-羟丙基西佛碱型大环四胺的合成研究

本文报道一种由二元伯胺高氯酸盐与3,4-二氢-吡喃-5-醛(3)一步环化缩合合成具有特殊结构的含γ-羟丙基西佛碱型大环四胺(5,6)新的简捷方法, 该法反应条件温和, 产物溶解性能好且易于处理, 产率达52～55% . 在无高氯酸存在的条件下, 脂肪族二元伯胺与3缩合只能得到半关环产物7,8 .     

非对映选择性合成科涅克内酯

反式取代的γ 丁内酯是重要的有机合成中间体[1],已有多种合成路线见诸报道[2～ 4 ].这些方法各有特色 ,但也存在原料难以得到、合成路线冗长、反应条件苛刻、立体选择性不高、总产率低等不足 .我们以巴豆酸甲酯 ( 1)为原料 ,经 5步反应立体选择性地合成了 (± ) 反 科涅克内酯 ( 5 ) .反应式如下 :　　岛津ＩＲ 44 0型红外光谱测定仪 ,ＫＢｒ压片 .ＶａｒｉａｎＥＡ 3 60Ｌ型核磁共振仪 ,ＣＤＣｌ3为溶剂 ,ＴＭＳ为内标 .ＫｙＫｙ ＱＰ 10 0 0Ａ型气相色 质联用仪 ,电离方式为ＥＩ ,电子能量 70ｅＶ .ＶａｒｉａｎＳＰ 3 40 0型色谱仪 ,固…     

粉蠹虫性信息素的不对称合成新方法

昆虫性信息素;粉蠹虫性信息素的不对称合成新方法     

2-芳氨基-3-羟乙基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物的合成及生物活性

以取代2-氨基苯甲酸(1)为原料,经系列反应合成关键中间体β-乙氧酰基膦亚胺(4),再与芳基异氰酸酯、乙醇胺进行三组份串联的氮杂-Wittig反应,合成了一系列2-芳氨基-3-羟乙基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物6.目标分子的结构通过IR,1H NMR,MS和元素分析确证,并进一步测试了目标化合物对烟草青枯菌的室内抑菌活性.结果表明,虽然所有化合物的抗菌活性抑制率均低于参照药物噻菌铜,但若喹唑啉酮母环附加有取代基时,化合物的抑菌活性得到显著的提高.由此可见,对喹唑啉酮母环进行修饰也不乏是一种改进其生物活性的有效途径.     

几个新型呋喃氨基腈衍生物的合成及抗菌活性

用5-甲基-4-乙氧羰基呋喃氨基腈与芳醛反应制得Schiff碱,再采用NaBH4还原Schiff碱,得到3个新型5-甲基-4-乙氧羰基呋喃氨基腈衍生物.利用核磁共振谱(1H NMR)、红外光谱(IR),质谱(EI-MS)表征了产物的结构;并初步测定了产物的抗菌活性.结果表明,目标化合物的抗菌活性一般.     

过渡金属胱氨酸水杨醛Schiff碱配合物的合成及抑菌活性

合成了三种胱氨酸水杨醛Schiff碱H2Cys-sal过渡金属配合物[Cu(Cys-sal)、Co(Cys-sal)、Mn(Cys-sal)];利用元素分析、紫外光谱、红外光谱、摩尔电导测定了其组成和结构;利用荧光光谱评价了其荧光特性,利用生物活性试验测定了其生物活性.结果表明,三种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白(BSA)的内源荧光;配合物对金黄色葡萄球菌(S.Aureus,革兰氏阳性菌),大肠杆菌(E.Coli,革兰氏阴性菌),枯草杆菌(B.Subtilis,革兰氏阳性菌),绿脓杆菌(P.Aeruginosa,革兰氏阴性菌)均有不同程度的抑菌作用.