共沸缩聚-解聚法高效合成乙交酯

乙交酯是聚羟基乙酸的单体,乙交酯的合成直接影响聚羟基乙酸的合成。一般用羟基乙酸(酯)制备乙交酯,但是,制备乙交酯的缩聚过程需要真空高温的条件,消耗大量的能量。共沸缩聚-解聚法制备乙交酯的缩聚过程,具有条件温和、无催化剂、溶剂可回收的优点。羟基乙酸通过共沸缩聚-解聚法得到乙交酯。用X-射线粉末衍射、红外分析、差热分析等方法对聚羟基乙酸低聚物进行了表征。结果表明：羟基乙酸制备的聚羟基乙酸低聚物是一种半结晶聚合物,聚羟基乙酸低聚物解聚得到产率为81.26%和纯度为89.29%的乙交酯,并且解聚反应残渣可以重复利用来制备乙交酯。     

聚羟基乙酸及其共聚物

对聚羟基乙酸及其共聚物的合成方法 ,生物降解性 ,生物相容性 ,力学性能 ,共聚改性等方面的研究进展做了综述 ,并讨论了聚羟基乙酸类材料的医学应用现状及前景     

钯(Ⅱ)/2,2′-联吡啶催化一氧化碳和苯乙烯的交替共聚反应

利用乙酸钯和２，２’－联吡啶组成的催化剂体系催化一氧化碳和苯乙烯交替共聚制备聚（１－氧代－２－苯基丙撑），考察了组成催化剂的２，２‘－联吡啶和对甲苯磺酸与钯（Ⅱ）的摩尔比对催化活性的影响，同时考察了甲醇用量，溶剂，反应温度和时间等对该催化反应的影响。     

聚阳离子三甲基烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物的溶液性质研究

按实用要求对不同阳离子度及分子量的三甲基烯丙基氯化铵 丙烯酰胺共聚物Ｐ（ＴＭ ｃｏ ＡＡＭ）分别在水、水 甲醇、水 乙酸，不同浓度的ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＫＢｒ及Ｎａ２ＳＯ４水溶液中的溶液粘度行为进行了探讨，考察了低阳离子度的Ｐ（ＴＭ ｃｏ ＡＡＭ）的聚电解质行为及其大分子链在溶液中的分子链运动形态．     

笼形聚偕胺肟树脂的研究：卤素及其化合物在树脂上的吸附

考查了碱处理笼形聚偕胺肟树脂和乙酸，硝酸或盐酸处理的笼形聚偕胺肟树脂对卤化物，卤酸盐和卤素的吸附行为。发现ＢＣＡＯ和ＨＯＡｃ／ＡＣＡＯ不吸附卤化物和卤酸盐；ＨＮＯ３／ＡＣＡＯ和ＨＣｌ／ＡＣＡＯ对两类化合物表现出不同吸附能力。     

高压下开环聚合制备聚羟基乙酸的工艺研究

从乙交酯(GA)单体出发,以二水合氯化亚锡(SnCl2.2H2O)为催化剂,在高压条件下,进行开环聚合制备高分子量的生物可降解材料聚羟基乙酸(PGA);通过一系列的单因素实验研究了乙交酯的纯度、聚合压力、催化剂用量、聚合时间等因素对聚羟基乙酸相对重均分子量(Mw)的影响规律,根据单因素实验的结果设计并进行了正交试验。采用STATISTICA6.0对正交试验的数据进行分析,得出最优工艺:反应温度196.5℃,反应时间3.5h,催化剂用量n(cat.)/n(GA)=1.7×10-5。进行该工艺验证实验,制备了相对重均分子量可以达到1.61×105的聚羟基乙酸。     

聚甲基丙烯酰胺型配体交换色谱载体的研究

通过交联聚甲基丙烯酸甲酯与过量的乙二胺或多乙烯多胺反应,然后再与氯乙酸反应得到含有α-胺基乙酸基团的亲水性的聚甲基丙烯酰胺树脂.用这些树脂的Cu~(2+)络合物作为色谱载体对中性氨基酸进行分离.研究了色谱条件如洗脱剂组成、流速和柱温对分离的影响.     

乙酸稀土盐催化缩聚合成聚(对苯二甲酸乙二酯-co-己二酸乙二酯)

合成了一系列乙酸稀土盐(乙酸钇,乙酸镧,乙酸钕,乙酸镝),作为单组分催化剂,采用熔融缩聚法催化对苯二甲酸二甲酯、乙二醇和1,6-己二酸的共缩聚反应,制备了芳香族脂肪族共聚酯——聚(对苯二甲酸乙二酯-co-己二酸乙二酯)(PETA).通过1H-NMR,SEC,DSC及力学性能测试表征了聚合物的序列结构,分子量及分布,热性能及机械性能.结果表明,乙酸稀土盐单组分可催化共缩聚反应,效果优良,能够合成高分子量和较窄分子量分布的共聚酯,共聚酯具有较高的拉伸强度和断裂伸长率.     

聚谷氨酸苄酯脱保护制备聚L-谷氨酸的正交实验研究

聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)用体积分数为33%的HBr-醋酸溶液脱保护得到聚L-谷氨酸(PLGA). 采用正交实验研究了温度、时间、溶剂及33%HBr-醋酸溶液用量在脱保护过程中对聚L-谷氨酸分子量的影响. 结果表明, 反应温度越高, 时间越长, 溶剂二氯乙酸用量越大, PBLG降解越快, 得到的PLGA分子量越小; 33%HBr-醋酸溶液的影响则相反, 随着33%HBr-醋酸溶液用量的增加, 反应体系酸性减弱, PBLG溶解度降低, 肽键断裂减缓, PLGA分子量也就相对较大.     

应用99mTc标记法测定半乳糖-聚羟乙谷氨酰胺在小鼠体内的生物分布

采用二环己基碳二亚胺(DCC)作缩合剂，4-二甲基氨基吡啶(DMPA)作催化剂，将双官能团螯合剂二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)，键合在化学合成的聚氨基酸材料聚羟乙谷氨酰胺(PHEG)及拟糖蛋白半乳糖-聚羟乙谷氨酰胺(GAL—PHEG)上，用同位素^99mTc对其进行标记，将Tc-PHEG和Tc-GAL-PHEG注射到小鼠体内，研究其在小鼠心、肝、胃、肾等器官中的生物分布；研究结果表明Tc-GAL-PHEC在肝中的含量高于Tc-PHEG。且随着糖基含量的增大在肝中的含量有所增加。     

倍半硅氧烷合成进展

对以苯基三氯硅烷、苯基三烷氧基硅烷、甲基三氯硅烷、甲基三烷氧基硅烷、甲基三乙酸基硅烷分别为原料采用碱催化平衡水解三步法合成可溶性高分子量聚倍半硅氧烷及其共聚物进行了综述,并对以苯基三氯硅烷为原料采取一步法合成热塑性聚苯基倍半硅氧烷予以介绍,总结了以不同有机基为原料采用碱催化平衡法合成不溶性立方体聚倍半硅氧烷的研究结果,最后对卤盐催化非水解sol-gel法制备有机倍半硅氧烷凝胶作了阐述,以期对合成不同结构的聚倍半硅氧烷提供帮助。     

乙酸对阳离子型PVAc乳液粒径的影响

以醋酸乙烯酯(VAc)和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵为主单体,Gemini超支化双子型阳离子表面活性剂和OP-10为复合乳化剂,通过乳液聚合制得一系列阳离子型聚醋酸乙烯酯乳液(1n),考察了VAc的主要杂质乙酸对1n粒径的影响.研究结果表明,乙酸含量增多时,Gemini超支化阳离子表面活性剂的临界胶束浓度和表面张力都...     

聚羟乙谷氨酰胺-5-氟尿嘧啶-1-乙酸的合成、表征与缓释性

聚羟乙谷氨酰胺-5-氟尿嘧啶-1-乙酸的合成、表征与缓释性;高分子前药     

钯（Ⅱ）／2，2′－联吡啶催化一氧化碳和苯乙烯的交替共聚反应

利用乙酸钯和２，２′－联吡啶组成的催化剂体系催化一氧化碳和苯乙烯交替共聚制备聚（１－氧代－２－苯基丙撑），考察了组成催化剂的２，２′－联吡啶和对甲苯磺酸与钯（Ⅱ）的摩尔比对催化活性的影响，同时考察了甲醇用量、溶剂、反应温度和时间等对该催化反应的影响     

笼形聚偕胺肟树脂对羧酸的吸附作用

研究了碱处理笼形聚偕胺肟树脂（ＢＣＡＯ）对饱和一元脂肪酸、二元脂肪酸、不饱和脂肪酸、α－取 代乙酸和羟基羧酸的吸附作用。发现ＢＣＡＯ对羧酸强烈吸附。一元羧酸在ＢＣＡＯ上以多分子层吸附占优势,二元和三元羧酸则以单分子层吸附为主要特征;后者作为阴离子聚体吸着在ＢＣＡＯ表面,形成了对外来的羧酸阴离子起排斥作用的离子场。     

笼形聚偕胺肟树脂的研究─—卤素及其化合物在树脂上的吸附

考查了碱处理笼形聚偕胺肟树脂（BCAO）和乙酸、硝酸或盐酸处理的笼形聚偕胺肟树脂（HOAC／ACAO、HNO。／ACAO、HCI／ACAO）对卤化物、卤酸盐和卤素的吸附行为。发现BCAO和HOAC／ACAO不吸附卤化物和卤酸盐；HNO3/ACAO和HCl/ACAO对两类化合物则表现出不同的吸附能力。BCAO和ACAO均吸附溴和碘，并符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程。研究了溴在BCAO上的吸附动力学，讨论了吸附机理。     

笼形聚偕胺肟树脂的研究贵金属在RCO2H／ACAO树脂上的交换吸附

用羧酸处理的笼形聚偕胺肟树脂（ＲＣＯ２Ｈ／ＡＣＡＯ）吸附Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ａｇ（Ⅰ）、Ａｕ（Ⅲ）离子的能力与羧酸性质有关，巯其乙酸／ＡＣＡＯ树脂对Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）和Ａｕ（Ⅲ）吸附容量较高，乙二酸／ＡＣＡＯ树脂则对Ａｇ（Ⅰ）和Ｐｔ（Ⅳ）离子有稍强的吸附能力。除Ｐｄ（Ⅱ）外，ＲＣＯ２Ｈ／ＡＣＡＯ树脂吸附贵金属离子的能力低于笼形聚偕胺肟树脂（ＣＡＯ）和碱处理笼形聚偕胺肟树脂（ＢＣ     

聚己内酯分子量对乙基纤维素/聚己内酯共混体系的溶致性液晶织构的影响

利用偏光显微镜研究了乙基纤维素与聚己内酯共混物在二氯乙酸中的溶致性液晶形态。结果表明聚己内酯的分子量对共混体系的溶致性液晶结构有明显的影响。差示扫描量法测试显示含不同分子量聚己内酯的共混物,其混溶性及两组分间的相互作用无十分明显的差异。聚内酯分子量对共混体系溶致性液晶的形态和热稳定性的影响,可认为是由于分子量对体系的粘度贡献引起的。     

吡咯的连续气相聚合反应Ⅱ聚吡咯与两种通用高分子的导电复合物

研究以通用高分子聚己内酰胺（ＰＡ－６）及聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）为基质材料，用连续气相聚合的方法，使聚吡咯与之复合，可得到聚吡咯／ＰＡ－６（ＰＰｙ／ＰＡ－６）及聚吡咯／聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＰｙ／ＰＥＴ）导电复合纤维，电导率最高可达１０－１Ｓ／ｃｍ，力学性能有所下降。     

主链含酪氨酸的聚磷酸酯抗肿瘤药物的研究

通过含酪氨酸的聚磷酸酯与药物分子进行大分子反应，制备了含５－氟尿嘧啶或氨甲蝶呤的聚磷酸酯。所得聚磷酸酯均具有两亲性，部分聚磷酸酯在水中能形成胶束。研究了这些聚合物的体外降解和释药性能，体外抗肿瘤实验表明，有些聚磷酸酯药物具有较强的抗肿瘤活性。