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聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成和表征 总被引:11,自引:0,他引:11
通过嵌段共聚技术,合成了聚γ-苄基L-谷氨酸(PBLG)作为疏水性链段-聚乙二醇(PEG)作为亲水性链段的嵌段共聚物。用对甲苯磺酸酯化-氨水皂化法合成带有端氨基的聚乙二醇(AT-PEG),光气-甲苯液相法制备谷氨酸苄酯-N-羟酸酐(BLG-NCA)。用AT-PEG引发BLG-NCA聚合制备PBLG-PEG或PBLG-PEG-PBLG,通过不同的单体、引发剂浓度比调节聚合物分子量。用GPC、^1HNMR、IR对聚合物的结构进行了表征。结果表明,带有端氨基的聚乙二醇确实能引发BLG-NCA生成PBLG和PEG的嵌段共聚物,产物中几乎没有残存的PEG,共聚物的分子量可控。 相似文献
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多醛基海藻酸钠交联剂的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水/乙醇为反应溶剂,用高碘酸钠氧化海藻酸钠,制备了多醛基海藻酸钠(multi-aldehyde sodium alginate,MASA)。采用费林试剂、盐酸羟胺-NaOH电位滴定法、乌氏粘度计、与明胶的交联反应分别对氧化后的海藻酸钠进行表征。结果发现,氧化的海藻酸钠溶液可与费林试剂反应生成砖红色沉淀;海藻酸钠的氧化度随高碘酸钠用量及反应时间的增加而增加。投料比为80%时,氧化度最高可达约80%,收率约58.7%。MASA的粘度随反应时间、高碘酸钠浓度的增加而急剧下降。氧化度分别为20%、40%、60%的MASA,37℃下可使明胶在5min内生成凝胶。因此,水/乙醇作为反应介质、通过控制氧化剂的用量和反应时间,可以得到产率较高、分子量及氧化度可控的多醛基海藻酸钠多糖交联剂。 相似文献
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采用异双官能团光偶联剂-(全氟代叠氮基苯甲酰胺基)乙基-1,3-二硫代丙酸磺基丁二酸亚胺酯(SFAD),将碳酸酐酶(CA)接枝在无活性官能团的聚甲基戊烯(PMP)膜式氧合器表面,以对硝基苯酚乙酸酯(p-NPA)为底物,采用紫外分光光度计测定了接枝CA的活性、浓度、重复利用性、储存稳定性. 结果表明,采用SFAD能将酶成功地接枝在无活性官能团的聚合物表面;共价接枝的CACI(Covalently immobilized CA)具有催化活性,其在PMP表面的接枝量随SFAD浓度的增加而增加,最高达到0.414 U/m2,为单分子层理论接枝量的87.4%. CACI比物理吸附的CAPA(Physically adsorbed CA)具有更好的重复利用性. 1次洗涤后,PMP表面CAPA活性为0,而9次洗涤后CACI仍保留约59%的活性. 37 ℃下CACI比CA溶液表现出更好的储存稳定性:16 d内,CA溶液失去约90%的活性,而CACI只失去约60%的活性. 相似文献
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5-氟尿嘧啶-聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺]的合成及缓释性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以聚谷氨酸苄酯为原料,用乙醇胺进行胺解得水溶性的可生物降解的聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺];用光气/甲苯液活化5-氟尿嘧啶,将其以共价键形式键合在高分子上,得5-氟尿嘧啶的高分子前药。用IR、UV、1HNMR及DSC对其结构进行表征,用紫外光谱测定其药物含量,载药高分子的接药率约为38.4%,高分子前药在pH=7.2的磷酸盐介质中42天内的药物累积释放量为57.53%。实验结果表明,5-氟尿嘧啶以共价键的形式键合在聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺]之上,在体外有明显的缓释效果。 相似文献
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聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物的圆二色光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用三乙胺和双端氨基聚乙二醇分别引发经酯化、环化等处理的谷氨酸开环聚合制备聚谷氨酸苄酯(PBLG)和聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物(PBLG-PEG-PBLG,GEG)。采用圆二色光谱对聚合物溶液的旋光性进行分析,以确定共聚物中PBLG嵌段的构型和含量。结果表明,均聚物和共聚物中的PBLG嵌段都以α-螺旋构型存在,中间的PEG不扰乱其构型,通过聚合物的圆二色性(circular dichroism,CD)计算出的PBLG嵌段含量与核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)所得结果基本一致。 相似文献
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聚甲基戊烯(PMP)膜式氧合器表面先用水等离子体改性,以引入羟基官能团;再以溴化氰为偶联剂,将碳酸酐酶(CA)偶联至其表面.改性后用X射线光电子能谱(XPS)、表面接触角及酶活性测定等方法研究PMP表面性能变化.结果表明,等离子体处理后,在PMP表面引入了大量的含氧官能团,与水的表面接触角从103.37°降低至50.01°.再将CA引入PMP表面后,与水的表面接触角进一步降低至39.23°;XPS的C1谱图中出现蛋白质的特征峰;以对硝基苯酚乙酸酯为底物,测得表面接枝CA的活性达到理论单分子层接枝活性的73%.改性后PMP表面物理化学性质的变化证明本文方法确实能成功地将羟基官能团、CA引入其表面.本方法有望应用在膜式氧合器上以提高其清除血液中CO2的能力. 相似文献
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本文建立了一种测定被氧化海藻酸钠上醛基浓度的方法。盐酸羟胺可与醛基反应生成肟,同时释放出HCl,通过滴定HCl的量可计算出醛基的浓度。据此,本文采用盐酸羟胺-电位滴定法测定被氧化海藻酸钠上的醛基浓度,并考察了该方法的测定条件、精密度及准确度。结果,当盐酸羟胺与样品之间的反应时间≥2 h时,被氧化海藻酸钠上的醛基浓度与氧化反应时的投料比(≤80%)基本一致,该方法的RSD<10%;当以戊二醛溶液为标准品时,其测量值和真实值之间的误差<1%。本方法可快捷准确地测定小分子或大分子多糖上的醛基浓度。 相似文献
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应用99mTc标记法测定半乳糖-聚羟乙谷氨酰胺在小鼠体内的生物分布 总被引:2,自引:0,他引:2
采用二环己基碳二亚胺(DCC)作缩合剂,4-二甲基氨基吡啶(DMPA)作催化剂,将双官能团螯合剂二亚乙基三胺五乙酸(DTPA),键合在化学合成的聚氨基酸材料聚羟乙谷氨酰胺(PHEG)及拟糖蛋白半乳糖-聚羟乙谷氨酰胺(GAL—PHEG)上,用同位素^99mTc对其进行标记,将Tc-PHEG和Tc-GAL-PHEG注射到小鼠体内,研究其在小鼠心、肝、胃、肾等器官中的生物分布;研究结果表明Tc-GAL-PHEC在肝中的含量高于Tc-PHEG。且随着糖基含量的增大在肝中的含量有所增加。 相似文献
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摘 要 采用异双官能团光偶联剂-Sulfosuccinimidyl (perfluoroazidobenzamido) ethyl-1,3-dithio propionate,SFAD),将碳酸酐酶(Carbonic anhydrase,CA)接枝在无活性官能团聚合物-聚甲基戊烯(Polymethyl-pentene,PMP)膜式氧合器表面,以对硝基苯酚乙酸酯(p-nitrophenyl acetate,p-NPA)为底物,采用紫外分光光度计测定了接枝CA的活性、浓度、重复利用性、储存稳定性。结果表明,采用SFAD为交联剂能将酶成功地偶联在无活性官能团聚合物表面,在保持酶活性的同时获得较高的接枝效率;共价接枝CA(Covalently immobilized CA,CACI)的浓度随SFAD浓度的增加而增加,最大可达理论单分子层接枝量的85.86%;CACI比物理吸附的CA(Physically adsorbed CA,CAPA)具更好的重复利用性;37°C下, CACI 比CA溶液表现出更好的储存稳定性。 相似文献