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1.
R_FN(O )R_F和R_FNO的F113溶液在室温下与一系列的对位取代苯甲醛反应,得到稳定的对位取代苯甲酰基全氟烷基氮氧自由基。由△a_N和△a_F~β的σ单参数相关以及△a_N与σ和σ 双参数相关表明:极性效应是影响氟烷基酰基氮氧自由基中氮原子自旋密度变化的主要因素,而自旋离域效应的影响是很小的。 相似文献
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系统地考察了一系列氯合5,10,15,20-四取代苯基卟吩合铁(Ⅲ)T(R-P)PFe(Ⅲ)Cl(R=o,m,p-Me,MeO,Cl,Br,I,NO2,o-t-Bu,p-t-Bu,o-NH2,Et,i-pr)作模拟酶单加氧催化剂,以亚碘酰苯作供氧体对环己烷进行羟化反应时的取代基效应。环己醇产率随取代基R的拉电子性增强而提高,对位取代基常数σp与环己醇产率间存在Hammett线性相关式:1g(YR/YH)=3.2σp-0.03。邻位取代基的立体效应也增加环己醇的产率。 相似文献
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合成了通式为α-M7-xHx[P2W15Mo2NbO62].xH2O]M=K^+,(CH3)4N^+,(C2H5)4N^+,(C4N9)4N^+]的4种盐。用IR,UV吸收光谱,极谱,183WNMR,XPS和XRD等方法对其进行了表征,确认三取代的位置在Dawson结构的同一“极位”。研究了取代W原子数目对183WNMR化学位移的影响,发现“极位”W原子的183WNMR化学位移平衡值与取代原子数目 相似文献
5.
通过苯基甲基二乙氧基硅烷和苄基甲基二乙氧基硅烷的缩合反应制备了聚苯基甲基和聚苄基甲基硅氧烷。研究了它们与含氟酰基过氧化物间的反应。经酸碱滴定及IR、^1H NMR和^19F NMR光谱分析确证反应主要生成苯环上氟烷基取代产物。通过测定经氟烷基化后聚硅氧烷处理的玻璃表面的接触角,初步评价了氟烷基化率对其表现性能变化的影响。 相似文献
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用偶合反应—流动注射化学发光法测定食品和水中痕量亚硝酸根 总被引:10,自引:0,他引:10
基于在酸性介质下,NO^-2与I^-快速反应产生I2和I2氧化Luminol产生化学发光反应,建立了Luminol-I^--NO ^02偶合发光体系测定痕量NO^-2R YYIUF。用于食品及水中亚硝酸 的测定,结果满意。 相似文献
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光化学反应在流动注射分析中的应用研究:Ⅲ.甲基橙光化学反应… 总被引:2,自引:1,他引:2
基于NO2^-,NO3^-和Fe(Ⅲ)对甲基橙光化学褪色反应的催化作用,利用自制流通式光化学反应应器,建立了流动注射光化学反应同时测定NO2^-和NO3^-以及测定Fe(Ⅲ)的新方法。测定NO2^-和NO3^-的线性范围都是0.1-3.2mg/L,每小时可测30-40个样品。测定Fe(Ⅲ)的线性范围为0.06-1.2mg/L,进样频率为60-80次/h。应用于蔬菜中NO2^-,NO3^-的测定和茶 相似文献
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烯胺和含氟碘烷的单电子转移反应——α—氟烷基酮,醛的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
由多氟烷基碘化和的对烯胺的氟烷基化反应,合成了6种α-氟烷基酮和3种α氟烷基醛并完成了它们的UV、IR、MS、HNMR和^19FNMR结构鉴定及元素分析,通过活泼中间体的自旋截捕和抑制实验,揭示了本反应的单电子转换机理并发现SmI2的四氢呋喃溶液可催化本反应,使反应时间缩短,含氟酮产率提高。 相似文献
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对位取代苯磺酸钠在溶液及界面的光反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用自旋捕捉-ESR方法研究了对位取代苯磺酸在水溶液中光化学行为,结果表明pH的改变及半导体胶体的存在都能影响其光解过程,使产生的中间体发生变化,发生光解过程中产生的中间体之一是硫中心自由基SO^-3,在一定的pH范围还有C中心自由基和氢自由基生成,在较低pH范围,初始反应速率与pH值呈指数关系。 相似文献
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系统地考察了一系列氯合5,10,15,20-四取代苯基卟吩合铁(Ⅲ)T(R-P)PRe(Ⅲ)Cl(R=o,m,p-Me,MeO,Cl,Br,I,NO2,o-t-Bu,p-t-Bu,o-NH2,Et,i-Pr)作模拟酶单加氧催化剂,以亚碘酰苯作供氧体对环己烷进行羟化反应时的取代基效应,环己醇产率随取代基R的拉电子性增强而提高,对位取代基数σp与环己醇产率间存在Hammett线性相关式:lg(YR/Y 相似文献
12.
本文报道了在DMSO中测定的N-取代苯胺和对位取代乙酰苯胺的酸性解离常数[pKa(HA)]。利用热力学循环原理,通过对pKa和中性分子及其共轭碱的氧化电位的测定,求得到了直接方法难以得到的正离子基的酸性解离常数[pKa(Ha^+.)],并对所得的pKa(Ha)和pKa(HA^+.)的取代基效应进行讨论。 相似文献
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合成了9个2-羟基-1-萘醛缩苯胺类Schiff碱化合物,通过IR、^1HNMR和^13CNMR测定,对其波谱进行了研究。在^1HNMR谱中,得出酚羟基质子的化学位移值与苯环上的间位和对位取代基的Hammett常数有很好的线性关系:δ=14.96-2.26σ,r=0.97,n=8。证明了此类Schiff碱化合物的结构为烯醇亚胺结构。 相似文献
14.
利用肌氨酸与对位含不同取代基的苯甲醛,共轭烯烃醛类及酮类反应生成的含氮Ylide对C60的加成反应,合成并分离,纯化制得了一系列含不同取代基的C60吡咯环衍生物,并用^1HNMR^13CNMR,FDMS,FT-IR,UV-Vis等光谱手段确定了它们的分子结构。 相似文献
15.
过渡元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了两个系列12种尚未见文献报道的过渡金属Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物。经元素分析和热重分析确定配合物通式为K9,10[P2M(H2O)W15V2O61].xH2O和K10,,11[P2M(H2O)W14V3O61].xH2O)(M=Fe^3^+,Co^3^+,Ni^2^+,Mn^2^+,Cu^2^+,Zn^2^+_),采用IR,UV,NMR,ESR和XRD等方法进行了结构表征。 相似文献
16.
利用O-烷基苯基硫代磷酸酸异硫氰基酯与胺与胺的加成反应,合成了两系列O-烷基苯基硫代磷酰取代硫脲化合物,经元素分析、IR和^1HNMR确定了它们的结构,并进行了除草活性的测试。 相似文献
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用三原子振动激发态的变分计算程序(TRIATOM)精确计算次氟酸分子H^16OF的振动激发态的能级以及次氯酸分子中的H和O分别被D和^18O取代后H^18OF,D^16Of和D^18OF的同位素效应,理论计算值与已有的实验结果吻合较好,预测了一些尚水观测到的谱线频率及同位素效应,并确立了一个同位素位移的加和规则。 相似文献
18.
控制反应物摩尔比、反应温度和反应时间,1,3,5-三甲氧基苯与对位取代苯甲酰氯发生Friedel-Crafts反应,选择性地合成了2-羟基-4,6-二甲氧基-4'-R二苯甲酮和3(4″-R-苯甲酰基)-2-羟基-4,6-二甲氧基-4'-R-二苯甲酮。反应条件温和,产率较高。化合物的结构都经元素分析、^1H NMR和IR确定。 相似文献
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1-氮代杂氮锗三环与羧酸钾盐反应生成1-酰氧基杂氮锗三环化合物。通过IR,^1HNMR和质谱确定了它们的结构,测定了化合物SCH=CHCHC-COOGe(OCH2CH2)3N的晶体结构,化合物为五配位,N→Ge键长为0.212nm。 相似文献