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1.
催化动力学光度法测定痕量苯酚 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在硫酸介质中苯酚对I^-1催化Ce^4+-As(Ⅲ)反应的抑制作用及其动力学条件。建立了用催化动力这光度法测定痕量苯酚的新方法,结果表明,在0.001mol/LCe(SO4)2,0.00125mol/L,As2O3,0.01mg/L,KI,0.0125mol/L,H2SO4和0.13%(w/v)NaCl溶液中测定苯酚,其表面摩尔吸光系数为2.1×10^5L.mol^-1.cm^-1,线性范围 相似文献
2.
本文采用单柱离子色谱系统测定了C2O^2-4,以1.3mmol/L葡萄糖酸钠/1.3mmol/L硼砂为淋洗液测定C2O^2-4,8常见阴离子Cl^-,NO^-3,HPO^2-4,SO^2-4不干扰测定,C2O^2-4的检出限为0.57mg/L,相对标准偏差为1.07%,工作曲线的线性范围为0.57-500mg/L,应用本方法测定了加C2O^2-4的自来水样,C2O^2-4的回收率为99.52%。 相似文献
3.
抑制动力学分析法测定痕量铈 总被引:11,自引:0,他引:11
1引言研究了铈(Ⅲ)阻抑H2O2氧化水杨基荧光酮(SAF)褪色的反应。反应对铈(Ⅲ)为一级反应,表观活化能为28.75kJ/mol。据此建立了测定痕量铈的动力学分析法。测定条件为:SAF:4.0x10-5mol/L,H2O2:0.010%,NaOH:2.0x10-2mol/L,50℃。线性范围0.04~0.44mg/L,检测限为0.02mg/L。当溶液中的铈含量为0.16mg/L时,3~8倍量的轻稀土,5~11倍量的重稀土及同倍量铀和钍不干扰测定。2实验部分2.1试剂和仪器铈(Ⅲ)标准溶液:20… 相似文献
4.
聚乙二醇辛基苯基醚—铁(Ⅱ)—过氧化氢化学发光体系研究及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
本报道了聚乙二醇辛基苯基醚(OP)-Fe(Ⅱ)-H2O2化学发光体系,建立了高等反悔一测定微量铁的化学发光新方法,检出限为7.6×10^-8mol/L,线性响应的浓度范围为1.0×10^-7-1.0×10^-3mol/L,该法所受金属离子孤干扰小,用于实际水样及铜精矿样品的全铁的测定,结果令满意。 相似文献
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6.
反相色谱法分离和间接光度法测定无机阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
在化学键合固定相ODS柱上,用Fe(Phen)_3~(2+)作流动相添加剂分离并用间接光度法检测无机阴离子。探讨了主要因素(如流动相中Fe(Phen)_3~(2+)浓度、有机溶剂浓度、pH值和离子强度等)对阴离子保留和检测灵敏度的影响。Cl~-,Br~-,NO_3~-和I~-具有良好的分离度;间接光度检测波长为Fe(Phen)_3~(2+)的最大吸收波长510nm。测定这4个离子的校正曲线的线性范围为1~160mg/L(Cl~-,Br~-,NO_3~-)和2~320mg/L(I~-);相关系数均达0.996。 相似文献
7.
偏最小二乘催化极谱法同时测定铂,钯,铑 总被引:6,自引:0,他引:6
应用M273A电化学系统中的线性扫描技术,确定了0.75mol/LH2SO4-1.5%NH4Cl-2.8mmol/L(CH2)6N4-0.0025%N2H4.H2SO4为偏最小二乘极谱法同时测定Pt、Pd、Rh的最佳极谱体系。Pt、Pd、Rh的线性范围为3.2mg/L、0-15.0mg/L和0-1.0mg/L。模拟样品及实际样品的回收率在90.3-107.7%之间。 相似文献
8.
痕量亚硝酸根的聚氯乙烯液态膜四氯络铁(Ⅲ)离子电极测定 总被引:1,自引:0,他引:1
以新型阴离子载体S-烷基双硫腙,制备了FeCl^-4阴离子选择性电极,研究了电极的性能,确定了亚硝酸催化氧化Fe^2+的最佳反应条件,在4mol/L NaCl-0.2mol/L HCl介质中反应50min时以尿素终止,反应生成的Fe(Ⅲ)以FeCl^-4选择电极电位法测定。间接测定NO^-2。线性范围为15-350μg/LNO^-2,检出限为8μg/L。该法应用于雪水和水样中亚硝酸根的测定,结果与光度法一致。 相似文献
9.
一阶导数分光光度法同时测定记忆合金电镀液和电镀层中铁和钯 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性介质中,铁和钯分别与亚硝基R盐络合形成绿色的Fe-NRS和红色的Pd0NRS,利用一阶导数分光光度法在水相中同时测定Fe和Pd。结果证明,两种络合物的摩尔吸光系数分别为1.94×10^4L.mol^-1.cm^01(对铁)和1.63×10^4L.mol^-1.cm^1(对钯);线性范围分别为0-5.6mg/l(对铁)和0-7.0mg/L(对钯);相对标准偏差均小于2.0%;回收率为965-1 相似文献
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用鲁米诺-双氧水-铬(Ⅲ)化学发光体系结合巯基棉对As(Ⅲ)的富集分离,建立了快速的测定化探样品中痕量砷的新方法,检测线性范围为1.0*10^-4-1.0*10^1mg/L,检出限为3.4*10^-5mg/L。用于实际化探样吕测定,相对标准偏差为5.5^-9.0%。 相似文献
11.
流动注射光度法测定铁的研究:Ⅱ.Fe(Ⅲ)—CAS—SAS胶束体系 总被引:4,自引:0,他引:4
用自行组装的FIA装置,对Fe(Ⅲ)-CAS-表面活性剂体系进行了系统研究。着重考察了表面活性剂的影响,选择了Fe(Ⅲ)-CAS-TritonX-100-HDMAA混合胶束体系,拟定了Fe(Ⅲ)的FIA光度法,用于总铁量的测定,方法的线性范围,检测限及采样速度分别为0~0.6mg.L^-1,0.002mg.L^-1和90样次h^-1,该法用于天然水或某些工业用水总铁量的测定,结果满意。 相似文献
12.
KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量水杨酸 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了HCl溶液中KBrO3-KBr紫外分光光度法测定水杨酸的条件,建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明,在0.6mol/LHCl,3*10^-5mol/LKBrO3,5*10^-4mol/LKBr,6*10^-4mol/lKI溶中测定水杨酸,其线性范围为0.2-4.0mg/L,表观摩尔吸光系数为1.9*10^-4L.mol^-1.cm^-1,Sandell为7.3μg/cm^2。sg if e 相似文献
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催化动力学光度法测定药物和饮用水中痕量铁的研究 总被引:5,自引:4,他引:5
本文利用Fe^3++对H2O2氧化二苯胺碘酸的反应具有催化作用,且在一定条件下显色反应的速度与催化剂Fe^3+的含量成正比的原理,建立了一种痕量铁的分析方法。本文方法的线性范围为0.008-0.064mg=L,相对标准偏差小于5.0%,标准加入回收率为101%-103%,检出限为0.00673mg/L。 相似文献
14.
柠檬酸铁(Ⅲ)络合物的光致变色现象与柠檬酸的测定 总被引:8,自引:0,他引:8
报道了柠檬酸铁(Ⅲ)络合物的光致变色现象并将其应用于微量柠檬酸(或盐)的测定。在PH1.8-2.5的酸性介质中,柠檬酸与Fe^3+生成的黄色络合物在光照下发生光致变色生成紫色络合物,其最大吸收波长为490nm;表观摩匀吸光系数ε为805Lm.mol^-1.cm^-1,络合物的组成比为1:1。方法的线性范围为0--250mg/L,用此法测定了几种饮料的中的柠檬含量,结果令人满意。 相似文献
15.
应用水解还原铁(Ⅲ)—邻二氮菲光度法测定丙酮肟 总被引:1,自引:0,他引:1
丙酮肟在酸性条件下经加热水解生成个有还原性的羟胺,并将Fe(Ⅲ)定量还原为Fe(Ⅱ),应用Fe(Ⅱ)-邻二氮菲光度法简接测定丙酮肟。选择了水解最佳条件(加热温度、时间、介质酸度、显以剂的加入顺序等)。结果表明,测定线性范围为0 ̄1.2mg/L。相关系数r=0.9998,最低检测浓度为0.046mg/L,RSD〈3.3%(n=5)。应用该法测定火力发电厂锅炉运行水中丙酮肟的含量,方法简便,灵敏度高。 相似文献
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催化荧光法测定痕量铁的研究 总被引:9,自引:2,他引:9
本利用Fe(Ⅲ)与四乙撑五胺协同催化过氧化氢氧化还原型二氯荧光素的反应,提出了测定痕量Fe(Ⅲ)的新催化荧光方法。方法的线性范围为0.01-0.30μg/25ml,检出限为1.3×10^-^1^0g/ml,常见离子不干扰测定。用于人发,指甲,血清和面粉中痕量铁的测定,回收率为97%-104%。 相似文献
17.
阻抑动力学光度法测定痕量对苯二酚 总被引:13,自引:0,他引:13
基于在硫酸和聚乙烯醇溶液中,对苯二酚能抑制Fe(Ⅲ)催化中性红与H2O2之间的褪色反应,建立了一种测定痕量对苯二酚的新方法,同时研究了该方法的动力学条件。该方法的测定范围为0.20~6.0mg/L;检出限为2.3×10-4g/L;ε535=1.2×104L·moL-1·cm-1。用于废水中对苯二酚的测定,结果满意。 相似文献
18.
巯基葡聚糖凝胶分离富集催化光度法测定痕量铁(Ⅲ) 总被引:4,自引:2,他引:4
研究了在硫酸介质中Fe(Ⅲ)催经抗坏血酸、溴酸钾和对氯偶氮氯膦之间的褪色反应及动力学条件,建立了学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法,其灵敏度为1.6×10^-9g/L;建立范围为Fe(Ⅲ)0-0.12mg/L,采用巯基葡聚糖凝胶分离干扰离子,使方法的选择性有很大的提高,已用于食品和人发中Fe(Ⅲ)的测定,结果令人满意。 相似文献
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中性红褪色光度法测定水中二氧化氯 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言二氧化氯(ClO2)是广谱杀菌消毒剂,空气或水中百万分之几的CO2,即可发挥作用.在多种测定方法中褪色光度法较简便易行,国外报道该类方法检测下最低达0.01mg/L,最宽线性范围为0~2mg/L.本文研究了中性红的褪色反应,所建立的光度法其检测下限达0.01mg/L,线性范围0~3.mg/L,可用于水中ClO2测定.2实验部分2.1仪器及试剂岛津UV-240分光光度计.中性红(指示剂级)、蒸馏水.其它试剂皆为分析纯.中性红溶液:准确称取中性红mol/L硫酸溶解配成1.0×10-3mol/L… 相似文献
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以酒石酸-乙二胺为淋洗液的单柱离子色谱法同时测定磷酸中痕量钠(Ⅰ)和铁(Ⅲ)。淋洗液最佳浓度为4.0mmol.L ̄(-1)、酒石酸/1.0m mol·L ̄(-1)乙二胺。最低检测限为Na ̄+0.05μg/mL、 Fe3+ 0.45μg/mL。电导检测灵敏度为2.0μg/cm。线性范围Na ̄+、Fe3+0.2~1.5×103μg/mL、2.5~1.0×103μg/mL。相对平均偏差Na ̄+为2.03%、Fe3+为0.83%。平均回收率Na ̄+为98.26%、Fe3+为97.62%。本法简便、快速、准确、选择性好。 相似文献