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β-二酮-茂基二氯化钛/MAO催化体系用于苯乙烯间规聚合 总被引:8,自引:0,他引:8
制备了 β 二酮类配体 [O ,O]的茂基二氯化钛配合物CpTi(dbm)Cl2 .实验证明 ,这类配合物在助催化剂甲基铝氧烷MAO作用下 ,可催化苯乙烯间规聚合 .显示较高的活性 (10 7× 10 5gPS molTi·h) .所得聚合物具有较高的间规度 .CpTi(dbm)Cl2 MAO体系催化活性随铝 钛比的增加呈上升而后衰减 ,当铝 钛比为 5 0 0左右时活性最高 ;聚合温度较高时会导致催化活性下降 .对聚合物进行了1 3C NMR表征 相似文献
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氯化稀土乙二醇二甲醚配合物催化丁二烯聚合 总被引:1,自引:1,他引:0
以Nd2O3、(CH3)3SiCl和乙二醇二甲醚(DME)为原料,合成了NdCl3·2DME配合物,并将其用于催化丁二烯聚合。 考察了助催化剂种类与用量、陈化温度和聚合时间对聚合的影响。 结果表明,以烷基铝与MAO共同作为助催[JP2]化剂时具有高聚合活性,而单独以烷基铝或甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂时聚合活性很低。 当n(Nd)∶n(AlR3)∶n(MAO)=1∶30∶45时,催化活性最高。 陈化温度对聚合活性、聚合物结构及相对分子质量均有较大的影响。 陈化温度过低或者过高,聚合活性、聚丁二烯cis-1,4含量和相对分子质量均降低;陈化温度为50 ℃时,具有最高聚合活性和最高cis-1,4含量。 NdCl3·2DME催化体系所得聚丁二烯的cis-1,4含量高达98.7%(IR),而1,4-结构总含量高达99.6%(1H NMR)。 相似文献
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烷基铝对球形MgCl_2负载的茂金属催化剂催化乙烯聚合的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂的茂金属催化剂虽然具有催化活性高、分子量分布窄、聚合物化学组成均匀等优点,但其极高的Al/Zr比和聚合物颗粒形态差等缺点限制了其工业化应用,因此对茂金属催化剂的负载化成为近年来的研究热点.在众多的载体中,球形MgCl2是研究得很少的一类载体,文献中曾采用先负载主催化剂茂金属配合物,聚合时再加入助催化剂MAO的方法[1],由于加入的MAO与主催化剂的络合能力很强,会使部分载上的主催化剂溶解下来,成为均相聚合[2,3],导致聚合物颗粒形态差,且粘釜现象严重.我们则采用相反的思路,即先将助催化剂MAO负载在球形MgCl2上,制得MgCl2/MAO,在聚合前再将MgCl2/MAO与Et[Ind]2ZrCl2混合陈化,并立即在少量烷基铝活化下引发乙烯聚合[4],实验结果表明,该催化剂聚合活性高、聚合物的颗粒形态好、且不粘釜,是一种新型的载体催化剂.由于烷基铝的加入可使催化剂的活性大幅度提高,所以本文将烷基铝也称作助催化剂,来研究其对该载体催化剂催化乙烯聚合的影响. 相似文献
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以茂金属化合物[(CH3)2C(η-C5H3)(η-C9H6)]ZrCl2为主催化剂,甲基铝氧烷MAO为助催化剂催化乙烯聚合,对不同的反应条件下(如温度,铝锆摩尔比)聚合反应的动力学进行了研究,并根据此聚合反应体系的动力学特点及考虑到活性中心的再活化,在分析和研究以往的动力学模型的基础上,对烯烃均相聚合动力学反应作了一些假定,建立了动力学模型,用模型对实验数据进行了拟合,结果表明与实验数据相吻合,可以认为,在该聚合反应体系中,确实存在铝氧烷的再活化作用,根据模拟拟合得到了聚合反应的动力学参数。 相似文献
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采用双-(β-酮萘胺)镍(Ⅱ)为主催化剂,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,在甲苯溶剂中进行了苯乙烯聚合实验,并考察了聚合温度、Al/Ni摩尔比、单体浓度和聚合时间等因素对聚合反应的影响. 结果表明,双-(β-酮萘胺)镍(Ⅱ)/MAO催化剂显示出很高的催化活性,可催化苯乙烯聚合得到中等分子量和分子量分布较窄(Mw/Mn<1.6)的聚苯乙烯. 采用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热法和广角X射线衍射技术对聚合产物进行了表征. 结果表明,所得聚合物为无规聚苯乙烯. 相似文献
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合成了新型催化剂8-苯胺-1-萘磺酸钛配合物, 并应用于乙烯与降冰片烯的共聚合反应中. 分别考察了助催化剂种类[甲基铝氧烷(MAO)和三乙基铝(TEA)]、 降冰片烯浓度、 Al/Ti摩尔比、 聚合温度和聚合压力对催化活性与共聚性能的影响. 通过核磁共振、示差扫描量热和凝胶渗透色谱等对所制备的共聚物进行了表征. 结果表明, 在相同条件下, 以MAO为助催化剂时, 共聚催化活性更高, 催化剂为单活性中心, 可得到分子量分布较窄(PDI≈3)的共聚产物, 其共聚反应机理为加成聚合. 另外, 随着降冰片烯浓度的升高, 共聚物中降冰片烯单元的摩尔比呈线性上升趋势, 所得共聚物的熔点随之降低. 相似文献
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合成了一种新型含溴α-二亚胺及其镍配合物,采用<'1>H NMR、<'13>C NMR、FTIR、元素分析和XPS等方法进行表征.用配合物作为催化剂,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯聚合得到高支化度的聚乙烯,并研究了聚合条件(如AL/Ni摩尔比、聚合温度以及配体结构)对催化活性的影响,结果表明,在反应温度为25... 相似文献
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双组分茂金属催化剂催化乙烯聚合的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选择能形成支链的不对称桥联茂金属化合物Me2 C[(Cp) (Ind) ]ZrCl2 和非桥联的不同结构的茂金属化合物二氯二 (烯基取代环戊二烯 )锆如 ( Cp) 2 ZrCl2 ,(Cp) 2 ZrCl2 和 (Cp) 2 ZrCl2 ,以MAO为助催化剂 ,分别组成三组双组分茂金属催化剂的催化体系 ,催化乙烯聚合 .结果表明 ,两类催化剂组成的双组分茂金属催化体系催化乙烯聚合能得到支化的宽分子量分布的聚乙烯 ;聚合温度和改变两种茂金属催化剂的摩尔比对催化活性和分子量有很大影响 .因此可以利用改变双组分茂金属催化剂的摩尔比例和聚合温度来调控聚合物的分子量和分子量分布 .改变两种茂金属催化剂的摩尔比和聚合温度也能使聚合物的结晶度发生改变 相似文献
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新型二茂锆化合物(1,2-Ph2-4-PrCp)2ZrCl2的合成及催化烯烃聚合反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
3,4-二苯基环戊-2-烯-1-酮与丙基锂反应,经酸化脱水得新环戊二烯衍生物1,2-二苯基-4-丙基-1,3-环戊二烯(1).用丁基锂处理1得到相应的环戊二烯基锂,再与ZrCl4在甲苯中反应,生成大立体阻碍二氯二茂锆化合物(1,2-Ph2-4-PrCp)2ZrCl2(2).化合物1和2均经元素分析和核磁共振谱学表征.经甲基铝氧烷(MAO)活化,化合物2在较低Al/Zr比条件下既可有效地催化乙烯聚合,生成高分子量、高熔化温度聚乙烯.2/MAO体系对丙烯聚合表现出高活性,生成低分子量齐聚物,其分子量随聚合温度的降低而升高. 相似文献
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载体化Et(Ind)2ZrCl2催化乙烯-苯乙烯共聚 总被引:2,自引:0,他引:2
用均相亚乙基二(1-茚基)二氯化锆(Et(Ind)2ZrCl2)催化乙烯和苯乙烯共聚时,所得共聚物中苯乙烯链节含量和聚合活性不能同时满足聚乙烯功能化的要求[1,2].因此我们用SiO2对Et(Ind)2ZrCl2进行载体化. 相似文献
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The copolymerization of ethylene with 1,3-butadiene was studied with the series of ansa-metallocenes Me2Si(Cp)(9-Flu)ZrCl2 (1), Me2Si(1-Ind)(9-Flu)ZrCl2 (2), and Me2Si(9-Flu)2ZrCl2 (3) with methylaluminoxane (MAO) as cocatalyst. The catalyst 2/MAO yields a cyclocopolymer composed of two ethylene monomer units for every one butadiene in a novel periodic architecture of 1,2-enchained cyclopentane units separated by three methylenes. The high butadiene content in the copolymer and the high selectivity for alternating cyclocopolymerization to form methylene-1,2-cyclopentane units implicate a dual-site mechanism where butadiene and ethylene are enchained at different coordination sites. 相似文献
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Methylalundnoxane(MAO)isthemostimportantcocatalystformetallocenecatalyzedolefinpolymerization.Intheearlyyearsofthefieldithadbeentheonlycocatalystwhichcanactivatemetallocenecatalyststoveryhighactivity.MAOispreparedbypartialhydrolysisofAl(CHs)s(TMA)undercontrolledconditions1.TMAisanextremelyreactiveanddangerousreagent,andthismakesMAOapreciouschendcalreagent.MAOaccountsforalargepercentageinthecostofthemetallocenecatalystsystem,becauseahighMAO/metalloceneratioisneededforpoIymerization'.I… 相似文献
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Xi-jie Liu Jun-quan Sun Hai-ying Zhang Xiao-hui Xiao Feng Lin Department of Chemical Engineering College of Material Chemical Engineering Zhejiang University Hangzhou China 《高分子科学》2006,(1):21-27
By treating disodium(thiophenedirnethylene)dicyclopentadienide C_4H_2S(CH_2C_5H_4Na)_2 with two equivalent of CpTiCl_3 or CpZrCl_3 DME at 0℃ in THF,two new thiophenedimethylene bridged binuclear metallocenes [Cl_2MC_5H_5][C_5H_4CH_2C_4H_2SCH_2C_5H_4][C_5H_5MCl_2](M=Ti 3,M=Zr 4)were synthesized in high yield and their structures were characterized by ~1H-NMR.These complexes were used as catalysts for ethylene polymerization in the presence of methylaluminoxane(MAO).The effects of polymerization temperature,time,concentration of catalyst,molar ratio of MAO/Cat on polymerization were studied in detail.The catalytic activities of thiophenedimethylene bridged binuclear metallocene catalysts(3,4)reached 2.44×10~5 g PE mol~(-1)·cat~(-1)·h~(-1),9.61×10~5 g PE mol~(-1)·cat~(-1)·h~(-1) respectively,which are higher than that of pheneyldimethylene bridged binuclear metallocene catalysts and much higher than that of corresponding mononuclear metallocenes(Cp_2TiCl_2 and Cp_2ZrCl_2).The molecular weight distribution curves of polyethylenes produced by binuclear metallocene catalysts(3,4)and by mononuclear metallocene catalyst have only single peak,but the former(MWD=3.5-4.7)is obviously broader than the latter(MWD=2.0-2.2). 相似文献