5′—硝基水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量钨

本文基于Ｗ（Ⅵ）－５′－硝基水杨基荧光酮（５′－Ｎ－ＳＡＦ）－Ｔｗｅｅｎ－８０体系的荧光熄来效应，提出一种测定微量钨的荧光方法，在０．２～１．０ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，在Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，５′－Ｎ－ＳＡＦ存在两个激发峰，其激发波分别为λｅｘ１＝４７５ｎｍ，λｅｘ２＝５０５ｎｍ发射波长为λｅｍ＝５２５ｎｍ。Ｗ（Ⅵ）与５′－Ｎ－ＳＡＦ形成１：３的配合物，钨浓度在每２５ｍＬ０．２５～２．５μｇ范围     

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定痕量铬（Ⅵ）

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基荧光酮－溴化二烷基甲铵体系的测定方法及条件。在ｐＨ＝２．４－３．４的盐酸介质中，在ＣＴＭＡＢ存在下，ＣｒⅥ）与ＤＢＨ－ＰＦ形成１：２的配合物。该体系存在两个激发峰，其激发波长分别为λｅｘ１＝４７０ｎｍ，λｅｘ２－５０２ｎｍ，发射波长 λｅｍ＝５２０ｎｍ。铬浓度在０．０４－０．４０μｇ／２５ ｍＬ范围内，△Ｆ与铬浓度呈现良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９２，检测限...     

二溴羟基苯基荧光酮荧光猝灭法测定Br~－

本文报道了以二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）为指示剂，在阳离子表面活性剂ＣＰＣ存在下荧光猝灭间接测定Ｂｒ￣－的新方法。在０．６ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４介质中，Ｂｒ￣－和ＢｒＯ反应生成Ｂｒ＿２，Ｂｒ＿２与ＤＢＨ－ＰＦ（λ＿（ｅｘ）＝４９５ｎｍ，λ＿（ｅｍ）＝５２０ｎｍ）生成红色化合物，使体系荧光猝灭。Ｂｒ￣－含量在０．２５～６．２５μｇ／２５ｍＬ范围内有良好的线性关系，检测限为０．２５μｇ／２５ｍＬ。该法灵敏度高，选择性好，用于合成海水样品中Ｂｒ￣－的测定，结果满意。     

5＇－硝基水杨基荧光酮分光光度法测定微量铬（Ⅵ）的研究

本文研究了新显色剂５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下与铬（Ⅵ）的显色反应。在ｐＨ５．５～６．７的磷酸盐缓冲介质中，Ｃｒ（Ⅵ）与５＇－ＮＳＦ反应生成组成比为１＋４的水溶性和稳定性皆佳的紫色配合物，吸收峰波长λｍａｘ＝５８６ｎｍ，对比度△λ＝６３ｎｍ，表观摩尔吸光系数５８６＝１．７４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，桑德尔灵敏度是３．０×１０－４μｇ·ｃｍ－２，Ｃｒ（Ⅵ）浓度为０～０．２１μｇ／ｍＬ时服从比尔定律。采用阴离子交换树脂分离，能够消除许多金属离子的干扰。方法用于水样中微量总铬、Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的测定，结果较满意     

新试剂5－氟偶氮胂Ⅰ荧光法测定铝的研究

本文报道了新试剂５－氟偶氮胂Ⅰ（５－ＦＡｓＡ－Ⅰ）的合成方法，研究了荧光光度法测定铝的反应条件。Ａｌ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６０ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中形成１＋１红色配合物并呈现荧光，λｅｘ／λｅｍ＝３４８．６／３９１．４ｎｍ，线性范围为０～０．２μｇ／ｍＬ，检测限为３．０ｎｇ／ｍＬ。用于分析茶叶样品中的铝，结果满意。     

荧光法测定环境水中的痕量砷

建立了测定环境水中痕量砷的荧光新方法,在ＰＨ６．５－７．５的缓冲介质中,利用２′,７′－二氯荧光素（ＤＣＦ）作为荧光试剂,激发波长λｅｘ＝５１０ｎｍ,发射波长λｅｍ＝５２８ｎｍ下,测定痕量砷,亚砷酸根浓度在０．２５－３．５０μｇ／２５ｍＬ范围内,相对荧光强度差值与亚砷酸根浓度呈线性关系,检测限为０．１６μｇ／２５ｍＬ,用于检测自来水和池塘水中的痕量砷,回收率为９５％－１０５％。     

荧光光度法测定环境水中微量甲基对硫磷

研究了荧光分光光度法测定环境水中甲基对硫磷的一。在吲哚丙酮溶液０．２５％，过硼酸钠溶液０．２５％溶液中，温度５℃、λｅｘ／λｅｍ＝４１０ｎｍ／４９０ｎｍ，检出限５．０（５．２）μｇ／Ｌ，线性范围０－２．０（２．６）ｍｇ／Ｌ，回收率达９８－１０２％，结果满意。     

3,5—二溴—4—氨基苯基荧光酮荧光熄灭法测定纯铅中微量铟的研究

详细研究了在阳离子表面活性ＣＴＭＡＢ存在下，３，５－二溴－４－氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与铟形成络合物荧光熄灭法测定微量铟的实验条件。在ｐＨ６．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，当激发波长λｅｘ＝５２３ｎｍ，荧光发射波长λｅｘ＝５５２ｎｍ时，铟含量在０￣３００μｇ／Ｌ范围内与体系的荧光熄灭程度成线性关系；检测限为１．７×１０＾－５ｇ／ｌ，试验了十多种离子干扰情况，选择性较好；已用于分析纯铅中微量铟     

新显色剂5‘—硝基水杨基荧光酮快速测定猪

５’－硝基水杨基荧光酮（５’－ＮＳＦ）在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００增溶下与锗产生灵敏反应，适宜酸度为０．７２～１．６８ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ，λｍａｘ＝５１２ｎｍ摩尔吸光系数为１．９２×１０＾５，线性范围为０～５μｇ／２５ｍＬ，大量钴，铜，镓，镍，锌不影响测定，方法应用于放射性核素＾６８Ｇｅ的生产流程研究中，获得满意的效果。     

铝—5‘—硝基水杨基荧光酮—溴化十六烷基吡啶显色反应的研究及应用

本研究了铝－５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇ＮＳＦ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ＰＨ４．５－６．０范围内，铝与５＇－ＮＳＦ及ＣＰＢ形成紫工色的三元配合物，其最大吸收波长为５５８ｎｍ，摩尔吸光系６娄１．３×１０＾５，配合物的组成为Ａｌ：５＇－ＮＳＦ：ＣＰＢ＝１：２：２。铝浓度在０９．４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法用于石灰石、石英沙、石膏中铝的测定，结果令人满意     

铝－5＇－硝基水杨基荧光酮－溴化十六烷基吡啶显色反应的研究及应用

本文研究了铝－５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ｐＨ４．５～６．０范围内，铝与５＇－ＮＳＦ及ＣＰＢ形成紫红色的三元配合物，其最大吸收波长为５５８ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３×１０￣５，配合物的组成为Ａｌ：５＇－ＮＳＦ：ＣＰＢ＝１：２：２。铝浓度在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法用于石灰石、石英沙、石膏中铝的测定，结果令人满意。     

铽-环丙沙星体系的荧光特性及环丙沙星的测定

近中性条件下,铽（Ⅲ）能与环丙沙星（ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）反应形成１：２的络合物。利用这一反应,建立了简单、快速、灵敏的测定环丙沙星的荧光方法,并且详细讨论了测定的各种条件。测定的最佳条件为：λｅｘ／λｅｍ＝３２５．０／５４５／０ｎｍ,Ｔｂ＾３＋（３．０＊１０－３ｍｏｌ／Ｌ）２．０ｍＬ,ｐＨ＝６．０的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲溶液２．０ｍＬ。线性范围１３－１０００μｇ／Ｌ,回归方程为Ｆ＝５．４２＋０．２２０７μｇ／Ｌ）（ｒ＝０．９９８）;检出限为１０μｇ／Ｌ。此方法用于血清及环丙沙星片剂的测定,结果令人满意。     

二溴羟基苯基荧光酮荧光猝灭法测定Br^—

本文报道了以二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）为指示剂，在阳离子表活性剂ＣＰＣ存在下荧光猝灭间接测定Ｂｒ＾－的新方法。在０．６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｂｒ＾－和ＢｒＯ３＾－反应生成Ｂｒ２，Ｂｒ２与ＤＢＨ－ＰＦ（λｅｍ＝５２０ｎｍ）生成红色化合物，使体荧光猝灭。Ｂｒ＾－含量在０．２５－６．２５μｇ／２５ｍＬ范围内有良好的线性关系，检测限为０．２５μｇ／２５ｍＬ。该法灵敏度高，选择性好，用于合成海     

荧光法测定环境水中微量久效磷

采用荧光分光光度法测定了环境水中微量久效磷的含量。在０．２５％的吲哚丙酮溶液与０．２５％的过硼酸钠溶液的混合液中，体系温度为５℃时，λｅｘ／λｅｍ＝４２０ｎｍ／５００ｎｍ，检测限为４．０μｇ／Ｌ，线性范围为０－３．２μｇ／ｍＬ，回收率为９８％－１０４％，结果令人满意。     

荧光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠的含量

本文研究了用荧光分光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）二种水中污染物。在ｐＨ〉１１直接测定ＳＤＢＳ含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，检出限４．４ｎｇ／ｍＬ，线性范围０￣２．２μｇ／ｍｌ。在ｐＨ＝６，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，测得二者合量，从合量中减去ＳＤＢＳ含量即得苯酚含量，检出限４．０ｎｇ／ｍｌ，线性范围０￣０．８５μｇ／ｍＬ，回收率达９９％￣     

荧光光度法直接测定环境水中的苯酚和苯胺

了用荧光分光光度法通过控制酸度直接测定环境水中苯酚和苯胺两种水中污染物的新方法。在ｐＨ＝１时，直接测定苯酚的含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２７０／２９７ｎｍ，检出限为４．０ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～３．２μｇ／ｍＬ。在ｐＨ＝１２时，直接测定苯胺的含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２８０／３４０ｎｍ检出限为４．３ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～２．０ｕｇ／ｍＬ，回收率达９９～１０１％。     

5—（4—甲氧基苯偶氮）—8—（苯磺酰氨基）喹啉的合成及其与钴荧光反应的研究

本文报告了５－（４－甲氧基苯偶氮）－８－（苯磺酰氨基）喹啉（ＭＯＰＢＳＱ）的合成及结构鉴定，建立了ＭＯＰＢＳＱ－吐温８０测钴的新荧光分析方法。方法的检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～４０μｇ／Ｌ螯合物在λｅｘ／λｅｍ＝３４１ｎｍ／４０５ｎｍ和产生经烈荧光。不经分离可直接用于维生素Ｂ１２及蔬菜中痕量钴的测定。     

水杨醛缩-5-碘-8-氨基喹啉的合成及荧光光度法测定煤渣中痕量镓的研究

报道了新息夫碱试剂水杨醛缩－５－碘－８－氨基喹啉（ＳＡＩＡＱ）的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了ＳＡＩＡＱ的酸度常数Ｋａ１＝２．４０×１０－４，Ｋａ２＝２．９８×１０－９。在ｐＨ３．５０～５．００范围内ＳＡＩＡＱ与Ｇａ３＋形成稳定的荧光螯合物，且在λｅｘ／λｅｍ＝４２８ｎｍ／５４０ｎｍ产生强烈荧光。其荧光强度与Ｇａ３＋的浓度在１．５μｇ／Ｌ～２６０μｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限１．５μｇ／Ｌ，考察了共存离子的影响，选择性高。已应用于煤渣中痕量镓的分析。     

N-2-噻唑基水杨醛亚胺西佛碱的合成及其与铍的荧光熄灭反应的研究及应用

合成了新型荧光试剂Ｎ－２－噻唑基水杨醛亚胺西佛碱，测定了试剂的离解常数．该试剂与碱土金属（Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ）离子能形成配合物，从而使该试剂λｅｘ／ｅｍ＝３８０／４９６ｎｍ的荧光熄灭，其熄灭的荧光程度随碱土金属离子半径的减小而增大．利用此配合反应建立了铍的分析方法，铍量在０．１～０．５μｇ／１０ｍＬ范围内与△ＩＦ成线性关系，检出限为１．９ｐｐｂ；测得的相对标准偏差为１．２２％．考察了３０余种共存组分的干扰情况．方法应用于测定水样中痕量铍，回收率在９７．５～１０２．５％．     

荧光猝灭法测定微量氟的研究

建立了氟的铝－钙指示剂络合物荧光猝灭测定法。本法λｅｘ＝５７０ｎｍ，λｅｍ＝６００ｎｍ，线性范围为５～１６０ｎｇ／ｍＬＦ＾－。对５ｎｇ／ｍｌＦ＾－重复１１次测定结果的相对标准偏差为２．４％，可直接用于温泉水中氟的测定。