Nafion修饰金膜玻碳电极溶出伏安法测定痕量Se（Ⅳ）的研究

提出了Ｎａｆｉｏｎ修饰膜玻碳电极测定痕量硒的新方法。在０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１硫酸和０．０１．Ｌ＾－１硝酸钠的介质中，Ｓｅ（Ⅳ）浓度在５．０＊１０＾－１０－２．５＊１０＾－８ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围与二次导数峰电流呈良好线性关系，测定下限为５．０＊１０＾－１０ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

2—（5—溴—2—吡啶偶氮）—5—二乙氨基酚树脂相分光光度法测定铁矿中…

本文介绍了２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）与稀土元素在ｐＨ８．０～１１．０时，形成１：４红紫色络合物，加入非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０＾［１］后，可被７１７型强碱性阴离子树脂定量吸附，其最大吸收位于６２０ｎｍ处；摩尔吸光系数为９．２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１；ＲＥｘＯｙ含量在０～１０μｇ／５０ｍｌ范围内符合比尔定律；回收率达到９９％～１０３％。     

膜富集分光光度法测定微量锌

以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，用ＷＸ型混合纤维素滤膜（孔径０．６５μｍ，φ２５ｍｍ）富集微量锌，用乙醇溶解富集物（Ｚｎ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）分光光度法测定锌，Ｚｎ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在乙醇溶液中最大吸收波长为５５５ｎｍ，表观摩尔吸光系数１．０９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锌量在０．１～５．０μｇ／５ｍＬ，范围内符合比耳定律，本法灵敏度高，操作简便，应用于食品，水样中锌     

镍（Ⅱ）与2—（5—溴—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺显色反应的研究及铝合…

本研究了新显色剂２－（５－溴－２－吡啶偶氨）－５－二甲氨基苯胺与镍（Ⅱ）的反应条件。试验结果发现，在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下，在ｐＨ５．２～６．５范围内，试剂与镍（Ⅱ）形成稳定的２：１配合物。其最大吸收波长在５７０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．２４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１。镍（Ⅱ）浓度在０～０．４μｇ．ｍＬ＾－１之间符合比尔定律。以硫脲和氟化铵作掩蔽剂，可消除Ｃｕ＾２＋，Ｐｄ＾２＋     

含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用

Ｐｂ（Ⅱ）在０．２％乙二胺－５×１０＾－３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＯｘ－０．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＫＯＨ溶液中，有良好的全数示波图，其峰电位Ｅｐ＝－１．０５（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｐｂ＾２＋溶度在４．０×１０＾－７～２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１内成正比，检测下限可达２．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“Ａ”中铅进行了测定，并直接通过示波图，对络合物的吸附属于性进行了     

二溴羟基苯基光酮—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量铑

本提出了分光光度测定铑的新方法。在ｐＨ＝５．８～“．７的磷酸盐缓冲介质中，铑与二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲争反应生成的配合物最大吸收峰位于６１０ｎｍ，对比度为８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．２９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。铑浓度在０～’．０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔宣告。经离子交换分离消除贱金属等的干扰后，可用于二次合金中微量铑的测定，结果满意。     

鲁米诺—双氧水—铬（Ⅲ）化学发光体系测定化探样品中痕量砷

用鲁米诺－双氧水－铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的富集分离，建立了快速的测定化探样品中痕量砷的新方法，检测线性范围为１．０＊１０＾－４－１．０＊１０＾１ｍｇ／Ｌ，检出限为３．４＊１０＾－５ｍｇ／Ｌ。用于实际化探样吕测定，相对标准偏差为５．５＾－９．０％。     

5—（4‘—溴—2’—羧基苯偶氮）罗丹宁与铜（Ⅱ）的显色反应及其应用

本报道了新显色剂５－（４’－溴－２’－羧基苯偶氮）罗丹宁的合成及在水溶液中的离解常数Ｋ１和Ｋ２，研究了该显色剂与铜（Ⅱ）的显色反应，在弱酸性时，试剂与铜（Ⅱ）形成摩尔比２：１的络合物，摩尔吸光系数为８．９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。当铜的浓度在０～２．７ｍｇ／Ｌ的范围内符合比耳定律。用分光光度法测定了合金中铜的含量。     

铕—敌鼠—DL—组氨酸—十六烷基三甲基溴化铵荧光体系及其应用

研究了铕－敌鼠－ＤＬ－组氨酸－ＣＴＭＡＢ荧光体系的荧光特性，测定了体系的影响因素和测定敌鼠的实验方法，体系的激发和发射波长分别为３３０ｎｍ和６１２ｎｍ，各组分的最佳浓度分别为１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ＤＬ－组氨酸，１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＴＭＡＢ１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为９．０，在此条件下，敌鼠浓度在６．０×１０＾－７～９．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内同体系的荧光强度成线性     

溴化十六烷基三甲胺存在下5′—硝基水杨基荧光酮与铋的显色反应及…

在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）存在下，于ｐＨ８．０～９．０的Ｈ３ＢＯ３－ＮａＯＨ缓冲介质中，铋（Ⅲ）与新显色剂５′－硝基水杨基荧光酮的（５′－ＮＳＦ）反应生成组成比为１：３的水溶性和稳定性皆佳的红色配合物，其吸收峰波长为５４４ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０～７．０μ／１０ｍＬ。采用巯基棉分离，能够消除许多金属离子的干扰，和于     

2—3,5—二氯—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺与铂（Ⅳ）显色反应的研究

研究了２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺与铂（Ⅳ）的显色反应，在ｐＨ３．５～６．０醋酸－醋酸钠介质中，沸水浴加热２５ｍｉｎ，试剂与铂（Ⅳ）形成１：４的紫色配合物，再提高酸度至２．９～４．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液，其最大吸收峰红移至６３０ｎｍ灵敏度显著提高，表观摩尔吸光系数ε６００＝７．０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铂含量在０～３２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，大多数常     

5′—硝基水杨基荧光酮分光光度测定微量碲

在ｐＨ４．１～４．６乙酸盐缓冲介质中，碲（Ⅳ）与５′硝基水杨基荧光酮（５′－ＮＳＦ）溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）反应形成组成比为１：４；４的水溶性和稳定性皆佳的红色三元配合物，最大吸收波长为５４２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，桑德尔灵敏度是１．２５×１０＾－３μｇ．ｃｍ＾－２线性范围０～０．４０ｍｇ／Ｌ，据此提出了测定碲的灵敏，简便的分光光度分析新方法，直接     

头孢噻肟钠的降解及其产物伏安行为的研究

头孢噻肟钠在ＮａＯＨ溶液中降解后，于０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ中得一灵敏的吸附伏安原峰，Ｅｐ＝－０．７８Ｖ（νｓＡｇ／ＡｇＣｌ），ｉｐ与头孢噻肟钠浓度在１．０×１０＾－＾９－１．０×１０＾－＾８，１．０×１０＾－＾８－１．０×１０＾－＾７，１．０×１０＾－＾７－１．０×１０＾－＾６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为５．０×１０＾－＾１＾０ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学手段研究其降解产物的伏安行为，测定了     

流动注射化学发光法测定甲氨蝶呤

研究了甲醛增强高锰酸钾与甲氨蝶呤的化学发光反应，由此建立了一种测定甲氨蝶呤的流动性注射化学发光分析法，方法的检出限为３．４×１０＾－９ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．１％（２．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ甲氨蝶呤，ｎ＝１１）线性范围为１．０×１０＾－８～１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ。该法已用于甲氨蝶呤针剂及片剂中甲氨蝶呤含量的测定。     

铜—腺嘌呤络合物吸附波的研究

了在０．０８ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ～０．０２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ缓冲溶液铜与腺嘌呤（Ａｄｅ）络合物的极谱行为，结果表明，扫描电压为－０．２Ｖ～－０．７Ｖ时铜－腺嘌呤络合物在单扫示波极谱上有一络合物吸附波，其一阶导数峰电位主－０．４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），腺嘌呤浓度在１．０×１０＾－６～１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与一阶导数波高呈良好的线性关系，检出限为１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，实验证明，该峰具有吸附     

氟化钙增敏石墨炉原子吸收法测定人发和血清样品中痕量钼的研究

石墨炉原子吸收法测定生物样品中痕量钼时，用氟化钙作基体改进剂，可使钼的原子吸光度提高５．７倍，其特征量原来的４．２× １０＾－１１ｇ／１％吸收降低到５．１×１０＾－１２ｇ／１％吸收，测定下限为０．５５ｎｇ·ｍＬ＾－１，线性范围为０～１０００ｎｇ· ｍＬ＾－１． 对人发和牛血清标样中痕量钼测定。结果满意。     

二极管阵列检测—偏最小二乘吸光光度法同时测定铜锌

研究了以２－（５－溴－２－噻唑偶氮）５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）作显色剂,ＣＣＤ（Ｃｈａｒｇｅ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｄｅｖｉｃｅ,电荷耦器件）二极管阵列检测分光光度装置采及收光谱,用偏最小二乘法解析,同时测定了粮食中铜和锌。方法的线性范围锌为０．０５～０．４０μｇ．ｍｌ＾－１,铜为０．０２～０．６０μｇ．ｍｌ＾－１;检出限铜为０．０２μｇ．ｍｌ＾－１,平均加标回收率锌为９３．３％～９５．７     

乳酸环丙沙星单扫描示波极谱法研究

研究了乳酸环丙沙星的极谱伏安行为，在ｐＨ＝８．３的０．０２ｍｏｌ／Ｌ，ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ底液中，乳酸环丙沙星能产生１个灵敏的还原峰，峰电位为－１．６１Ｖ，其导数峰高与浓度在３．９×１０＾－８～１．８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和１．８×１０＾６～１．１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９７，检测下限为２．５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，用于乳酸环丙沙星注射液的测定，相     

5,10,15,20—四（3—溴—4—磺酸苯基）卟啉光度法测定痕量铜的研究

本文研究了新水溶剂卟啉试剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉（Ｔ（３－ＢｒＰ）ＰＳ４）与铜的显色反应，在ｐＨ３，铜与５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉形成１：１的稳定配合物，此配合物的最大吸收波长位于４１２．８ｎｍ摩尔吸光系数为２．６１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜量在０～３．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，工作曲线回归方程为ｙ＝ ０．００９４３     

析相光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－Ｚｉｎｃｏｎ（锌试剂）－（ＮＨ４）２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｃｕ（Ⅱ）。最宜酸度为ｐＨ５．５～８．５（ＫＨ２ＰＯ４－Ｋ２ＨＰＯ４）缓冲溶液）其络合物的最大吸收位于６１０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为４．０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｕ（Ⅱ）浓度在０～１．５ｍｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，铜与Ｚｉｎｃｏｎ形式组成为１：２的稳定的蓝色络