金属羰基化合物[CpFe(CO)_2]_2与金属氧化物表面作用的傅里叶变换漫反射和光声红外光谱研究

用漫反射红外光谱和光声红外光谱法研究了金属羰基化合物［ＣｐＦｅ（ＣＯ）２］２Ｃｐ＝η５—Ｃ５Ｈ５与酸性、中性和碱性Ａｌ２Ｏ３及ＴｉＯ２的相互作用。结果表明，在Ａｌ２Ｏ３表面生成的衍生物种类及浓度与Ａｌ２Ｏ３的酸碱度明显相关。在酸性Ａｌ２Ｏ３表面，主要存在衍生物［ＣｐＦｅ（ＣＯ）２Ｆｅ—Ｈ—Ｆｅ（ＣＯ）２Ｃｐ］＋及少量的ＣｐＦｅ（ＣＯ）２（—Ｏ—）；在中性Ａｌ２Ｏ３表面存在ＣｐＦｅ（ＣＯ）２（—Ｏ—）及较少的［ＣｐＦｅ（ＣＯ）］４；而在碱性Ａｌ２Ｏ３表面主要衍生物为［ＣｐＦｅ（ＣＯ）］４及少量ＣｐＦｅ（ＣＯ）２（—Ｏ—）。衍生物的相对浓度以酸性Ａｌ２Ｏ３表面最高，碱性Ａｌ２Ｏ３表面最低。在ＴｉＯ２表面，［ＣｐＦｅ（ＣＯ）２］２结构基本未变，在空气中比较稳定，没有观察到衍生物的生成。测定了［ＣｐＦｅ（ＣＯ）２］２及其在ＴｉＯ２表面近红外漫反射光谱，指认了大部分观察到的光谱为羰基振动的合频和倍频，并尝试指认了少数光谱为高级（三级）倍频和多元组频（合频）。     

2001年国际会议预告

ＪａｎｕａｒｙＪａｎ６—１１ＡＡＰＴａｎｄＡＡＳＪｏｉｎｔＷｉｎｔｅｒＭｔｇＳａｎＤｉｅｇｏ,ＣＡＣｏｎｔａｃｔ：ＡＡＰＴｏｒＡＡＳＦｅｂｒｕａｒｙＦｅｂ１２—１４ＰｈｏｔｏｎｉｃｓＷｅｓｔＳａｎＪｏｓｅ,ＣＡＣｏｎｔａｃｔ：ＳＰＩＥＦｅｂ１８—２３ＯｐｔＦｉｂｃｒＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎＣｏｎｆ（ＯＣＦ２００１）ＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏ,ＣＡＣｏｎｔａｃｔ：ＯＳＡＭａｒｃｈＭａｒ１２—１６ＡＰＳＭａｒｃｈＭｔｇＳｅａｔｔｌｅ,ＷＡＣｏｎｔａｃｔ：ＡＰＳＡｐｒｉｌＡｐｒ１７—１９ＭＲＳＳｐｒｉ…     

白桦酯酸7＇，8＇一二羟基肉桂酸脂的2DNMR研究

从产于甘肃的高山绣线菊植物中分离出一种新的化合物：白桦酯酸７＇，８＇一二羟基肉桂酸脂．利用ＭＳ，ＩＲ，１Ｄ和２ＤＮＭＲ技术，其中包括１Ｈ—１ＨＣＯＳＹ，１Ｈ—１３ＣＣＯＳＹ，１Ｈ—１３ＣＣＯＬＯＣ等对１Ｈ和１３Ｃ谱进行了归属．     

Si衬底上异质外延金刚石的初始阶段原子H的作用及其界面结构

用高分辨率电子能量损失谱方法研究了原子 Ｈ 与被 Ｃ２ Ｈ２ 吸附的 Ｓｉ（１００） 界面的相互作用．结果显示,在 Ｓｉ（１００） 界面上, Ｓｉ— Ｓｉ 二聚化键和 Ｃ２ Ｈ２ 中的 Ｃ— Ｃ 键被 Ｈ 原子打开,它们分别形成 Ｓｉ— Ｈ, Ｃ— Ｈ 键．用 Ａ Ｍ１ 量子化学方法,计算了 Ｃ２ Ｈ２ 和 Ｃ２ Ｈ４ 在 Ｓｉ（１００） 上的吸附结构,指出了 Ｃ２ Ｈ２ 在 Ｓｉ（１００） 上的吸附位置,进一步讨论了金刚石在 Ｓｉ 异质外延初始阶段的形核机制．计算结果显示：在原子 Ｈ 的作用下,可以显著地降低反应的活化能,有利于 Ｃ Ｈ３ 的产生和 Ｃ Ｈ３ 向 Ｓｉ 衬底的键连．计算结果与实验相符合．     

急性缺氧条件下EP、CM、CAP以及耳蜗毛细胞的形态学变化

本实验用同一根玻璃微电极在豚鼠耳蜗中阶记录ＥＰ（ＥｎｄｏｃｏｃｈｌｅａｒＰｏｔｅｎｔｉａｌ，耳蜗内电位）、ＣＭ（ＣｏｃｈｌｅａｒＭｉｃｒｏｐｈｏｎｉｃｓ，耳蜗振电压）、ＣＡＰ（ＣｏｍｎｏｕｎｄＡｃｔｉｏｎＰｏｔｅｎｔｉａｌ，复合动作电位），观察在不同缺氧状态下，三者动态变化过程．发现在缺氧初始（１—２分钟），ＣＭ和ＣＡＰ随ＥＰ同步迅速下降；但缺氧３—６分钟时，ＣＭ下降缓慢，似一“平台”，而ＣＡＰ和ＥＰ继续同步下降；缺氧７—１２分钟时，三者又倾于平行。扫描电镜观察：ＩＨＣ（内毛细胞）表面由底四到三圈出现广泛分泌物和球状物，ＯＨＣ汐（毛细胞）表面出现局限性分泌物和球状物，静纤毛融合。结果表明：ＯＨＣ和ＩＨＣ的功能状态与氧代谢密切相关，ＣＭ直接受ＯＨＣ和ＩＨＣ结构变化的影响。ＣＭ下降过程中的平台，则可能与盖膜（ＴＭ）的压电效应有关。ＣＡＰ的变化不完全依赖于ＣＭ。     

类氧离子CoⅩⅩ，NiⅩⅪ，CuⅩⅩⅡ和ZnⅩⅩⅢ精细结构能级和跃迁波长的MCDF计算

本文用相对论多组态Ｄｉｒａｃ－Ｆｏｃｋ广义平均能级（ＭＣＤＦ—ＥＡＬ）模型计算了可能成为激光工作物质的类氧离子ＣｏⅩⅩ，ＮｉⅩⅪ，ＣｕⅩⅩⅡ和ＺｎⅩⅩⅢ的４８个精细结构能级和９３个３ｓ—３ｐ跃迁波长。３ｐ组态能级和３ｓ—３ｐ跃迁波长是本文首次预言的。     

氢键缔合对分子振动光谱的影响

在Ａｂｉｎｉｔｉｏ（６—３１Ｇ）水平上优化了部分氢键缔合体的结构，获得了多原子分子的力场常数，着重考察了氢蛀缔合对Ｘ—Ｈ伸缩移动、Ｃ＝０伸缩振动和Ｃ—Ｘ—Ｈ变角弯曲振动的影响，阐明了氢键缔合引起振动频率移动的原因。     

HFC—32饱和液粘度的试验研究

ＨＦＣ—３２饱和液粘度的试验研究孙立群，朱明善，韩礼钟，林兆庄（清华大学热能工程系北京１０００８４）关键词粘度，替代物，热物性，ＨＦＣ—３２１试验装置及试验原理本文所采用的毛细管法试验装置参见图１［１］。根据哈根—泊肃叶（Ｈａｇｅｎ－Ｐｏｉｓｅｕｉｌ...     

钼（钨）─铜─硫─二烷基二硫代甲酸根原子簇化合物的核磁共振研究

用１Ｈ、１３Ｃ、９５ＭｏＮＭＲ技术研究了一系列Ｍｏ（Ｗ）—ＣＯ—Ｓ一ｄｔｃ原子簇化合物，并用动态９５ＭｏＮＭＲ技术跟踪了ＭｏＯｎＳ４（ｎ＝０，２），ＣｕＣｌ，Ｒ２ｄｔｃ（Ｒ２＝Ｍｅ２，Ｅｔ２）几个反应，在此基础上推导了该系列化合物的形成机理．     

ICP－AES测定核纯海绵锆中17个杂质元素方法的研究

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，对核纯海绵锆中１７个杂质元素的测定进行了试验研究。取样量１００ｍｇ时，Ａｌ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｙ和Ｚｎ的测定范围是１０μｇ／ｇ—３２００μｇ／ｇ。回收率为９５．２％—１０６．５％。     

基本粒子的质量关系和层子相互作用

本文利用重子和介子的SU(6)波函数,讨论强子内部的层子作用,分析各个质量关系的动力学根源,建立重子和介子质量的联系,并求得了几个联系二者的新关系:(ρ-π)/(K^*-K)=(△-N)/(Σ^*-Σ), 4(∧-N)=3(K^*-ρ)+(K-π), (ρ-π)/(△-N)=((φ-ρ)-2(K-π))/(2(Ω-△)-3/2(K-π)-9/4(φ-ρ)).研究了它们的成立与层子-层子力和层子-反层子力的对称性的联系。     

沿传输方向掺杂浓度渐变掺铒光纤放大器的研究

本文在分析了均匀掺杂分布式掺饵光纤放大器的基础上，提出了沿传输方向掺杂浓度线性单调下降（单变），和线性降升结合（两变）的两种渐变型分布式掺饵光纤放大器，并用传输方程研究和比较了透明传输和最佳掺杂浓度下，均匀、单变和两变型三种放大器中的信号和噪音的传输特性及放大器的噪音指数、信噪比、临界泵浦功能和最佳泵浦周期等特性．     

二位快交换条件下的水合Fe3+配合物纵向弛豫速率的测定

通过对水与水合Fe³⁺配合物的二位快交换体系的纵向弛豫速率的测定,得出了在本实验条件下磁化效应与权重平均表达方式的相似性,进而得出了水合Fe³⁺配合物纵向弛豫速率.有助于研究水溶液中的离子配合物.     

激光辐照金靶的X光线谱标识

在“神光”激光装置上,利用晶体谱仪测得Au在5.4～7.4的37条高分辨X光谱线。 用Grant的MCDF程序计算理论波长,标识结果表明,绝人多数谱线来自类Co、类Ni、类Cu、类Zn、类Ga,类Ge和类As离子的4p→3d跃迁、此外,还观测到4s→3d电四极跃迁。     

液体粘滞系数测量方法的改进

落球法是测量液体粘滞系数的最简单直接的方法，但小球的下落时间难以精确测定，本提出了用光电法来测定小球的下落时间，可以较大幅度地提高测量结果的精度。     

二氢沉香呋喃倍半萜的2D NMR研究

利用¹H-¹³C相关(¹H-¹³C COSY)谱对1β-乙酰氧基-2β(α-甲基丁酰氧基)-6α-羟基-8β,9α-二苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(A),和1β-乙酰氧基-2β(α-甲基丁酰氧基)-6α-羟基-8β(β-呋喃甲酰氧基)-9α-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(B)的¹³C NMR谱化学位移进行了全指定,利用¹H-¹H远程相关(¹H-¹H COSYLR)谱确定了化合物A和B中6-Ha和7-He,8-He和9-He的弱偶合,以及7-He和9-He的弱W型远程偶合.     

利用类铜离子谱线诊断银等离子体电子密度

测量了激光加热块状银靶产生的等离子体XUV光谱.计算了T_e分别为65eV,86eV和130eV时,AgXIX4s-4P,4P-4d,4d-4f7条谱线在不同电子密度时的强度.根据AgXIX4d~2D_(s/2~-)4f~2F_(r/2)和4P~2P_(3/2)-4d~2D_(s/2)两条谱线的强度比,推导了激光银等离子体电子密度.当入射激光功率密度W为6×10~(12)W/cm~2时,银等离子体电子密度N_e=1×10~(20)/cm~3. 关键词：     

抑制HMQC实验中与碳-12相连质子的信号

建议了一个新的HMQC实验的脉冲序列,其准备期和混合期分别为90°_x(¹H)-τ/2-180°^x(¹H,¹³C)-τ/2-90°_x(¹H,¹³C)和90°_x(¹³C)-τ/2-180°_x(¹H,¹³C)-τ/2-,以及τ=(2J_CH)^-1(J_CH为C-H偶合常数).在这个新的HMQC实验中,与碳-12相连质子的信号被有效地抑制,其抑制的机理与脉冲的相位循环无关.从而,它可以用于有效地抑制HMQC谱的噪音.特别是,在没有脉冲梯度场装置时,该方法显得非常实用     

7-氧代-3-苯基香豆素的NMR谱研究

详细归属了三个7-氧代-3-苯基香豆素类衍生物的核磁共振谱(¹1H、¹³C NMR).除7-甲氧基-3-苯基香豆素的¹³C NMR谱外,上述化合物的核磁共振谱均未见报道.     

钼单晶体的范性形变

在本文中,用金相和X射线方法,研究了24个取向不同的钼单晶体在-80℃(-50℃)、27℃、1000℃和～2000℃拉伸后的情况。分析研究的结果,认为观察到的{112}、{123}、{145}等滑移痕迹,是由于在两组不平行的{110}面上,沿着同一个<111>方向组合滑移后构成的外观面貌,而滑移面是密排的{110}面。外观滑移面(从滑移痕迹测定出的)会随样品取向不同而发生变化。当变形温度改变时,同一个样品的外观滑移面可能改变,也可能不改变,这要由样品的取向来决定。 关键词：