λ噬菌体溶源/裂解转换调控与定态熵

被λ噬菌体感染的大肠杆菌是研究生物基因调控网络的重要模板之一. 根据该调控系统操纵子与调控蛋白相互作用特点, 利用热力学配分函数描述调控蛋白与操纵子的结合概率, 在给出该调控系统的动力学分岔的基础上, 计算系统各定态的热力学熵. 结果显示, 溶源态和裂解态较鞍点和分岔点具有更低的熵值, 且溶源态的熵最低, 说明处于溶源态的系统具有更高的生物序.     

Study on the Model for Regulation of the Allosteric Enzyme Activity

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｋｉｎｅｔｉｃｆｅａｔｕｒｅｏｆｌｉｇａｎｄｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｗｉｔｈｍａｃｒｏ ｍｏｌｅｃｕｌｅｐｌａｙｓａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｒｏｌｅｉｎｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｒｅｇｕｌａ ｔｉｏｎ .1,2 Ｍｕｌｔｉｓｕｂｕｎｉｔｐｒｏｔｅｉｎｓｓｕｃｈａｓｈｕｍａｎｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎｆｒｅｑｕｅｎｔｌｙｅｘｈｉｂｉｔｃｏｏｐｅｒａｔｉｖｉｔｙ ,3 6ｗｈｉｃｈａｒｉｓｅｓｆｒｏｍａｃｏｕｐｌｉｎｇｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｌｉｇａｎｄｂｉｎｄｉｎｇａｔｔｈｅｉｎ…     

科学晴空中的两朵乌云(续)

2 生物分子手性起源 分子手性的起源问题和生命起源问题密切相关.所谓分子手性,是指分子结构的左右不对称性(镜像不对称性).18世纪中叶,巴斯德发现酒石酸盐在偏振光中的不同反应是由于分子结构上的立体异构现象(左右不对称性).他认为:"一个不对称现象必须有一个不对称原因".此项研究对立体化学的发展起了决定性作用.巴斯德还十分注意这种立体异构和生命过程的关系,天才地猜测说:"生命是宇宙不对称性的功能表现的结果.宇宙是不对称的,生命由不对称力所主宰.我甚至设想一切活的物种,其结构和外形都是宇宙不对称性的功能表现."他还说:"如果没有生命,就不能产生不对称分子."其涵义是:在无生命的自然界中,左右不对称的两种对映异构体是等量存在的.而在生物体中,左手性的和右手性的分子是不等量的,总有一种占绝对优势.因此,靠生命为融媒,才能产生不对称分子.     

怀念核物理学家虞福春教授

回顾了虞福春教授一生的业绩，他是一位杰出的实验物理学家，1950年，他最早发现核磁共振谱线的化学位移，为核磁共振技术在化学领域的应用打开了大门，他测定了许多原子核的自旋和磁矩，为检验核壳结构模型作出了重要贡献，他又是一位优秀的教育家，培养了一大批物理人才，他的教学思想已经影响了几代学生。     

DNA序列的核苷酸统计关联

探索核苷酸统汁关联的规律性是遗传语言研究的基础。本文评述了这个领域的工作,着重讨论了核苷关联的短程为主性,DNA序列的信息参数分析,以及关联的进化相关性。文中还强调了核苷关联的生物学意义及这一研究的可能生物学应用,其中包括:构建进化树,预测蛋白质二级结构,寻求碱基关联偏好模的规律性,导出编码序列和非编码序列的遗传语言差别,通过关联谱和偏好模发现阅读框架,研究核苷关联和基因表达的关系(表达增强网络),研究长周期关联及功率谱的低频行为等。     

核子与氘核散射中的极化

利用转动、反射及时间反演的不变性,求得核子与氘核散射中极化的一般公式,并且把所得的结果通过散射相移表示出来。     

“磁氢原子”的光谱

对于以荷正电的磁单极子为核的原子(简称“磁氢原子”),本文计算了它的能级、选择规则、跃迁几率、光谱和谱线强度。其中三条特征吸收谱线(2774?,2734?,2191?)的相对强度是37:50:6。 关键词：     

高能正负电子对的湮没与超窄共振ψ粒子的作用

本文给出了R=(σ(e⁺e^-→强子))/(σ(e⁺e^-→μ⁺μ^-))随能量上涨的一个解释。研究了新发现ψ粒子所具有作用的性质,指出其强度f²/(4π)～10^-5—10^-6。求得峰值截面σ₀=(12π)/m_ψ²(Γ(ψ→e⁺e     

基本粒子的质量关系和层子相互作用

本文利用重子和介子的SU(6)波函数,讨论强子内部的层子作用,分析各个质量关系的动力学根源,建立重子和介子质量的联系,并求得了几个联系二者的新关系:(ρ-π)/(K^*-K)=(△-N)/(Σ^*-Σ), 4(∧-N)=3(K^*-ρ)+(K-π), (ρ-π)/(△-N)=((φ-ρ)-2(K-π))/(2(Ω-△)-3/2(K-π)-9/4(φ-ρ)).研究了它们的成立与层子-层子力和层子-反层子力的对称性的联系。