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1.
酸度对胶束配合物形成的影响及钨和锆的连续测定 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了钨和锆水杨基荧光酮及溴化十六烷基三甲基铵在不同酸度时形成三元胶束配合的差异。在0.10-0.30mol.L^1HCl介质中,二者形成的胶束配合物吸收曲线严重重叠,且在一定浓度范围内吸光度加合性良好;酸度为0.96-1.20mol.^-1HCl时,钨配合物吸收曲线无变化,而锆配合物在原波长基本无吸收。 相似文献
2.
对碘偶氮氯膦光度法测定钛(Ⅳ)的研究和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究了钛(Ⅳ)和对磺偶氯膦的显色反应。试验表明:在PH3.0-4.8的HAc-NaAc缓冲体系中,钛(Ⅳ)和显色剂形成1:1的蓝绿色配合物。试剂的吸收峰位于564nm,配合物吸收峰在696nm,其表观摩尔吸光系数ε696=1.69×10^4L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
3.
在非水溶剂中合成了苯并-15-冠-5与碘化钾、硫氰化钾及苦味酸钾形成的三种新型固体配合物,并进行了有关物理、化学性质表征.结果表明,钾(Ⅰ)离子不仅易与苯并-15-冠-5形成常见的1:2夹心式配合物,而且还能生成稳定的1:1型固体配合物. 相似文献
4.
2—羟基—3—羧基—5—碘酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法… 总被引:6,自引:0,他引:6
于pH10.0-11.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,在TritonX-100存在下,铊与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氮基偶氮苯形成组成比为1:3的红色配合物,其最大吸收波筏和对比度分别为510nm和80nm,表观摩尔吸光系数为1.52×10^5L.mol^-1.cm^-1,线性范围为0-0.70mg/L,室温下显色反应立即完成,配合物至少稳定2h。方法用于水样,烟叶和煤灰中痕量铊的分 相似文献
5.
磺基水杨酸紫外导数分光光度法测定微量铁 总被引:3,自引:0,他引:3
在不同pH下铁-磺基水杨酸形成组成比不同的配合物,其紫外吸收光谱也不同,在pH5~7的六次甲基四胺-盐酸介质中形成1:2配合物,最大吸收波长λmax248nm表观摩尔吸光系数ε=2.9×10^4L.mol^-1.cm^-1比可见光区的灵敏度高10倍,用三阶导数光谱法测定化学试剂中微量铁,结果与邻二氮菲法一致,相对标准偏差1.2%。 相似文献
6.
新试剂1—(6—硝基—2—苯并噻唑)—3—(4—硝基苯)—三氮烯与锌的显?… 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(NBTNPT)与锌的显色反应,在非离子表面活性TritonX-100存在下,pH10.1~10.8的Na2B4Or-NaOH缓冲溶液中,Zn^2+与试验能形成1:2的橙黄色配合物,最大吸收波长为446nm,同时在528nm处配合物表现有最大负吸收,其表观摩尔吸光系数分别为ε=7.03×10^4L.mol^-1.cm^-1和ε 相似文献
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新试剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与锌的显色反应研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(NBTNPT)与锌的显色反应,在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH10.1~10.8的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Zn2+与试剂能形成1∶2的橙黄色配合物,最大吸收波长为446nm,同时在528nm处配合物表现有最大负吸收,其表观摩尔吸光系数分别为ε=7.03×104L·mol-1·cm-1和ε=1.06×105L·mol-1·cm-1.用拟定的方法测定了人发和婴儿奶粉中的微量锌,结果令人满意. 相似文献
8.
对称三唑Schiff碱与铜的配合物合成及性能 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了4种新型对称三唑水杨醛Schif碱的铜配合物[CuL1Cl2](Ⅰ)和三核配合物[Cu3(L2-L4)2Cl4]·nH2O(Ⅱ~Ⅳ),其中L1,L2,L3和L4分别为4-氨基-1,2,4-三唑、4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑、4-氨基-3,5-二乙基-1,2,4-三唑和4-氨基-3,5-二羟甲基-1,2,4-三唑的水杨醛Schiff碱.经元素分析、电导、红外光谱、热重分析、电子光谱、ESR和变温磁化率表征,该类配合物为畸变四方构型.配合物Ⅱ的变温磁化率表明,铜离子间存在弱的反铁磁相互作用,J=-18.9cm-1,g=2.08,F=2.7×10-3.配合物对B细胞增殖有抑制作用. 相似文献
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研究了新试剂2-〔2'-(6'-甲磺酰-苯并噻唑)偶氮〕-5-二甲氨基苯甲酸(MSBTAMB)与铜(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在pH2.0 ̄5.1和40%乙醇介质中,Cu(Ⅱ)与MSBTAMB形成1+1稳定的配合物,其最大吸收波长为642nm,用单波长法测得配合物的Σ642=6.74×10^4L·mol^-1·cm^-1,双波长法测得的Σ642.546=1.09×10^5L·mol^-1·cm^- 相似文献
10.
铜—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.065mol.L^-1柠檬酸钠-0.046mol.L^1HCl(pH6.6)介质中,2,3,4-三羟基-4’-磺基-偶氮苯和铜形成配合物,在单扫描示波极谱仪上于-0.2V处产生灵敏的吸附峰,测定铜的浓度范围为0.005-0.3μg.ml^-1,检出限为0.0025μg.ml^-1,本法已成功地用于人发及硫酸镍中铜的测定,并进行了电极反应机理研究。 相似文献
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对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。 相似文献
12.
对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。 相似文献
13.
对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
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生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。 相似文献
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热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。 相似文献
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本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。 相似文献