低头-头链含量的聚偏氟乙烯合成

研究了偏氟乙烯的聚合条件与其聚合物的头-头链含量的关系。实验表明聚合物的头-头链的含量与聚合温度有关,而与引发剂的种类无关。因而,可以在较低的聚合温度下聚合制得带有低的头-头结构(约3％)的聚偏氟乙烯。将聚合物链的A结构含量对其熔点作图,得一直线,可表示为方程式A=24.8+0.362T_m(％)。     

共聚理论进展

凡由两种或多种单体构成链节的高聚物称为共聚物,而合成此类聚合物的过程叫做共聚反应。按聚合反应机制可分为自由基型和离子型两种。根据生成的共聚物链结构序列的不同,则可分为无规共聚、交替共聚、嵌段共聚和接枝共聚。本世纪初发现了共聚现象。早期主要研究了异戊二烯和丁二烯,丁二烯与苯乙烯和丙烯腈,以及一系列烯类和双烯类单体的共聚反应,并且得到了一些有价     

偏氟乙烯的聚合反应

本文研究了用有机引发剂引发偏氟乙烯的水相聚合,并对制得的聚偏氟乙烯的性质进行了研究。有机引发剂引发聚合的聚偏氟乙烯的热稳定性、强度、结晶度和熔点均比用过硫酸盐引发聚合的聚偏氟乙烯高。     

三氟化氯的研究进展

1930年鲁夫(Ruff)和克鲁克(Krug)首先用元素氟与氯直接化合制成了三氟化氯,并且报导过它的一些性质。当时,元素氟未能大规模生产,三氟化氯又被认为是一个反应极难控制的化合物,所以直到第二次世界大战前夕,没有进一步研究它。战时德国开始了元素氟的较大规模的生产,曾经生产三氟化氯作为枞火剂。战后一些国家先后进行三氟化氯的生产,学者们相继系统地研究了它的物理性质,阐明了它的分子结构,并且逐渐找到了控制其反应的方法,在无机物制备和有机合成上有了新的应用。三氟化氯是化学活性最强的一种卤素氟化合物,     

全氟环氧丙烷在氟化钾催化下的阴离子聚合

研究了氟化钾催化下全氟环氧丙烷的自聚以及与全氟戊(或己)二酰氟的双官能团阴离子聚合。发现在常压力下氟化钾催化全氟环氧丙烷自聚的活性比文献报道的氟化铯催化活性小得多,但氟化钾催化全氟环氧丙烷和全氟戊(或己)二酰氟的双官能团聚合活性却比催化全氟环氧丙烷自聚的活性大。产物分离时两层中间的乳化层有催化作用,其结构可能为K~ ~-OCF_2R_fCF_2O~-K~ ,它还使全氟环氧丙烷在与全氟戊(或己)二酰氟的双官能团聚合中的自聚活性提高,类似于文献关于R_fO~-C_s~ 是活性催化剂的报道。对此催化作用提出解释。     

聚全氟(乙烯-丙烯)树脂的力学性能研究

研究了四氟乙烯和六氟丙烯共聚物的熔融指数,抗张强度和耐应力开裂之间,以及端基和热稳定性之间的关系。发现:(1)在一定的共聚物组成和分子量分布情形下,共聚物的熔融指数和抗张强度的关系可表示为经验式:F=350—18.3(M_I);(2)熔融指数大于4的共聚物不耐热应力开裂;(3)共聚物经380℃热处理,其端基转变为-CF=CF_2后,已具有挤出成型所要求的热稳定性。     

氟塑料-46的热应力开裂测试方法

为解决国产氟塑料-46树脂存在的开裂问题,以及研制耐开裂氟塑料-46的需要,我所和应化所曾分别研究了氟塑料-46在四氟乙烯调聚醇和十氢萘中的开裂测试方法。与此同时,电缆所,1423所和天津609厂等单位对氟塑料航空导线的开裂试验方法进行了深入研究。在这些研究的基础上,我们参照溶剂开裂法准备试样(弯条),按导线开裂的条件(烘箱,250℃),发展了一种氟塑料-46的热应力开裂测试方法。     

热塑性弹性体的进展

一、引言近十年来,在聚合物科学中,嵌段共聚物的研究有着较快的发展。一些结构、分子量大小和分子量分布可控制的聚合物相继出现,其中又以热塑性弹性体最引人注目。最早的热塑性弹性体是1965年合成的一种新的苯乙烯—丁二烯的嵌段共聚物。它无需化学硫化,就具有交联、补强橡胶的特性,同时又能用一般热塑性聚合物的加工方法来加工成制品。热塑性弹性体这一名称也正是由此得来。     

含氟聚氨酯

(有关国外文献概述) 一九五八年英国专利首次报导了含氟聚氨酯的合成。六十年代国外对含氟聚氨酯进行了较广泛深入的研究。在美国,以国家宇宙航空局(NASA)为中心,在Narmco,3M.以及dupont等公司中进行了这方面的研究。在苏联,乌克兰高分子研究所等单位也进行了研究。Narmco.公司,为探索耐液氧和在纯氧中不燃的新材料,从一九六三年开始,合成了数种新的含氟聚酯二醇,聚醚二醇以及含氟二异氰酸酯,并在此基础上合成了一系列含氟聚氨酯。据初步统计,现已研究的含氟聚氨酯达五、六十种之多。含氟聚氨酯已成为聚氨酯的一个分支,也已成为含氟高聚物中的一个独立研究方向。     

六氟丙烯在与四氟乙烯高温共聚中的水解反应

专利曾报导六氟丙烯与四氟乙烯在95℃以上温度下进行的共聚反应。我们在研究这对单体在120℃的共聚反应中,发现六氟丙烯在高温下有水介生成α-氢四氟丙酸的现象。共聚反应在130升不锈钢高压釜中进行。加蒸馏水55升六氟丙烯的重要比为75％的两种单体混合物16公斤,过硫酸钾41克,聚合温度120℃,聚合压力35公斤/厘米~2。当聚合开始聚合压力下降时,补加六氟丙烯重量比为5％的两种单体混合物以维持聚合压力不变。