机械运动诱导的111In和32P核衰变速率变化

考察了外在的机械运动诱导的放射性核素¹¹¹In的电子俘获衰变和³²P的β衰变速率的变化. 结果表明, 在地球北半球的顺时针和逆时针圆周离心运动中(半径8 cm, 2000 r/min), ¹¹¹In电子俘获衰变的半衰期比文献值(2.83 d)分别降低2.83%和增加1.77%, ³²P的β衰变的半衰期比文献值(14.29 d)分别降低3.78%和增加1.75%; 当顺时针和逆时针圆周运动的转速增加为4000 r/min时, ¹¹¹In的半衰期分别降低11.31%和增加6.36%, ³²P的半衰期分别降低10.08%和增加4.34%. 当外在机械运动作用取消后, 放射性核素¹¹¹In和³²P的衰变速率均分别恢复到正常文献值. 发现外在圆周运动依赖顺时针和逆时针方向分别明显增加和降低¹¹¹In和³²P衰变过程的衰变速率, 并且其效应随圆周离心运动转速的增加而增加. 这些结果可能起因于不对称的力学作用.     

甲烷、氮、硫化氢、氨和水混合物的放电反应

以CH4、N2加热含氨、硫化氢水相混合物, 在3500V高压、电火花连续放电24h, 考察H2S在化学进化中的作用. 气相用质谱分析 , 水相经浓缩纯化并制成衍生物, 气相色谱测定有14种氨基酸. 体系中若无硫化氢时, 只生成六种氨基酸. 这表明硫是合成生命基础分子的必需元素, 可能在原始地球空间的化学进化过程中起重要作用.     

模拟预生物化学过程合成核酸碱基——放电能、热能和大气组分对碱基形成的影响

本文模拟研究了原始地球上热能、放电能和大气组成对预生物合成核酸碱基的影响。在研究条件下，热能引发的化学过程可以生成Ｃ、Ｕ、Ｇ、Ｈ、Ｘ和Ａ６种碱基，不能生成组成ＤＮＡ所埯的Ｔ；放电能引发的预生物化学过程可以产生包括Ｔ的７种常见碱基。     

机械运动诱导的111In和32P核衰变速率变化

考察了外在的机械运动诱导的放射性核素111In的电子俘获衰变和32P的β衰变速率的变化.结果表明,在地球北半球的顺时针和逆时针圆周离心运动中(半径8 cm,2000 r/min),111In电子俘获衰变的半衰期比文献值(2.83d)分别降低2.83%和增加1.77%,32P的β衰变的半衰期比文献值(14.29d)分别降低3.78%和增加1.75%;当顺时针和逆时针圆周运动的转速增加为4000r/min时,111In的半衰期分别降低11.31%和增加6.36%,32P的半衰期分别降低10.08%和增加4.34%.当外在机械运动作用取消后,放射性核素111In和32P的衰变速率均分别恢复到正常文献值.发现外在圆周运动依赖顺时针和逆时针方向分别明显增加和降低111In和32P衰变过程的衰变速率,并且其效应随圆周离心运动转速的增加而增加.这些结果可能起因于不对称的力学作用.     

HCN、H2S、PH3、N2-NH3与CH4-H2O气体混合物的前生物分子合成

原始大气反应生成的HCN部分按Strecker反应合成氨基酸,其余随降雨进入水体.由于气液平衡,HCN可重返大气层参与由放电与太阳辐射引发的化学过程.气相中分子扩散迅速、无笼效应,故生物分子的合成较液相中更有效.本文验证了这一过程,并研究了CH₄、H₂S、HCN等在合成生命分子中的作用.     

HCN-H2O气体混合物放电化学: 研究放电能作用下生物分子生成

本文以HCN-H2O气体混物为起始反应物质, 模拟研究大气放电转变HCN为生命分子的可能性.     

关于机械运动能否改变放射性同位素半衰期的讨论

针对“机械运动能改变放射性同位素的半衰期吗？”一文（丁有钱等．中国科学B辑：化学,2008,38（11）：1035～1037）进行了定性和定量的分析与讨论．本文作者认为其实验设计、数据的处理和结论等值得商榷,而其数据重新处理后的新结果支持（不对称）机械运动能改变放射性同位素的半衰期．     

四氯化碳的辐射分解机理

用三苯基锑作为氯气的吸收剂,研究了⁶⁰Coγ射线对四氯化碳、三苯基锑-空气-四氯化碳体系的辐射效应.     

乙醇辐解机理研究

本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。