乙烯基吡咯烷酮－醋酸乙烯酯共聚物对1－苯胺基萘－8－磺酸盐水溶液的荧光特性的影响

将荧光探针１－苯胺基萘－８－磺酸盐（ＡＮＳ）加入到乙烯基吡咯烷酮（ＶＰ）－醋酸乙烯酯（ＶＡＣ）共聚物溶液中，共聚物组成分别为ＦＶＰ＝０．８４；０．７４；０．７０；０．５５（以乙烯基吡咯烷酮结构单元的分子数表示）。实验结果表明：ＶＰ－ＶＡＣ共聚物对ＡＮＳ水溶液的荧光强度增强效应与共聚物中乙烯基毗咯烷酮在链节中的比例有关，其组成为ＦＶＰ＝０．５５的共聚物对ＡＮＳ水溶液有显著的荧光增强效应，相对荧光强度比ＰＶＰ均聚物大一倍，而其他组成的共聚物／ＡＮＳ溶液的相对荧光强度只与溶液中ＶＰ结构单元的含量有关。这种现象说明接近等分子比的乙烯基吡咯烷酮－醋酸乙烯酯共聚物与ＡＮＳ分子间形成的过渡态结构有利于能量转移，能产生较高的量子收率，可作为电子转移反应能量转移介质。在生化反应中，可模拟酶反应机理，因而有一定的理论意义和实际意义。     

5′-硝基-水杨基荧光酮-溴化十六烷基 三甲胺荧光猝灭法测定微量锆

本文基于Ｚｒ（Ⅳ）－５′－硝基－水杨基荧光酮（５′－Ｎ－ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光猝灭效应,提出一种测定微量锆的新荧光分析方法。在０．８～１．２ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中,在ＣＴＭＡＢ存在下,锆与５－Ｎ－ＳＡＦ生成组成比为１∶４的橙红色络合物。该体系存在两个激发峰,其激发波长分别为λｅｘ１＝４７５ｎｍ,λｅｘ２＝５０５ｎｍ,发射波长λｅｍ＝５２５ｎｍ。锆（Ⅳ）浓度在２．０～８０μｇ／Ｌ呈良好线性关系,检出限为２．０μｇ／Ｌ。本法灵敏度高,选择性好,用于铝合金中微量锆的测定,获得满意结果。     

5‘—硝基—水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲胺荧光猝灭法测定？…

本文基于Ｚｒ（Ⅳ）５‘－硝基－水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光猝灭效应,提出一种测定微量锆的新荧光分析方法。在０．８－１．２--ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中,ＣＴＭＡＢ存在下,锆与５’－Ｎ－ＳＡＦ生成组成比为１：４的橙红色络合物。     

5—溴水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量？…

本文报道了在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,以５－溴水杨基荧光酮（５－ＢrＳＡＦ）作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量钼的新方法。详细研究了各种条件实验。 反应了适宜酸度范围为０．０８－０．２４ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣ１,钼含量在０－４．０ｕｇ／２５ｍＬ范围内呈线性关系,配合物的组成比为Ｍo（Ⅳ）：５－ＢrＳＡＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：２,激发波长为３６５ｎｍ,发射波长为５２５ｎｍ。方法灵敏度高,检出     

罗丹明6G—Mo（V）—SCN—PVA体系荧光熄灭法测定合金钢中微量钼

在Ｈ２ＳＯ４介质中，Ｍｏ（Ｖ）与ＳＣＮ＾－生成的络离子能够熄灭罗丹明６Ｇ的荧光，加入聚乙烯醇（ＰＶＡ－１２４）后，体系的荧光熄灭程度比不加时大２３倍，Ｍｏ量在０．０７５－３．５μｇ／２５ｍＬ范围内与荧光熄灭值△Ｆ成线性关系，本法灵敏度高，选择性好，可用于合金钢中微量钼的测定。     

PAN基活性炭纤维的表面及其孔隙结构解析

通过氮吸附等温线、Ｘ射线光电子能谱以及扫描电子显微镜（ＳＥＭ）对聚丙烯腈（ＰＡＮ－Ｐｏｌｙａｃｒｙｌｏｎｉｔｒｉｌｅ）－基活性炭纤维（ＡＣＦ－Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｆｉｂｅｒ）的表面和孔隙结构进行了分析，结果表明吸附测量可以提供有关碳质吸附剂的孔结构复杂性；通过ＸＰＳ对ＰＡＮ基ＡＣＦ的表面官能团的种类及含量进行了表征，由ＳＥＭ对ＰＡＮ基ＡＣＦ的表面以及断面的孔隙结构进行直拉观察，提供了     

（7—甲氧基—4—亚甲基）香豆素基—单氮杂18—冠—6的合成及其？…

合成、鉴定了题示光敏离子载体（ＭＭＣ－ＭＡＣ（Ｏ５）。其中不同ｐＨ值水溶液中吸收和荧光光谱的变化,计算得该剂基态和激发态分子的酸性常数（ｐＫａ＝８．８４,ｐＫａ＾＊＝５．１１）。基于在不同溶剂中荧光光谱的变化,由Ｓｏｌｖａｃｈｒｏｍｉｃ法,借助Ａｌｃｈｅｍｙ２０００量化计算软件,估算得该分子的基态和激发态偶极矩,分别为３．１１Ｄ和８．１３Ｄ。同时发现,ＭＭＣ－ＭＡＣ（Ｏ５）水溶液除氧后其荧光强度奇     

2—溴甲基萘荧光和室温磷光性质研究

研究了２－溴甲基萘（２－ＢｒＭＮ）的荧光及磷光性质。２－溴甲基萘是一种优良的荧光试剂,λｅｘ／λｅｍ＝２７４／３３４ｎｍ,其浓度在１．０×１０＾－６～１．２×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数ｒ＝０．９９９,最低检测限为４．７×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１。以β－环糊精（β－ＣＤ）作保护剂和１,２－二溴丙烷（ＤＢＰ）为重原子微扰剂的２－ＢｒＭＮ／β－ＣＤ／ＤＢＰ体系     

稀磁半导体Cd_（1－x）Fe_xTe的磁光光谱

在７０－３００Ｋ温度范围内测量了组分ｘ为０．０１和０．０４的Ｃｄ１－ｘＦｅｘＴｅ及ＣｄＴｅ的法拉第效应随入射光子能量的变化，首次获得了Ｃｄ１－ｘＦｅｘＴｅ在布里渊区Γ点和Ｌ点的有效ｇ因子及其与温度的关系。给出了Ｆｅ２＋离子与载流子间的ｓｐ－ｄ交换作用常数Ｎ０（β－α）＝（－１．５７±０．０３）ｅＶ。     

J/Ψ衰变中的∧,∧γ和∧π~0产生

利用北京正负电子对撞机（ＢＥＰＣ）上的北京谱仪（ＢＥＳ）收集的７．８×１０６个Ｊ／事例，测量得到Ｊ／－Ａ，ＡＡｖ和八八三个衰变道的分支比分别为Ｂｒ（Ｊ／一Ａ八）：（ｌ．０８：：０．０６：：０．２４）ｘ１０－ａ，（ＶＡＡＮ＜ｌ．６ｘｌ０－‘（９０％Ｃｕ，和＆（Ｕ’）＝（２３ｌ０．７ｌｌ０．８）ｌ１０－ｔ：第一个衰变道的角分布为：（１、ａｃｏｓ‘０），ａ＝０．５２０．３３０．１３。     

5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量钼的研究

本文报道了在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,以５－溴水杨基荧光酮（５－ＢｒＳＡＦ）作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量钼的新方法。详细研究了各种条件实验。反应的适宜酸度范围为 ０．０８－０．２４ｍ ｏｌ·Ｌ－ １ ＨＣｌ,钼含量在０－ ４．０μｇ／２５ｍ Ｌ范围内呈线性关系,配合物的组成比为Ｍｏ（Ⅵ）∶５－ＢｒＳＡＦ∶ＣＴＭＡＢ＝ １∶２∶２,激发波长为３６５ｎｍ ,发射波长为５２５ｎｍ 。方法灵敏度高,检出限为２．０μｇ／Ｌ。用于样品中微量钼的测定,结果令人满意。     

作者索引

Ｃｕｍｕｌａｔｉｖｅ Ａｕｔｈｏｒ Ｉｎｄｅｘ ｆｏｒ Ｖｏｌ．２２,Ｎｏ．１～４ ａｎｄ Ｓｕｐｐ．ＡＮ Ｙｕｙｉｎｇ（安毓英）ｐ．１４３Ａｒａｋａｗａ Ｙ Ｓｕｐｐ．５７,６１,６７ＢＡＥ ＨｙｕｎｓｏｏＫ（裴贤淑）ｐ．５５ＢＡＯ Ｘｉｍａｏ（鲍希茂）ｐ．３３９ＢＡＮ Ｓｈｉｌｉａｎｇ（班士良）ｐ．３３Ｂｅｎｔｈａｍ Ｆ Ｃ Ｓｕｐｐ． １０３ＢＩ Ｚｈａｏｒｏｎｇ（毕朝荣）Ｓｕｐｐ．５７ＣＡＩ　Ｓｈｕｈｕｉ（蔡淑惠）ｐ．１７２,１８２ＣＡＩ Ｗｅｉｙｉｎｇ（蔡炜颖）　ｐ．１０７,１６１Ｃａｏ Ｌｉｘｉｎ（曹…     

三氟乙酰丙酮—Gd（Ⅲ）—CTMAB配合物体系荧光法研究及应用

本文研究了Ｇｄ－三氟乙酰丙酮－ＣＴＭＡＢ的三元配合物荧光体系，并用钇的测定，最低检测限为：０．００３μｇ／ｍＬ，Ｇｄ在０．００５－０．４μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，回归方程Ｆ＝３１．６５ｃ＋０．２１，相关系数为ｒ＝０．９９９６，将此法用于稀土矿的痕量Ｇｄ的测定，与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相比，结果令人满意。     

非晶PET纤维的分子链段取向分布的研究

用对称透射法,收集在室温下不同拉伸比的非晶聚酯（ＰＥＴ）纤维之二有Ｘ射线散射（ＷＡＸＳ）强度函数Ｉ（κ,α）,采用自编ＭＰＳ９６型全谱分峰程序,将不同方位角α测得的ＷＡＸＳ强度曲线上的４个非晶重叠峰进行分解,获得分子链间原子 射引起的２个峰为：ＫＡ＝０．１４１ｎｍ＾－１,ＫＢ＝０．１７２ｎｍ＾－１;分子链内原子 射引起的２个峰为;ＫＣ＝０．３１１ｎｍ＾－１,ＫＤ＝０．５５５ｎｍ＾－１,详细分析了     

激光散射研究聚甲基丙烯酸烷基磺酸钠／氯化钠水溶液的性质

本文用激光散射技术研究了具有不同长度烷基侧链的聚甲基丙烯酸烷基磺酸钠（ＰＳＳＲＭＡ）在０．１ＭＮａＣｌ水溶液中的性质。用静态光散射测定了这一系列聚合物的重均分子量Ｍ＿ｗ，均方半径Ｒ＿ｇ以及第二维利系数Ａ＿２．用动态光散射测定了光强的时间相关函数，运用Ｌａｐｌａｃｅ反演得到线宽分布Ｇ（Г）。当高聚物溶液的浓度大于１０￣（－３）ｇ／ｍＬ时，特性平均线宽〈Г〉迅速增加、表面张力降低；在２５℃－４７℃的范围内，〈Г〉随温度增加；烷基侧链越长，在０．１ＭＮａＣｌ水溶液中ＰＳＳＲＭＡ的分子排列更紧密。静态与动态光散射的结果建立以下方程：Ｄ＝ｋ＿ＤＭ￣ａ＿Ｄ，当α＿Ｄ～０．５６，对应于不同侧链，Ｋ＿Ｄ在１．５４×～１０￣（－４）－２．０７×１０￣（－４）（ｍＬ／ｇ）时，从线宽分布Ｇ（Г）得到ＰＳＳＲＭＡ的分子量分布。     

Al(Ⅲ)-CAS-OP-PVA体系分光光度法测定沸石分子筛中的铝

研究了在聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）及聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下铝（Ⅲ）与铬天青Ｓ（ＣＡＳ）的显色反应。在ｐＨ５．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，题示体系最大吸收波长λｍａｘ＝６１２ｎｍ，对比度Δλ＝１０２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε６１２ｎｍ＝２．８４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铝（Ⅲ）浓度在０－０．６０μｇ／ｍＬ范围内遵守比耳定律。本法已成功地用于沸石分子筛中铝含量的测定，结果良好。该法具有稳定性高、准确度好的特点。     

Intracavity Frequency Doubling of a New Low－threshold High－efficiency Crystal Nd：Sr_5（VO_4）_3F

ＩｎｔｒａｃａｖｉｔｙＦｒｅｑｕｅｎｃｙＤｏｕｂｌｉｎｇｏｆａＮｅｗＬｏｗ－ｔｈｒｅｓｈｏｌｄＨｉｇｈ－ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙＣｒｙｓｔａｌＮｄ：Ｓｒ＿５（ＶＯ＿４）＿３ＦＺＨＡＯＳｈｅｎｇｚｈｉ；ＷＡＮＧＱｉｎｇｐｕ；ＺＨＡＮＧＸｉｎｇｙｕ；ＷＡＮＧ...     

［（μ－CF＿3CO＿2）＿2Ln（μ－CF＿3HCO＿2）Al（i－Bu）＿2·2THFl＿2（Ln＝Nd，Y）配合物的NMR和X－射线衍射研究

对［μ－ＣＦ＿３ＣＯ＿２）＿２Ｌｎ（μ－ＣＦ＿３ＨＣＯ＿２）Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿２·ＴＨＦｌ＿２（Ｌｎ＝Ｎｄ，Ｙ）配合物单晶结构的Ｘ－射线分析指出，配合物具有中心对称性，配位中心由两个稀土和两个Ａｌ离子组成，稀土由两个ＴＨＦ和６个ＴＦＡ分子配位形成畸变的三盖三棱柱结构，Ａｌ由两个ＴＦＡＧ和两个ｉ－Ｂｕ配位形成四面体结构。桥连Ａｌ与两个稀土的ＴＦＡ分子的羧基发生歧化加氢，其碳原子由ＳＰ￣２型转变为ＳＰ￣３型．ＮＭＲ研究表明，在ＴＨＦ溶液中，该配合物保持了它在单晶中的配位结构，所不同的是两个ｉ－Ｂｕ在溶液中有两种异构形成，二者间为慢交换过程。     

Observation and identification of X－ray（0．3－30Bnm) multiple－order diffraction spectra

ＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＸ－ｒａｙ（０．３－３０ｎｍ）ｍｕｌｔｉｐｌｅ－ｏｒｄｅｒｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒａＦＥＮＧＸ．Ｐ；ＨＯＵＸ．Ｂ；ＺＨＡＮＧＺ．Ｑ；ＸＵＺ．Ｚ．（ＳｈａｎｇｈａｉＩｎｓｔｉｔｕｔｅ...     

尼龙1010—聚四氢呋喃多嵌段共聚物的ESCA研究

尼龙１０１０－聚四氢呋喃多嵌段共聚物（ＰＡ－ＰＴＭＧ）是一种性能良好的聚合物。本文用Ｘ射线光电子能谱（ＥＳＣＡ）和计算机分峰技术研究了不同软硬段分子量的ＰＡ－ＰＴＭＧ的表面化学组成，进行了试样ＥＳＣＡ谱峰归属的确定。结果表明，本体嵌段效果较好，但在样品表面上Ｏ／Ｎ原子比大于体相Ｏ／Ｎ原子比，即软段富集于表面，并且分相程度高的试样较分相程度低的试样其软段在表面富集得更多。