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1.
5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量钼的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,以5-溴水杨基荧光酮(5-BrSAF)作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量钼的新方法。详细研究了各种条件实验。反应的适宜酸度范围为 0.08-0.24m ol·L- 1 HCl,钼含量在0- 4.0μg/25m L范围内呈线性关系,配合物的组成比为Mo(Ⅵ)∶5-BrSAF∶CTMAB= 1∶2∶2,激发波长为365nm ,发射波长为525nm 。方法灵敏度高,检出限为2.0μg/L。用于样品中微量钼的测定,结果令人满意。 相似文献
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光谱学与光谱分析 《光谱学与光谱分析》1999,(4):3
本文基于Zr(Ⅳ)-5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系的荧光猝灭效应,提出一种测定微量锆的新荧光分析方法。在0.8~1.2mol/L的H2SO4介质中,在CTMAB存在下,锆与5-N-SAF生成组成比为1∶4的橙红色络合物。该体系存在两个激发峰,其激发波长分别为λex1=475nm,λex2=505nm,发射波长λem=525nm。锆(Ⅳ)浓度在2.0~80μg/L呈良好线性关系,检出限为2.0μg/L。本法灵敏度高,选择性好,用于铝合金中微量锆的测定,获得满意结果。 相似文献
3.
本文基于Zr(Ⅳ)5‘-硝基-水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系的荧光猝灭效应,提出一种测定微量锆的新荧光分析方法。在0.8-1.2--mol/L的H2SO4介质中,CTMAB存在下,锆与5’-N-SAF生成组成比为1:4的橙红色络合物。 相似文献
4.
5′-硝基水杨基荧光酮双波长标准加入分光光度法同时测定锗和钼 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.3~0.9mol/L硫酸介质中,在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF)与锗(Ⅳ)和钼(Ⅵ)形成最大吸收波长分别为513和533nm的红色配合物,其吸收光谱严重重叠。基于此,本文采用双波长标准加入法对该混合物的显色体系进行研究,建立了同时分光光度测定锗和钼的新方法,并与等吸收双波长法作了比较。 相似文献
5.
多波长线性回归分光光度法同时测定催化剂中钨和钼 总被引:3,自引:1,他引:2
以水杨基荧光酮(SAF)-溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)为显色体系,详细考查了测定条件。采用多波长线性回归分光光度法同时测定了W-Mo-Ni/Al2O3加氢催化剂中的钨和钼。相对标准偏差小于1.6%,合成样品回收率94.0%-106.4%。测定结果与比色法(分别测定)及X-射线荧光光谱法相吻合。 相似文献
6.
2—溴甲基萘荧光和室温磷光性质研究 总被引:3,自引:3,他引:0
研究了2-溴甲基萘(2-BrMN)的荧光及磷光性质。2-溴甲基萘是一种优良的荧光试剂,λex/λem=274/334nm,其浓度在1.0×10^-6~1.2×10^-4mol·L^-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999,最低检测限为4.7×10^-8mol·L^-1。以β-环糊精(β-CD)作保护剂和1,2-二溴丙烷(DBP)为重原子微扰剂的2-BrMN/β-CD/DBP体系 相似文献
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高灵敏四阶导数光谱PLS法同时测定钨钼钛 总被引:10,自引:2,他引:8
本文首次用偏最小二乘(PLS)法对SAF-CTMAB-W,Mo,Ti混合显色体系的四阶导数光谱进行解析,提出了同时测定痕量钨、钼、钛的计算分析方法。在0.5mol/LHCl介质中,W,Mo,Ti的SAF-CTMAB显色体系的四阶导数光谱摩尔响应系数(双峰)分别为2.3×106,2.1×106和5.9×105,比常规光度法高出4.5~16.8倍。该法用于合成样品和钢样中钨、钼、钛的同时测定,相对误差在±8%以内。 相似文献
8.
测得了315 ̄330nm超声射流冷却下SO2^1A2-^1A1激光诱导荧光(LIF)激发谱,获得了7个有明显K结构的C型跃迁的转动子带分辨谱,并将70个转动子带归属为(1,m,1)-(0,0,0)和(0,n,1)-(0,0,0)(4≤m≤7,8≤n≤10)的跃迁带系。光谱分析得到SO2^1A2-^1A1跃迁的带源v00、^1A2态弯曲振动频率v′2,非谐性常数X22′分别为(27950±5)、(2 相似文献
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10.
罗丹明6G—Mo(V)—SCN—PVA体系荧光熄灭法测定合金钢中微量钼 总被引:6,自引:0,他引:6
在H2SO4介质中,Mo(V)与SCN^-生成的络离子能够熄灭罗丹明6G的荧光,加入聚乙烯醇(PVA-124)后,体系的荧光熄灭程度比不加时大23倍,Mo量在0.075-3.5μg/25mL范围内与荧光熄灭值△F成线性关系,本法灵敏度高,选择性好,可用于合金钢中微量钼的测定。 相似文献
11.
银—2—羧基—4—溴苯基重氮氨基偶氮苯—TritonX—100—SDS显色体系的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
新三氮烯类试剂之一,2-羧基-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯,在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,有非离子表面活性剂TritonX-100及阴离子表成活性剂SDS的共同存在下,可与Ag(I)生成稳定性的2:1红色配合物,红色配合物的λmax=540nm表观摩尔吸光系数ε=540=1.10×10^5L.mol^-1.cm^-1,Ag量在0-10μg/20mL符合比尔定律,方法用于工业废水中 相似文献
12.
在pH7.0混合磷酸盐介质中,SO3^2-使I3^-与CTMAB生成离子缔合物CTMA^+,I3^-而褪色,从而建立了测定SO3^2-的新间接紫外光度法,测定波长为365nm,SO3^2-浓度在0-25μg/25mL内服从比耳定律,表观摩耳吸光系数为ε=6.04×10^4L·mol^-1·cm^-1,可用于食品中微量SO3^2-的测定,其结果满意。 相似文献
13.
报道了一种新型MFT(Multi-Fluoride-Telluride)玻璃材料(组份为50TeO2-19.7PbF2-10AlF3-10BaF-0.3Tm2O3)的制备方法,测量了650nm激发下Tm^3+离子掺杂在MFT玻璃材料中源于^1D2→^3H6(476nm)跃迁的两组蓝色上转换发光研究了上转换发光强度随激光率的变化关系,并且首次应用ASE(Amplified Spontaneous E 相似文献
14.
本文探讨了用荧光光度法检测二氢奎尼丁的方法及实验条件,在0.05mol/LH2SO4、1%HAC介质中最大激发波长250nm、360nm,最大发射波长444nm,量子产率为0.55(在0.05mol/LH2SO4介质中)、0.54(在1%HAC介质中)。线性范围0·05ng/ml~5.0μg/ml。检出限量为0.01ng/ml。本方法简便、快速、灵敏度高,适用于临床医学监测服药病人血浆及尿液中药含量。 相似文献
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本文探讨了用荧光光度法检测二氢奎尼丁的方法及实验条件,在0.05mol/L H2SO4、1%HAC介质中最大激发波长250nm、360nm,最大发射波长444nm,量子产率为0.55(在0.05mol/L H2SO4介质中)、0.54(在1%HAC介质中)。线性范围0.05ng/ml ̄5.0μg/ml。检出限量为0.01ng/ml。本方法简便、快速、灵敏度高,适用于临床医学监测服药病人血浆及尿液中 相似文献
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本文研究在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮(DBAPF)与锆形成络合物荧光熄灭法测定微量锆的实验条件。试验了10多种离子的干扰情况,并应用于分析组合中微量锆的测定,结果满意。 相似文献
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新试剂1-(2-羟基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯的合成及与溴化十六烷基三甲铵的显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了新试剂1-(2-羟基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(HPAPT),在氢氧化钠碱性介质中,该试剂与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成1∶3的紫红色离子缔合物。λmax位于565nm,表观摩尔吸光系数为1.59×104L·mol-1·cm-1,CTMAB含量在3—29.16mg·L-1范围内符合比耳定律。测定了显色体系CTMAB的临界胶束浓度是1.50×10-4mol·L-1。 相似文献