激光散射研究聚甲基丙烯酸烷基磺酸钠／氯化钠水溶液的性质

本文用激光散射技术研究了具有不同长度烷基侧链的聚甲基丙烯酸烷基磺酸钠（ＰＳＳＲＭＡ）在０．１ＭＮａＣｌ水溶液中的性质。用静态光散射测定了这一系列聚合物的重均分子量Ｍ＿ｗ，均方半径Ｒ＿ｇ以及第二维利系数Ａ＿２．用动态光散射测定了光强的时间相关函数，运用Ｌａｐｌａｃｅ反演得到线宽分布Ｇ（Г）。当高聚物溶液的浓度大于１０￣（－３）ｇ／ｍＬ时，特性平均线宽〈Г〉迅速增加、表面张力降低；在２５℃－４７℃的范围内，〈Г〉随温度增加；烷基侧链越长，在０．１ＭＮａＣｌ水溶液中ＰＳＳＲＭＡ的分子排列更紧密。静态与动态光散射的结果建立以下方程：Ｄ＝ｋ＿ＤＭ￣ａ＿Ｄ，当α＿Ｄ～０．５６，对应于不同侧链，Ｋ＿Ｄ在１．５４×～１０￣（－４）－２．０７×１０￣（－４）（ｍＬ／ｇ）时，从线宽分布Ｇ（Г）得到ＰＳＳＲＭＡ的分子量分布。     

激光光散射研究天花粉蛋白的聚集过程

运用激光光散射技术研究天花粉蛋白在水溶液及不同浓度KSCN水溶液中的聚集过程．KSCN的加入能提高天花粉在水溶液中的稳定性. KSCN浓度大于0．5mol•L－1时，天花粉溶液透明、稳定，溶液中天花粉以单个分子与聚集体两种形式存在．聚集体主要是由约120个天花粉分子组成，平均流体力学半径Rh值约为49nm，在溶液中排列疏松，类似θ溶剂中的无规线团。     

γ-Fe_2O_3的表面润湿性与其悬浮液的稳定性

自吸附与表面润湿性的测量确定,油酸钠自水溶液在γ-Fe_3O_2上的吸附为多层吸附。第一层为化学吸附,油酸钠分子的碳氢链朝外,从而使质点表面憎水化。在高浓度时发生第二层吸附,油酸钠分子依靠碳氢链之间的相互作用吸附在第一吸附层上,使质点表面重新亲水化。质点表面的润湿性与其水相和非水相悬浮液的稳定性有直接的对应关系。     

St-DVB凝胶化反应动力学机理的模型理论研究

高分子凝胶化反应对功能高分子骨架结构有重要影响，它经历溶胶一凝胶的不可逆转变（sol－geltransition）；导致高分子网络结构及分子尺寸的突变，动力学过程和机理十分复杂，因此，人们对这一领域的研究始终贯注了巨大兴趣．追溯过去，人们对高分子凝胶化过程的研究经历了由未考虑环化、搭环的Flory－stockmayer理论问；静态渗流理论［’］到动态凝胶化模型＊三个发展阶段·后者除克报了前两种的不足外，还引入了与几何形状密切相关的动态标度处理方法．近年来，分形概念的产生更激励了动态标度的发展，这种增长模型的研究方法考虑了增长…     

萃取过程的量热研究(Ⅳ)——皂化P507萃取有机相中反向胶束和微乳状液的形成

利用量热滴定法研究皂化P507萃取有机相中反向胶束的形成和滴水过程中微乳状液的形成.求得临界胶束浓度、胶束形成常数K、聚集数n以及热力学函数,并用激光动态光散射仪测定胶团和微乳颗粒的流体力学半径。     

聚[甲基丙烯酸（磺酸钠烷基酯）]高分子溶致液晶

溶致液晶是两亲分子有序组合体的一种形式.与表面活性剂相比,高分子溶致液晶的研究开展较少,其中以主链型溶致液晶为主,而侧挂型支链高分子溶致液晶报导极少[1-3],但含有离子的不同烷基侧链的高聚物在溶液中自织组成液晶的规律性和性质的研究,在基础理论和应用方面皆有重?..     

胶团噻唑衍生物对安息香不对称合成反应的催化作用

通过α-(1-萘基)-N-硫代甲酰乙胺与卤代酮反应制得六个光学活性的4-烷基-3-α-(1-萘基)乙基噻唑溴化物烷基碳链长=1,2,7.11,15,21). 将其用于催化水溶液中的安息香缩合反应, 所得产物收率约20-30%具有较高的光学纯度(47-57%). 在各种缓冲溶液中测定了S(+)-4-甲基-3-α-(1-萘基)乙基噻唑氯化物(Ta)的胶团性质和由它催化的不对称安息香缩合反应. 临界胶团浓度(cmc)证明(Ta)在反应中确以胶团形式催化. 在硼砂溶液中, 安息香的收率高达61%, 光学纯度23.6%.     

反离子对胶团生长影响的研究

本文采用粘度法研究反离子对胶团生长的影响。通过粘度测量, 利用Missel等提出的热力学模型, 求算了支配球-棒转变的平衡常数K和胶团的重均聚集数n_w. 同价反离子促使溴化十四烷基吡啶胶团长大的能力为ClO_3~->NO_3~->Br~-. 在0.5 molL~(-1)的NaBr和KNO_3的介质中, 参数K在一定的胶团浓度范围内保持为常量, K值与n_W值随活性剂浓度的变化, 与光散射相应结果相当一致; 在0.5 molL~(-1)KClO_3介质中, K值明显地有浓度依赖性, 所得n_W值两法相差较大, 上述模型不再适用。     

粘度法研究胶团的球-棒转变

本文基于粘度测量求得了溴化十四烷基吡啶胶团水溶液的特性粘度随盐量(0.5—2.0 mol L~(-1)NaBr), 温度(20°—40 ℃)和活性剂浓度(3-25 g L~(-1))的变化。利用Missel等提出的热力学模型,由此求算了支配球-棒转变的平衡常数K和多分散胶团的重均聚集数, 当盐浓度为0.5和1.0 mol L~(-1)时, 由粘度法在不同温度下得到的K值以及在30 ℃下随活性剂浓度的变化, 与光散射的相应结果相当一致。此外, 在不同温度下求得的参数K在一定的胶团浓度范围内保持为常量。这符合模型的要求。盐量增至2 mol L~(-1)时, K明显地具有浓度依赖性,并且两法给出的K和值都相差较大。上述模型不再适用。对于符合球-棒转变的胶团体系, 从特性粘度具有浓度依赖性出发的粘度方法是研究胶团长大的简单而可靠的方法, 能够提供很多重要的信息。