高效液相色谱法测定化妆品中7种甘草成分

建立了一种测定化妆品中7种甘草成分的高效液相色谱法。样品经甲醇(7+3)溶液提取,采用ODS-2HYPERSIL色谱柱进行分离,以乙腈-0.05%(φ)磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,采用光电二极管阵列检测器在237nm处进行检测。7种组分的质量浓度在1~200mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.6~1.0ng之间。对空白样品进行加标回收试验,回收率在92.5%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.09%~1.8%之间。     

动态反应池-电感耦合等离子体质谱法测定甘草中微量元素

甘草试样用硝酸和过氧化氢在Mars型微波消解仪中进行处理,用电感耦合等离子体质谱法测定试样中6种微量元素(镍、铅、铬、镉、砷、硒)的含量。用动态反应池技术消除质谱测定中的多原子离子光谱干扰。在优化试验条件下,方法的检出限(3s)在0.013～0.12μg.L-1之间。方法用于灌木枝叶标准物质中微量元素的测定,测定值与认定值相符。     

负压空化提取甘草酸工艺

负压空化提取甘草酸工艺;负压空化;甘草;甘草酸;提取     

离子色谱法测定甘草提取物中草酸的含量

建立了用离子色谱测定甘草提取物中残留草酸含量的新方法。选用DionexIonPacAS11-HC阴离子分析柱(250mm×4mmi.d.),淋洗液为18mmol/LNaOH溶液,流速为1.0mL/min,抑制电导检测器检测。草酸色谱峰面积(Y)与浓度(X)在1.004～10.04mg/L内线性关系良好,线性回归方程为Y=0.1939X-0.0326,相关系数r=0.9999,检出限为0.012mg/L。样品回收率为96.8%～98.6%,相对标准偏差为0.78%。该方法简便、快速。     

黄连与甘草化学成分的相互作用研究之一——混浊汤剂中沉淀部分的成分研究

以黄连与甘草为配伍组成的复方是一种沉淀性配伍, 它属于仲景古方系列之一。其汤剂呈混浊状, 分别对离心分离后的溶液与沉淀物的成分进行研究。运用高效液相色谱(HPLC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和飞行时间质谱(TOF-MS)的方法, 对单煎黄连、单煎甘草和混煎黄连与甘草的溶液和沉淀物的结构组成进行研究。文章着重报道沉淀物成分的研究, 同时还将混煎沉淀物和溶液的谱学行为做了比较。结果发现, 在混煎黄连与甘草的沉淀物中, 黄连的有些化学成分被保留下来, 有些成分却被抑制了;而甘草的化学成分基本都消失了;同时在混煎黄连与甘草的沉淀物中还产生了在单煎黄连与单煎甘草中所没有的一些新物质。此结果说明黄连与甘草在混煎后其沉淀物的结构组成发生了变化, 这是由于在此复方中发生了甘草与黄连化学成分的相互作用所致。根据飞行时间质谱的数据, 推测黄连与甘草发生的化学反应可能有加成反应、分解反应和缔合反应等类型。它表明甘草在此复方中起到了极为重要的作用。通过混煎沉淀物与溶液的研究结果比较还表明, 在沉淀物中可能含有比溶液中更多的化学活性成分,它为古方的药用和疗效提供了一定科学依据。     

几种排铅食疗方

金梅饮 :金钱草 1 0g ,乌梅 1 0g,甘草 1 0g ,煎汤去渣 ,约 3 0 0mL ,分 3次喝下。甘草绿豆汤 :甘草 1 0g ,绿豆 5 0g煮汤 ,到绿豆烂 ,不加糖 ,喝汤吃绿豆。胡萝卜牛奶饮 :胡萝卜 5 0g,煮或蒸熟取出压烂 ,加入牛奶 2 0 0mL调匀吃下。金针菇虾肉食品 :金针菇 1 0 0g ,煮熟去汤 ;虾皮稍洗 ;瘦猪肉 2 0 0g共同剁碎 ,加调味品做馅 ,包成饺子、馄饨或包子吃。蒜泥海带粥 :大米 5 0g ,海带 1 5g切碎加水熬粥 ,再加入大蒜泥和调味品 ,稍煮一会儿分几次吃。几种排铅食疗方…     

甘草苷在悬汞电极上的电化学行为及方法研究

运用循环伏安法(CV)考察了甘草苷在悬汞电极(HMDE)上的电化学还原行为,在-0.7~-1.7 V(vs.SCE)电位窗口及0.10 mol/L(NH4)2SO4溶液中甘草苷在HMDE上的循环伏安行为是一在低扫描速度(<100 mV/s)下受吸附控制,在高扫描速度下受扩散控制的不可逆还原过程,还原峰电位(Epc)为-1.491 V。运用计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)测定并计算了甘草苷的电荷传递系数α、扩散系数D以及表观速率常数Kf等电极过程动力学参数。初步探讨了甘草苷在HMDE上的反应机理,同时运用方波伏安法(SWV)研究了甘草苷在HMDE上的方波伏安行为,还原峰电流与其浓度在1.2×10-6~1.2×10-5mol/L及1.2×10-5~1.2×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.9936及0.9966,检出限8.0×10-7mol/L,据此可建立直接电化学测定甘草苷含量的方法。     

LC-MS/MS测定小鼠肾脏中甘草次酸的含量

建立LC-MS/MS测定小鼠肾脏中甘草次酸含量的方法.本法以原儿茶酸为内标物质,采用多反应监测模式,对肾脏中甘草次酸进行定量研究.结果所建方法灵敏、精确、快速、线性范围宽,可用于甘草次酸与雄黄联合用药小鼠肾脏中甘草次酸的含量测定.     

LC-MS/MS测定小鼠肝脏中甘草次酸含量

建立了LC-MS/MS测定小鼠肝脏中甘草次酸含量的方法.本法以咖啡酸为内标物质,采用多反应监测模式,对肝脏中甘草次酸进行含量测定.所建方法灵敏、准确、可靠,具有线性范围宽、专属性强、基质效应低、回收率及稳定性高的特点,可用于甘草次酸与雄黄联合用药小鼠肝脏中甘草次酸的含量测定.