首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2篇
  免费   0篇
  国内免费   4篇
化学   5篇
力学   1篇
  2019年   1篇
  2017年   1篇
  2001年   3篇
  1999年   1篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
DMF溶液中导电玻璃上沉积类金刚石薄膜   总被引:2,自引:0,他引:2  
液相法制备类金刚石膜设备简单,操作容易,能大面积成膜,越来越受到研究者们的关注.Namba[1]以乙醇为介质,在1200V电压70℃以下沉积膜,得到了类金刚石膜;Suzuki等[2]以水乙二醇溶液为介质制膜,只得到了石墨相的碳膜;以乙醇的水溶液为介质利用电解热沉积膜,得到了玻璃碳和石墨碳,同时阴极钨发生碳化有WC和W2C生成[3];Novikov等[4]在乙炔的液氨溶液中沉积膜,Raman谱表明他们得到了类金刚石(DLC)膜;Kwiatek等[5]重复了Namba的实验,证明沉积膜主要为非晶态…  相似文献   
2.
纳米粒子因其独特的物理化学特性成为近年来材料科学领域的研究热点 .制备方法是获得性能优越材料的关键 .Co3 O4 具有正常的尖晶石结构 ,Co2 占据八面体位置 ,在空气中低于 80 0℃时十分稳定 ,是优良的催化剂材料 [1,2 ] ,采用燃烧方法可通过控制反应条件在不发生沉淀的情况下获得化学组成均匀的复合氧化物粉体[4~ 7] .本文利用聚合物燃烧方法探索制备粒径均匀、分散性好的立方 Co3 O4 纳米粒子 .选择聚乙烯醇 ( PVA)的原因是其分子内包含大量的羟基极性基团 ,能与金属离子尤其是过渡金属离子形成良好的化学键 ,促使金属离子在 PVA…  相似文献   
3.
静电纺丝技术是一种简单、高效制备一维纳米纤维的方法,其制备的纳米纤维一般经过后期热处理得到含碳复合物,具有操作简单、方法可控、产量可观等优点,得到的材料具有良好的导电性和快速的电子、离子传输路径,因此可用来广泛制备电极及催化材料.基于此,静电纺丝技术在二次电池(如锂/钠离子电池)和电催化领域有着广泛的应用.本综述不仅介绍了静电纺丝技术的原理,并且总结了其在纳米电极材料及催化领域的优势和标志性成果,并针对相关领域的问题进行了合理的探讨.此外,本文简要总结了现有的发展进程并指出了未来的发展方向,可对静电纺丝技术在先进能源材料的设计与制备上提供指导.  相似文献   
4.
金婷  杨平 《爆炸与冲击》2017,37(1):150-156
绝热剪切带是材料在高速变形时一种典型的破坏形式,为了更好地理解高速冲击过程中绝热剪切带的形成和扩展,基于Johnson-Cook本构模型,利用ANSYS/LS-DYNA软件对高锰钢帽型样品高速冲击过程的剪切行为进行了二维数值模拟。结果表明:横穿剪切带方向,应力应变分布都是剪切带中心最高,然后向两边逐渐降低,类似于高斯分布; 平行于剪切带方向,应力应变分布则是呈两端高中间低的特点。然后利用模拟的应力应变场分布确定了剪切带和裂纹形成及扩展方向,即从剪切区两端形成并向中间扩展;最后通过编辑软件的k文件直接得到了剪切带内部及周围形变影响区和基体的温度分布,其和应力应变场分布规律一致,结果与实验结果基本吻合。  相似文献   
5.
聚合物燃烧方法制备Co3O4纳米粒子   总被引:7,自引:0,他引:7  
纳米粒子因其独特的物理化学特性成为近年来材料科学领域的研究热点。制备方法是获得性能优越材料的关键。Co3O4具有正常的尖晶石结构,Co^2 占据八面体位置,在空气中低于800℃时十分稳定,是优良的催化剂材料^[1,2],采用燃烧方法可通过控制反应条件在不发生沉淀的情况下获得化学组成均匀的复合氧化物粉体^[4-7],本利用聚合物燃烧方法探索制备粒径均匀,分散性好的立方Co3O4纳米粒子,选择聚乙烯醇(PVA)的原因是其分子内包含大量的羟基极性基团,能与金属离子尤其是过渡金属离子形成良好的化学键,促使金属离子在PVA高分子的网络中均匀螯合分布,有利于最终形成分散性良好的粉体。  相似文献   
6.
用高分子保护的纳米MgO的合成   总被引:27,自引:0,他引:27  
本文利用高分子表面保护的化学沉淀方法成功地制备了粒径分布均匀的类球型纳米MgO。并对所制得的纳米粒子采用红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、差热及热重分析(TG-DTA)和X射线衍射(XRD)等现代分析测试手段进行了表面形貌、结构、晶形和组成等的表征。结果表明利用高分子的表面保护作用能够控制纳米微粒的形状和大小;由于聚乙烯醇分子中多羟基与金属离子间强的相互作用,因此获得的纳米微粒径更小,分散性更好。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号