Ti_3AlC_2的制备及Ti_3C_2T_x薄膜的电化学性能研究

采用一步机械合金化的方法合成了高纯度Ti_3AlC_2.以此高纯度Ti_3AlC_2为前驱体,采用简单安全的方法进行腐蚀剥离,成功地制备出具有良好柔韧性的Ti_3C_2T_x薄膜电极.在1 M KOH电解液中进行电化学测试,扫速为2 mV/s时,Ti_3C_2T_x的体电容可达到509.7 F/cm~3,10000圈充放电循环后,电容保持率高达95%.因此,一步机械合金化方法合成的Ti_3AlC_2适用于Ti_3C_2T_x薄膜的制备,且得到的Ti_3C_2T_x薄膜具有很好的电容性质,可用于超级电容器电极材料.     

异戊二烯稀土催化聚合过程中配合物结构及其转化的~(13)C-NMR研究

本文用~(13)C-NMR研究了异戊二烯(IP)在均相催化剂(CF_3CO_2)_2LnCl·EtOH—(i-Bu)AlH—o-C_6D_4Cl_2作用下的聚合过程。单体首先被活化同稀土配位生成η~4-IP稀土配合物(反式和顺式),然后η~4-IP的C-3和C-4插入Ln-H键生成η~3-烯丙基稀土配合物——η~3-(2-甲基)丁烯基稀土配合物(同式和对式)。二维~(13)C-NMR交换谱表明η~4-IP和0η~3-烯丙基的每对异构体在常温下分别进行慢交换反应(互变异构),这一过程使插入反应在常温下得以进行。     

STUDIES ON THE ~(13)C-NMR SPECTRA OF ALTERNATING COPOLYMERS OF CONJUGATED DIENES WITH METHYL ACRYLATE

The ~(13)C-NMR spectra of alternating copolymers of conjugated dienes, butadiene (BD), isoprene(IP) and chloroprene (CP), with methyl acrylate (MA) were studied. It is proved that they are allalternating copolymers. The BD units in Poly (BD-alt-MA) are joined to MA mainly in the formof trans 1,4-structure. The contents of trans 1,4-, cis 1,4-and 1,2-structure are 88, 7 and 5%, res-pectively. The IP and CP units in Poly(IP-alt-MA) and Poly(CP-alt-MA) exist essentially as trans1,4-configuration and connect with MA units in "head to head" arrangement predominantly, whileCP-CP units present in Poly(CP-alt-MA) in a small quantity.     

ZnO纳米钉的制备和光学性质研究

通过化学气相沉积(CVD)方法在Si(100)衬底上制备出新型的ZnO纳米钉结构.X射线衍射(XRD)结果表明纳米钉是六角纤锌矿结构.纳米钉顶部对角线在450～750 nm之间,纳米钉长度为几个微米.研究了不同气氛下退火样品的可见发光性质,认为绿光发射来自于导带电子和反位氧中空穴的辐射复合.     

退火温度对InP晶体中Er3+离子的发光特性影响的研究

利用离子注入法,以300keV的能量,7×1014cm-2的剂量,在室温下,对(100)InP晶体进行稀土(RE)元素Er的注入;分别在600℃、650℃、700℃、750℃、800℃温度下,采用安瓿闭管恒温退火20h.二次离子质谱仪(SIMS)观测到稀土元素Er原子在InP中的分布,直到800℃时几乎没有变化;在77K温度下,观测到InP中Er3+离子的1.54μm特征光致发光(PL)峰.提出退火温度对InP中Er3+离子的光致发光强度影响的机理.     

端羟基液体聚丁二烯微观结构的13C-NMR研究

本文研究了在乙醇溶剂中用过氧化氢引发聚合的端羟基液体聚丁二烯(简称丁羟)的¹³C-NMR谱,发现了RCH=CHCH₂OH(反式)和RR′C=CHCH₂OH共振峰,肯定了这两种端基结构。确定了在聚合过程中乙醇转移到分子链端的主要结构是RCH=CHCH₂CH(OH)CH₃(顺式和反式),它占羟基总量8%左右。工作还确认,在丁羟中尚存在少量的长支化结构以及醇、醛端基结构。     

π-烯丙基稀土配合物的合成、结构及其催化烯烃聚合反应机理的研究——Ⅱ.LiY(π-C_3H_5)_4·2.5D催化异戊二烯聚合反应机理的研究

<正> 在稀土配位共轭双烯烃聚合反应机理的研究中,一般认为按π-烯丙基机理进行,但迄今为止尚缺乏足够的实验证据。我们曾用~1H-NMR、一维~(13)C-NMR和二维~(13)C-NMR系统地研究了(CF_3COO)_2LnCl·EtoH-(i-Bu)_2AIH-共轭双烯烃(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Tb、Ho、Sc和Y)均相聚合体系的聚合机理,提出了η~4-共轭双烯(顺式-反式-)和η~3-烯丙基(同式-对式-)机理。但由于广烯丙基稀土配合物稳定性差,难于合成,加之聚合体系中很难直接分离出π-烯丙基稀土配合物活性体,为此,至今尚未能用模型π-烯丙基稀土配合物对上述机理进行研究。我们已合成一系列π-烯丙基稀土配合物LiLn     

半导体GaAs—Ga0.65Al0.35As多量子阱的光谱性质及实现激光制冷的可能

我们利用光致发光（PL）和激发光谱（PLE）技术研究了GaAs量子阱的光谱性质,在GaAs量子阱的光致发光中观察到上转换发光,首闪提出GaAs量子阱结构可能实现激光制冷,探索了GaAs量子阱结构的发光机理。     

ZnO：Er薄膜的结构和发光特性研究

本文研究了用电子束分蒸技术制备的ZnO:Er薄膜的结构和发光特性。X射线衍射（XRD）谱表明,六角晶体结构的ZnO:Er薄膜具有强的择优c轴取向（002）。在室温下,用阴极射线激发样品,观测到强的蓝光（455nm）发射。本文认为,蓝光发射是ZnO:Er薄膜中铒离子（Er^3 )的激发态^4F5/2到基态^4I15/2的辐射跃迁。研究薄膜的阴极射线发光强度与电子束流的关系时发现,蓝光发射强度强烈地依赖于电子束流的大小。此外,超过阈值电子束流0.6μA,蓝光发射强度首先迅速增加,然后缓慢地增加,趋于饱和,根据瓶颈效应和稀土发光理论很好地解释了这一实验结果。     

溶胶-凝胶法制备纳米ZnO薄膜的结构和光学性质

采用溶胶-凝胶方法制备纳米ZnO薄膜。X射线衍射(XRD)结果表明，薄膜具有六角纤锌矿多晶结构，且随水解时间的增加，粒子尺寸逐渐增大。室温下，观察到近带边紫外发射和较强的可见区(2．45eV)发射。红外吸收光谱研究表明ZnO薄膜表面存在单齿、双齿和桥状结构的醋酸锌副产物，阐述了不同结构醋酸锌副产物对ZnO薄膜可见区发光性质的影响。