异戊二烯与甲基丙烯酸甲酯交替共聚物及其嵌段共聚物的13C-NMR研究

本文以¹³C-NMR方法研究了异戊二烯(IP)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的交替共聚物Poly (IP-a-MMA)及其与苯乙烯(ST)和丙烯酸甲酯(MA)交替共聚物Poly (ST-a-MA)的嵌段共聚物Poly[(ST-a-MA)-b-(IP-a-MMA)-b-(ST-a-MA)]的微观结构,结果表明在完全交替的共聚物中,IP单元主要以反-1,4-结构存在。IP和MMA以"头-头"和"头-尾"两种方式共聚,而以前者为主。     

氮丙啶衍生物的稳定性和固化反应机理的^13C—NMR研究

本文用~(13)C-NMR方法研究了间苯二甲酰二(2-甲基氮丙啶)和癸二酰二(2-甲基氮丙啶)的稳定性和固化反应机理。在常温下,这两种化合物均可缓慢重排为(口恶)唑啉,也可同空气中水发生水解反应。在重排和固化反应过程中,它们的N-CH和N-CH_2键断裂情况是不同的。     

π-烯丙基稀土配合物的合成、结构及其催化烯烃聚合反应机理的研究——Ⅱ.LiY(π-C3H5)4·2.5D催化异戊二烯聚合反应机理的研究

[Li(2.5D)] [Y(π-C₃H₅)₄] was used as a catalyst for isoprene polymerization giving 57.9% cis-1,4 polyisoprene with high activity. The result of ¹³C-NMR study on the polymer shows that the terminal chains are -CH₂-CH = CH₁ which indicates that the insertion reaction of monomer occured between belween yttrium and π-allyl. The result above is the first direct evidence for the π-alyl mechenism of diene polymerization with rare earth coordination catalysts.     

仲碳伯胺萃取铈(Ⅳ)机理的~1H,~(15)N核磁共振谱研究

仲碳伯胺N_(1923)萃取铈(Ⅳ)的~1H,~(15)N-NMR研究表明,在萃取铈(Ⅳ)时也同时萃取H_2O和H_2SO_4进入有机相,当铈(Ⅳ)浓度较高时,铈(Ⅳ)与N_(1923)生成配合物。     

共轭双烯与丙烯酸甲酯交替共聚物的~(13)C-NMR谱研究

用~(13)C-NMR方法研究了丁二烯(BD)-丙烯酸甲酯(MA)、异戊二烯(IP)-MA和氯丁二烯(CP)-MA交替共聚物(分别简称为PBM、PIM和PCM)的联接方式和微观结构。在PBM中,BD单元以反-1,4-结构存在,并有少量的顺-1,4-和1,2-结构,其比例为88:7:5;在PIM和PCM中,IP与CP单元也主要以反-1,4-结构存在,与MA以“头-头”方式相连接。在PCM中还有少量CP-CP相连接的结构,交替度较低,而PBM和PIM则完全是交替结构。     

半导体GaAs—Ga0.65Al0.35As多量子阱的光谱性质及实现激光制冷的可能

我们利用光致发光(PL)和激发光谱(PLE)技术研究了GaAs量子阱的光谱性质,在GaAs量子阱的光致发光中观察到上转换发光,首次提出GaAs量子阱结构可能实现激光制冷,探索了GaAs量子阱结构的发光机理。     

4f金属化合物催化苯乙烯和双烯烃的共聚——共聚反应的主要特征和聚合物的表征

<正> 在配位聚合反应的研究中,值得注意的研究课题之一是将稀土催化剂引入到苯乙烯和双烯烃的共聚反应。这一新课题的研究不仅对阐明4f金属配位聚合反应机理,且对开发新型稀土催化剂和共聚物,都有重要意义.例如,共聚物中顺式-1,4含量的多少,对它们的各种性能有明显的影响。     

丁二烯与甲基丙烯酸甲酯交替共聚物及其嵌段聚合物的13C-NMR研究

本文研究了丁二烯(BD)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)交替共聚物的¹³C-NMR谱,结果表明,交替度达99.2%。其中,反式1,4-,顺式1,4-和1,2-BD分别约占97.6%,1.3%和1.1%。对交替共聚物的嵌段聚合物Poly[(ST-a-MA)-b-(BD-a-MMA)-b-(ST-a-MA)]的¹³C-NMR谱研究,证明其为嵌段结构,每一段都是交替共聚物。     

伯胺N1923萃取磷酸的研究

研究了N₁₉₂₃萃取磷酸的性能,考察了溶剂和温度对萃取平衡的影响,用斜率法、饱和法以及红外光谱、核磁共振谱确定了不同条件下萃合物的组成。