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设R是含有恒等元1的半环,C是R上的中心子半环.Tn(R)是R上的n阶上三角矩阵C-代数.证明了当R是一个幂等元都是中心元的半环时,映射Φ:Tn(R)→Tn(R)是乘法半群自同构当且仅当存在Tn(R)中的可逆矩阵G和R中的半环自同构τ使得A=(aij)n×n∈Tn(R),均有Φ(A)=G-1τ(A)G.这里τ(A)=(τ(aij))n×n,n2. 相似文献
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气相色谱-质谱大体积进样法测定蔬菜、水果中17种农药残留 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了GC—MS/SIM与大体积进样技术结合测定蔬菜、水果中包括有机磷类、氨基甲酸酯类、有机氯类、菊酯类在内的17种农药的方法。样品经丙酮提取,OASIS HLB固相萃取小柱净化后,采用GC—Ms的选择离子模式和大体积进样技术进行测定,能够使相对检出限降低1~2个数量级。大多数农药的线性范围为0.05~10mg/kg,相关系数为0.9943—0.9996,相对标准偏差为3.5%-10.3%,回收率范围在77%~107%之间.方法能满足果蔬中17种农残限量的的检测要求,具有灵敏、快速、重复性好的特点。 相似文献
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气相色谱法测定水果和蔬菜中5种有机含磷农药的残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了用气相色谱-火焰光度检测器测定水果和蔬菜中甲基异柳磷、苯线磷、内吸磷、硫环磷和蝇毒磷等5种有机含磷农药残留量的方法。采用乙腈匀质提取样品中残留的有机含磷农药,提取液经石墨化炭黑粉末净化。用SPB-608毛细管色谱柱分离,气相色谱-火焰光度检测器法测定。方法的检出限(3S/N)在0.01~0.05mg·L-1之间。所测5种有机含磷农药的标准加入回收率在91.3%~110.0%之间,相对标准偏差(n=6)在1.5%~4.6%之间。 相似文献
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提出了高效液相色谱法测定柑橘皮中柠檬苦素含量的方法。样品用体积分数为70%乙醇溶液于50℃超声提取75min。以Sinochrom ODS-BP(250mm×4.6mm,10μm)为分离柱,以乙腈-水(45+55)溶液作为流动相,用紫外检测器在波长210nm处进行测定。柠檬苦素的质量浓度在12.0~384mg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的平均回收率为99.9%,相对标准偏差(n=5)为1.8%。 相似文献
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食品中亚硫酸盐的离子色谱法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了食品中亚硫酸盐的离子色谱检测方法. 样品采用40 mmol/L NaOH溶液提取, 甲醛作稳定剂, 经ENVI-Carb活性碳小柱除去提取液中的色素, 石油醚除去提取液中的油脂, 用配有电导检测器的离子色谱仪测定. 以AS9-HC为色谱柱, 流动相为8 mmol/L Na2CO3-2.5 mmol/L NaOH, 亚硫酸盐的残留量在0~6.0 mg/L的范围内线性关系良好, 相关系数为0.9989, 相对标准偏差为1.3%~9.1%, 回收率在88.4%~98.1%之间. 相似文献
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气相色谱法测定食品包装材料中微量甲醛 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了食品包装材料中微量甲醛的气相色谱检测方法.样品浸泡液经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生,正己烷萃取衍生反应物后,气相色谱-电子捕获检测器法测定.采用乙腈多次重结晶法提纯衍生剂(DNPH),以降低DNPH中含有的甲醛衍生产物,避免影响测定;探讨了衍生化反应的条件以及色谱条件.甲醛的残留在0.05~50 mg/L的范围内线性关系良好,检出限为0.05 mg/kg,相对标准偏差为2.7%~5.0%,回收率范围在88.6%~98.0%之间. 相似文献
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毛细管气相色谱法测定12种农药的有效成分 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了毛细管气相色谱法测定速克灵、戊唑醇等 12种农药中有效成分的方法。采用SE 3 0大口径毛细管柱和火焰离子化检测器 (FID) ,内标法定量 ,气相色谱 /质谱法定性确证 ,样品加标的平均回收率为 99 2 0 %~10 2 4 4 % ,相对标准偏差为 0 0 7%~ 5 4 9%。该方法简单快速 ,结果准确 ,可作为测定单样、复配样农药或同时测定多种农药有效成分的通用方法 相似文献
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