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1.
基于角谱衍射公式和散射介质的圆形高斯分布模型,数值模拟光通过散射介质的聚焦.通过反馈优化算法实现散射光束的波前整形,在目标位置处形成一个很亮的聚焦光斑.改变聚焦目标位置后,可实现任意位置处的单点或多点聚焦.讨论了空间光调制器上的总调制单元个数、每个调制单元相位准确度与光强增长因子的关系.结果表明:目标位置处的光强随着总像素单元数的增加而线性地增强,并且随着调制单元的相位准确度的增加而增强.  相似文献   
2.
设R是含有恒等元1的半环,C是R上的中心子半环.Tn(R)是R上的n阶上三角矩阵C-代数.证明了当R是一个幂等元都是中心元的半环时,映射Φ:Tn(R)→Tn(R)是乘法半群自同构当且仅当存在Tn(R)中的可逆矩阵G和R中的半环自同构τ使得A=(aij)n×n∈Tn(R),均有Φ(A)=G-1τ(A)G.这里τ(A)=(τ(aij))n×n,n2.  相似文献   
3.
建立了GC—MS/SIM与大体积进样技术结合测定蔬菜、水果中包括有机磷类、氨基甲酸酯类、有机氯类、菊酯类在内的17种农药的方法。样品经丙酮提取,OASIS HLB固相萃取小柱净化后,采用GC—Ms的选择离子模式和大体积进样技术进行测定,能够使相对检出限降低1~2个数量级。大多数农药的线性范围为0.05~10mg/kg,相关系数为0.9943—0.9996,相对标准偏差为3.5%-10.3%,回收率范围在77%~107%之间.方法能满足果蔬中17种农残限量的的检测要求,具有灵敏、快速、重复性好的特点。  相似文献   
4.
气相色谱法测定水果和蔬菜中5种有机含磷农药的残留量   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了用气相色谱-火焰光度检测器测定水果和蔬菜中甲基异柳磷、苯线磷、内吸磷、硫环磷和蝇毒磷等5种有机含磷农药残留量的方法。采用乙腈匀质提取样品中残留的有机含磷农药,提取液经石墨化炭黑粉末净化。用SPB-608毛细管色谱柱分离,气相色谱-火焰光度检测器法测定。方法的检出限(3S/N)在0.01~0.05mg·L-1之间。所测5种有机含磷农药的标准加入回收率在91.3%~110.0%之间,相对标准偏差(n=6)在1.5%~4.6%之间。  相似文献   
5.
提出了高效液相色谱法测定柑橘皮中柠檬苦素含量的方法。样品用体积分数为70%乙醇溶液于50℃超声提取75min。以Sinochrom ODS-BP(250mm×4.6mm,10μm)为分离柱,以乙腈-水(45+55)溶液作为流动相,用紫外检测器在波长210nm处进行测定。柠檬苦素的质量浓度在12.0~384mg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的平均回收率为99.9%,相对标准偏差(n=5)为1.8%。  相似文献   
6.
针对织物瑕疵数据集搜集和织物瑕疵检测困难的问题,提出了一种使用深度学习与传统算法相结合的织物瑕疵检测算法.首先提出特征金字塔结构的自编码网络,对正常样本进行学习.其次检测过程中提出同一尺度下进行多模型融合,在降低漏检率的同时移除纹理噪声的干扰.实验结果表明,所提出的学习方法对织物中线状瑕疵检测率高达98%以上,对织物中...  相似文献   
7.
食品中亚硫酸盐的离子色谱法测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
建立了食品中亚硫酸盐的离子色谱检测方法. 样品采用40 mmol/L NaOH溶液提取, 甲醛作稳定剂, 经ENVI-Carb活性碳小柱除去提取液中的色素, 石油醚除去提取液中的油脂, 用配有电导检测器的离子色谱仪测定. 以AS9-HC为色谱柱, 流动相为8 mmol/L Na2CO3-2.5 mmol/L NaOH, 亚硫酸盐的残留量在0~6.0 mg/L的范围内线性关系良好, 相关系数为0.9989, 相对标准偏差为1.3%~9.1%, 回收率在88.4%~98.1%之间.  相似文献   
8.
气相色谱法测定食品包装材料中微量甲醛   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了食品包装材料中微量甲醛的气相色谱检测方法.样品浸泡液经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生,正己烷萃取衍生反应物后,气相色谱-电子捕获检测器法测定.采用乙腈多次重结晶法提纯衍生剂(DNPH),以降低DNPH中含有的甲醛衍生产物,避免影响测定;探讨了衍生化反应的条件以及色谱条件.甲醛的残留在0.05~50 mg/L的范围内线性关系良好,检出限为0.05 mg/kg,相对标准偏差为2.7%~5.0%,回收率范围在88.6%~98.0%之间.  相似文献   
9.
毛细管气相色谱法测定12种农药的有效成分   总被引:4,自引:0,他引:4  
黄惠玲  张薇君 《色谱》2001,19(4):347-349
 建立了毛细管气相色谱法测定速克灵、戊唑醇等 12种农药中有效成分的方法。采用SE 3 0大口径毛细管柱和火焰离子化检测器 (FID) ,内标法定量 ,气相色谱 /质谱法定性确证 ,样品加标的平均回收率为 99 2 0 %~10 2 4 4 % ,相对标准偏差为 0 0 7%~ 5 4 9%。该方法简单快速 ,结果准确 ,可作为测定单样、复配样农药或同时测定多种农药有效成分的通用方法  相似文献   
10.
建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定苦瓜、木瓜、菠萝、绿茶饮料等4种食品基体中抑霉唑、嘧霉胺、克百威、三唑磷、多菌灵的方法,对提取条件、净化条件、流动相、质谱条件进行了研究.待测样品直接用含1%冰乙酸的乙腈提取,乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附剂除杂,采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测正离子模式扫描,外标法定...  相似文献   
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