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1.
研究了聚色氨酸修饰玻碳电极(Poly-Try/GC)的制备,用循环伏安法探讨了膜的电化学性质。在pH=6.6的PBS中,膜的循环伏安图上有两对氧化还原峰。掺杂金属离子Ni(Ⅱ)后的该聚合物膜修饰电极(Poly-Ni(Ⅱ) Try/GC)对甲醇的催化活性大大提高,在0.01 mol/L NaOH中甲醇的氧化峰电位在0.65 V,而同样条件下在空白玻璃电极(GC)和Poly-Try/GC上甲醇的氧化峰电位要正得多。在0.15 mol/L甲醇溶液中循环伏安扫描150 min后,峰电流密度由1060 μA/cm~2降低至885μA/cm~2,然后峰电流密度不再降低,说明在电催化氧化甲醇过程中电极稳定性良好。  相似文献   
2.
光谱电化学法研究亚甲基蓝的电还原反应   总被引:6,自引:0,他引:6  
用极谱法研究亚甲基蓝(MB)的电极吸附过程早有报道.近几年,用光谱电化学法研究其电化学行为又引起了许多人的兴趣.但在光透薄层电极上,由于光程太短,测试溶液浓度较高,导致亚甲基蓝发生聚合,影响实验结果的准确测定.为此本文利用特制的比色皿型长光程薄层光谱电化学池,在低浓度条件下研究其在SnO_2镀膜玻璃电极上的电还原反应.  相似文献   
3.
一种新型双核Cu配合物的电化学性质及其应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了一种新型平面双核Cu配合物 (deCu)的电化学性质及其修饰电极在水溶液中对半胱氨酸和L_色氨酸的电催化作用 .悬汞电极循环伏安曲线示出 ,在 - 0 .5V和 - 0 .2 5V处显示的还原峰分别对应于配体和配合物中心金属离子的还原反应 .光谱电化学实验进一步表明 :电位价跃至 - 0 .75V时 ,在 4 40nm处出现Cu(Ⅱ )向低价铜的电子跃迁吸收峰 ,而紫外光谱在 2 70和 2 80nm两处出现的吸收峰红移 ,这可能是因为配合物分子氧桥联发生配位形成大偶合体系所致 .利用循环伏安法制备deCu/GC和deCu/石墨碳修饰电极 ,实验表明 ,该修饰电极修饰膜的氧 /还反应为 2电子 2质子过程 ,并对半胱氨酸和L_色氨酸等具有较好的电催化氧化效果  相似文献   
4.
现代电化学技术,如计时电势法、计时电流法、循环伏安法,包括薄层中的各种电化学方法广泛用于研究电化学反应机理及各种后行均相化学反应动力学,并卓见成效[1-3],但这些方法的应用,一般均需复杂的数据处理.薄层光谱电化学法把中间产物和终产物局限在薄层溶液中,可直接检测其浓度变化,相比之下,在动力学研究方面显示了其特殊的优越性[4-7].甲基检是一种偶氨化合物,常用作酸碱指示剂,其电氧化还原性质未见报导过.本文采用薄层光谱电化学法,研究它的电极反应机理.1实验部分仪器和试剂UV-3000型紫外可见分光光度计,X-Y函数…  相似文献   
5.
甲醛在脯氨酸膜修饰电极上的电催化氧化   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用电化学法和光谱电化学法研究了脯氨酸膜修饰电极的制备 ,用循环伏安法探讨了该膜的电化学性质及其对甲醛的催化氧化 .该电极催化稳定性良好 ,在NaOH溶液中 ,掺杂Ni (Ⅱ )后的脯氨酸膜修饰电极对甲醛和乙醇的氧化均有一定的催化活性 ,但对甲醛的催化活性更佳  相似文献   
6.
本文推导了单电势跃计时吸收光谱实验中,在扩散控制条件下,平行入射电极上吸光度随时间变化关系式。研究了橙黄Ⅱ在二氧化锡电极上的电化学行为,采用单电势跃计时吸收谱法和单电势跃开路弛豫计时吸收谱法测定了橙黄Ⅱ的扩散系数和其中间产物1.2-萘醌的随后化学反应表观速率常数。  相似文献   
7.
电化学体系中电位及电流的周期性振荡现象早有发现,对于这些振荡行为的解释多数均涉及到金属的钝化或过渡钝化及固体盐膜的生成[1,2].本文采用旋转圆盘电极研究了铁在浓NaCl溶液中阳极溶解时的电位振荡行为,并试图应用非保护性多孔膜的生成和溶解以及Fe2+的扩散过程来说明这些现象。  相似文献   
8.
维生素B1的电化学聚合及催化作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
用循环伏安法在石墨电极上制备了VB1聚合膜修饰电极,VB1聚合膜在pH5的PBS中有一对氧化还原峰,峰电位Epd=350mV,Epc=325mV,峰电流与扫描速率的平方根成正比,表明电子在膜中的传递为扩散控制,且聚合膜与VB1单体有不同的电化学性质。实验表明VB1聚合膜对多巴胺、肾上腺素等神经递质有显著的电催化作用。  相似文献   
9.
本文用稳态法测定了塔费尔斜率、OH-离子的表观反应级数和表观活化能,着重分析了线性电位扫描图及该反应的暂态特性。提出了在该电极上氧气析出反应的初步机理。  相似文献   
10.
本文用光谱电化学法研究了N,N-二甲基对苯二胺的电氧化反应及其随后不可逆均相水解反应,并用两种不同方法处理实验数据,测定了不同pH下的水解反应速率常数。  相似文献   
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