环型聚α-甲基苯乙烯的合成及其有关溶液性质的表征

通过聚α-甲基苯乙烯活性双阴离子和α,α′二氯对甲苯在极稀的溶液中反应合成了环型聚α-甲基苯乙烯。通过光散射法、渗透压法和粘度法进行了有关溶液性质的表征工作。在甲苯中,最小分子量的两个级分的特性粘数[η]实验和相同分子量的线型聚α-甲基苯乙烯的特性粘数[η]线之比分别为0.648和0.707。     

高比表面极性吸附树脂的合成及其性能研究

本文参照H系列树脂的合成方法,在苯乙烯—二乙烯苯体系中分别加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸或丙烯腈进行共聚,制得了一系列具有高比表面的极性大孔吸附树脂,并考察了这类树脂对某些极性有机物的吸附性能。     

2-取代苯亚胺基噻唑烷类化合物的晶体结构研究

A series of 2-phenyliminothiazolidines has been successfully synthesized; and 2-(2-methylphenyl) iminothiazolidine (I a) and 2-(4-methylphenyl) iminothiazolidine (I b) have been selected to determine their crystal structures by X-ray diffraction technique,from their molecular graph of it is shown that double bond at 2-carbon atom of the heterocycle is all extro-cychc at the crystal state,and there are two main plaines in I a and I b.But in I a ,the angle between the planes is 61.4° and in I b the angle is about 41.4°.And so there is a strong conjugative effect in I b than in I a.So it is thought that the difference in fungicidal activities between 2-substitutedphenyl compounds (I a) and 4-substitutedphenyl compounds(I b) is due to their space factors.     

4P-羟甲基-2,6,7-三氧杂-1,4-二磷杂双环[2.2.2]氯化辛烷的合成及波谱研究

Verkade等[1]首次合成具有新颖结构的双环(亚)磷酸,并发现其分子为一高度对称的笼状结构,它的衍生物不仅具有很强的生物活性,而且具有独特的生理作用机制.     

取代苯亚胺基噻唑啉的合成和抑菌活性

2-取代苯亚胺基噻唑啉化合物 ( )中的双键可以在环上或在环外 ,在一定条件下 ,两种异构体可以相互转换 .Ar为单取代或多取代的芳基 .先导化合物　唑烷酮是一种海藻类的毒素[1 ] ,能衍生出一些具有生物活性的化合物 .我们曾对此类化合物的植物激素活性和除草活性进行过研究 [2 ] ,也有文献对其动物麻醉效能进行了报道 [3] .本文采用改进的合成方法制备了 2 -取代苯亚胺基噻唑啉化合物 ,并进行了生物测定 ,发现其具有很好的抑菌活性 ,有的化合物未见文献报道 .标题化合物按下列途径合成 :NH2 CH2 CH2 OH H2 SO4 H2 NCH2 CH2 OSO3H C…     

2-芳亚胺基噻唑烷类化合物的晶体结构研究

2-芳亚胺基噻唑烷类化合物具有良好的农用杀菌活性 [1] ,对于其双键异构问题 ,文献观点不一 [2 ,3] .另外 ,芳环上取代基的位置对化合物的杀菌活性影响较大 ,如苯环邻位甲基取代 ( a)及对位甲基取代 ( b)的化合物在 50 mg/L浓度时对某些致病菌的活性有较大差异 (见表 1 ) .本文以苯环上甲基取代的化合物为代表 ,测定了该类化合物的晶体结构 .Table1　Fungicidal activity( % ) of a and b( Dose:50 mg/L)Com pd. Gibberella zeae Phoma asparagi Cercospora beticola Alternaria solani Physalospora piricola a 6 0 .0 6 3.6 5 3.3 2 …