机械化学法原位合成硅/锡二元储锂母体复合负极材料的研究

以高活性、低熔点金属锂为还原剂,在惰性气氛保护下分别将一氧化硅和氧化亚锡还原为单质硅和锡。通过调节球磨参数并加入适量助磨剂有效抑制因金属锂熔化导致的物料结块现象,得到将纳米硅、锡颗粒均匀分散在含锂化合物基体中的二元储锂母体复合材料。通过该方法得到的复合材料中硅、锡颗粒粒径明显小于商品化的纳米硅和纳米锡,不仅能最大限度降低硅、锡颗粒的体积效应,避免纳米粉体的分散工序,且能大大降低材料的制备成本。交流阻抗和充放电循环测试显示,金属锡作为另一种储锂母体既能为复合材料提供部分可逆容量,也能有效降低活性物质颗粒之间     

双相碳改性硅酸铁锂正极材料研究

以活化的天然石墨为碳源,采用固相辅助回流法成功合成了双相碳改性的Li₂FeSiO₄复合材料。采用XRD、SEM、HRTEM和Raman光谱分析了Li₂FeSiO₄/(C+G)复合材料的物相、形貌及其微观结构;并研究了活化石墨用量对Li₂FeSiO₄/(C+G)复合材料的电化学性能的影响。结果表明：活化石墨以石墨微晶和无定形碳的形态共存于Li₂FeSiO₄/(C+G)材料中,活化石墨用量为5%时所得样品的首次放电容量较高(170.3mAh·g^-1),循环50次后其容量保持率为88.7%,表现出了良好的电化学性能。     

纳米羟基磷灰石负载埃博霉素B的细胞活性研究

羟基磷灰石(HA)纳米材料因其生物相容性好,比表面积大,可以吸附大量的药物分子,因此在纳米医药领域极具应用前景。本文通过共沉淀法制备出纳米HA(HA NPs),然后利用XRD,FT IR,SEM,TEM进行表征,结果表明,所制备的HA NPs呈针形,长约70~90nm。实验表明,采用二氯甲烷作为溶剂,埃博霉素B(Epo B)负载效率最高,最大负载量达0.53g/(g HA)。应用MTT法对HA NPs及复合物的抗肿瘤活性进行分析,结果显示HA-Epo B复合物对肺癌细胞NCI-H292和LLC的IC50浓度分别为15和35 ng/m L,明显低于游离Epo B的IC5035和50 ng/m L。这可能是HA NPs更容易进入细胞内,然后将药物释放,进而抑制肿瘤细胞生长。     

阳离子取代基对离子液体气相色谱固定相保留性能的影响

以双-三氟甲烷磺酰亚胺离子（［NTf₂］^-）、三氟甲基磺酸根离子（［TFO］^-）和六氟磷酸根离子（［PF₆］^-）为阴离子,合成了含有丙基、丁基、壬基、乙苯基或氰甲基等阳离子取代基的聚合乙烯基咪唑基离子液体固定相,制备了13种离子液体石英毛细管色谱柱。考察了离子液体固定相结构与色谱柱McReynolds常数、热稳定性和测试化合物保留行为之间的构效关系,研究了阳离子取代基对固定相保留性能的影响规律;同时考察了测试化合物保留指数随温度变化的规律。结果表明,所合成的离子液体固定相具有较强的极性,其保留性能不仅与阳离子取代基的性质密切相关,而且受取代基结构和阴离子影响明显;在考察的温度范围内,测试化合物的保留指数变化规律与传统色谱固定相完全相同。     

技术生态位视角下技术变迁过程的仿真分析:一个基于不同模式的对比研究

为解释不同技术变迁模式的作用原理,基于技术生态位理论,采用NetLogo软件进行智能体仿真实验。研究结果表明:技术外干扰的作用与强度是技术能否借助转变模式实现变迁的关键;技术变迁的去结盟与再结盟模式将导致生态位网络呈现区域高连通性,但主导技术出现空白阶段的情况;技术替代模式的技术变迁利于新技术通过生态位的积累与扩展建立市场权力,并逐步淘汰体制技术;技术变迁的重组模式是以成功的技术创新为前提,推动突破性创新涌现并彻底实现技术变革的方式。研究不仅从理论拓展和研究方法两个方面为技术生态位理论做出了贡献,而且所得结论亦从管理实践的角度,为管理者制定行之有效的技术变迁策略提供了有益借鉴。     

酸性和碱性溶液中金属氮碳材料氧还原和氢析出反应的理论研究

单原子催化剂（SAC）由于其低成本和在各种电催化反应中潜在的高催化活性而被认为是铂族金属的有前景的替代材料,但仍然缺乏对不同金属氮碳材料催化剂之间活性差异的原子机理的理解。在此,通过实验和理论研究相结合,研究了非贵金属氮碳材料（Me-N-C,Me = Fe和Co）作为模型催化剂,以探索在普遍的pH值下氧还原反应（ORR）和氢析出反应（HER）的催化活性以及相对应的反应机理。原子理论模拟表明,Fe-N-C具有比Co-N-C高的ORR活性,这是因为其速率决定步骤的反应势垒较低,而HER的活性趋势却相反。我们的模拟结果与实验观察结果一致。     

阳离子交换树脂分离-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定盐湖卤水中偏硅酸含量

由于盐湖卤水中盐分浓度不同且盐度较高,采用常规分析方法很难准确测定。本方法采用将盐湖卤水稀释5倍,加入6g阳离子交换树脂,静态交换1.5h,除去卤水中的大量阳离子后,选择Si 251.611nm为分析谱线,以Y371.030nm谱线作为内标进行信号漂移校正,用电感耦合等离子体发射光谱仪测定卤水中偏硅酸的含量。在最佳实验条件下进行测试,该校准曲线的线性范围为0.50～200.00mg/L,所得回归方程的线性关系良好(γ≥0.9994)。本方法检出限为0.16mg/L,结果相对标准偏差(RSD,n=12)为1.79%~4.64%,加标回收率为96.3%~101.7%。同时采用紫外-可见分光光度法对偏硅酸含量进行仪器比对,两种测试结果不存在显著性差异,表明该方法具有良好的准确度。通过此方法,可以快速准确测定盐湖卤水中偏硅酸的含量,为提高盐湖资源的综合利用提供了可靠的数据支撑     

热稳定剂及与PVC混合物的热解反应研究

采用热分析方法对PVC加工成型中热稳定型的热解反应进行了研究，根据它们的热重曲线，分别求得热稳定剂及掺入热稳定剂后PVC混合物的热分解反应的各种特性参数，运用计算动力学参数的经验公式，求得热解活化能，定量地评价了热稳定剂及掺入热稳定剂后PVC混合物的热性能，并采用静态法测定了PVC混合物的热稳定时间。     

纳米羟基磷灰石负载Epothilone B的细胞活性研究

羟基磷灰石(HA)纳米材料因其生物相容性好,比表面积大,可以吸附大量的药物分子,因此在纳米医药领域极具应用前景。本文通过共沉淀法制备出纳米HA(HA NPs),然后利用XRD,FT IR,SEM,TEM进行表征,结果表明,所制备的HA NPs呈针形,长约70~90nm。实验表明,采用二氯甲烷作为溶剂,埃博霉素B(Epo B)负载效率最高,最大负载量达0.53g/(g HA)。应用MTT法对HA NPs及复合物的抗肿瘤活性进行分析,结果显示HA-Epo B复合物对肺癌细胞NCI-H292和LLC的IC50浓度分别为15和35 ng/m L,明显低于游离Epo B的IC5035和50 ng/m L。这可能是HA NPs更容易进入细胞内,然后将药物释放,进而抑制肿瘤细胞生长。     

三维多孔铜和锌镀层协同构筑无枝晶锂金属电极

金属锂具有高理论比容量和低氧化还原电位, 被认为是高能量密度二次电池最理想的负极材料之一, 但其在循环过程中的枝晶生长和体积变化易造成电池失效和安全隐患. 以孔径为5 μm左右的自制三维多孔铜为基底, 在其表面电沉积锌层(3D Cu@Zn), 作为金属锂沉积的集流体, 构筑无枝晶锂金属电极. 三维多孔铜的孔结构稳定, 孔径大小适宜, 可有效降低局部电流密度和缓解体积变化. 锌镀层可降低锂金属的形核过电位, 诱导锂的均匀沉积, 有效抑制锂枝晶生长. 以3D Cu@Zn为集流体, 锂沉积面积容量为4 mAh•cm^–2, 电极表面仍无枝晶出现, 经过锂剥离后表面仍然光滑; 而铜箔上沉积的锂显示明显的枝晶和不均匀性, 3D Cu上沉积的锂显示局部不均匀性和一定量枝晶. 在电流密度为0.5和 1 mA•cm^–2, 面积容量为1 mAh•cm^–2条件下, Li||3D Cu@Zn半电池获得了稳定的库伦效率; 在2 mA•cm^–2的高电流密度和1 mAh•cm^–2的面积容量条件下, Li||3D Cu@Zn@Li对称电池可稳定循环700 h以上; 以3D Cu@Zn@Li为负极, LiFePO₄为正极的全电池, 在1 C倍率下, 经过150次循环后仍保持88 mAh•g^–1的容量, 均明显优于Cu片和3D Cu作为集流体的锂金属电极.