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测定地球化学样品中的微量稀土元素常用混酸分解法或碱熔融法,这些常规方法往往存在耗费试剂量多、基体效应大、操作周期长等缺点。本文采用氟化铵作熔剂,在旋盖聚四氟乙烯坩埚中220℃熔融样品,后采用2毫升硝酸和0.5毫升高氯酸、硫酸（1+1）在电热板上继续分解,建立了氟化铵分解 －电感耦合等离子体质谱法测定岩石、土壤和水系沉积物中15种微量稀土元素的分析方法。本方法能快速、有效地分解样品,经三种国家标准物质验证（岩石、土壤、水系沉积物）,方法的准确度ΔlgC在0.001～0.02之间,测定值与认定值相符。方法检出限为0.001～0.04μg／g之间,精密度RSD%在1.11％ ～4.85％之间,能够满足微量稀土元素的分析要求,方法具有简单快捷、消耗试剂少、检出限低、精密度与准确度好等特点,适合于地球化学等地质样品微量稀土元素的批量快速分析测定。 相似文献
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由于盐湖卤水中盐分浓度不同且盐度较高,采用常规分析方法很难准确测定。本方法采用将盐湖卤水稀释5倍,加入6g阳离子交换树脂,静态交换1.5h,除去卤水中的大量阳离子后,选择Si 251.611nm为分析谱线,以Y371.030nm谱线作为内标进行信号漂移校正,用电感耦合等离子体发射光谱仪测定卤水中偏硅酸的含量。在最佳实验条件下进行测试,该校准曲线的线性范围为0.50～200.00mg/L,所得回归方程的线性关系良好(γ≥0.9994)。本方法检出限为0.16mg/L,结果相对标准偏差(RSD,n=12)为1.79%~4.64%,加标回收率为96.3%~101.7%。同时采用紫外-可见分光光度法对偏硅酸含量进行仪器比对,两种测试结果不存在显著性差异,表明该方法具有良好的准确度。通过此方法,可以快速准确测定盐湖卤水中偏硅酸的含量,为提高盐湖资源的综合利用提供了可靠的数据支撑 相似文献
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