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991.
建立火焰原子吸收光谱法测定天然气转化催化剂中氧化钾的分析方法。该方法将催化剂样品和助溶剂四硼酸锂熔融后再用盐酸溶解定容,采用火焰原子吸收光谱仪对样品溶液进行测定。在优化的实验条件下,钾离子的质量浓度在0.05~0.50 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数为0.9995。钾的方法检出限为0.001 mg/L,定量限为0.01 mg/L,测定结果的相对标准偏差为2.6%~4.3%(n=6),样品加标回收率为97.8%~102.3%。与HG/T 3543-2014中的酸溶制样法相比,该方法能够将催化剂样品中的难溶钾盐溶出,分析结果准确度更高,可用于天然气转化催化剂中氧化钾含量的测定。 相似文献
992.
993.
由DNA甲基转移酶(DNMT1)催化的DNA甲基化在许多生物过程中起重要作用,包括基因转录,基因组印记和细胞分化~([1])。本文利用特异性酶切法成功开发了一种有效的测定DNMT1的电化学方法。首先,将硫醇修饰的双链DNA(dsDNA)自组装固定在金电极上,随后DNMT1识别dsDNA半甲基化序列并实现完全甲基化,最后通过甲基化特异性限制酶(BSSHⅡ)剪切,未发生完全甲基化的碱基序列将被剪切并移除电极表面。利用差分脉冲伏安法(DPV)分别测定剪切前后的亚甲基蓝(MB)还原电流。在最佳优化条件下,该方法线性范围为0.5 nM~50 nM,检测限为0.5 nM。这种方法可以简单有效地检测DNA甲基化和DNMT1活性,在DNA甲基化快速检测和基因毒理分析方面具有一定的实际意义。 相似文献
994.
Fe(Ⅲ)-KIO4-苋菜红体系催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在H2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)催化KIO4氧化苋菜红的褪色反应.提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的新方法.在1.6×10-3mol/L H2SO4介质中,苋菜红在汞电极上产生1个还原峰,峰电位为-0.186 V(vs.SCE)左右.氧化剂KIO4存在时,在-0.186 V处的峰电流的降低与加入Fe(Ⅲ)离子在0~0.04μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限4.2×10-9g/mL.同时研究了该方法适宜的反应条件,应用本方法测定中草药和水中铁的含量,回收率在98%~101%之间,结果满意. 相似文献
995.
996.
毛细管电泳法研究提取剂对黄连-黄柏共煎剂中生物碱含量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用毛细管电泳法,对黄连与黄柏配伍后共煎剂中的主要生物碱进行了分析。以50 mmol/L Na2B4O7(pH=7)-CH3OH(85:15,V/V)为背景电解质,操作电压为14 kV,电迁移进样10 kV×5s,柱上223 nm检测,5种主要生物碱9 min内可在50 cm×75μm毛细管上实现基线分离。以小檗碱、巴马汀的提取量为指标,分析了提取剂对提取效果的影响。以30%的乙醇水溶液为提取剂,可得到最大煎出量。 相似文献
997.
研究了酚酞在0.5 mol/L氨水-氯化铵缓冲溶液(pH 10)介质中汞膜电极上的电化学行为,并依此建立了酚酞含量的方波伏安法测定.酚酞于-0.98 V(VS.Ag/AgCl)处出现一灵敏的阴极还原峰,峰高与酚酞的浓度在3.0×10-7-5.0×10-5mol/L范围内有良好的线性关系.方法的最低检出限为1.0×10-7mol/L,方法用于酚酞片中酚酞含量的测定,结果满意. 相似文献
998.
999.
不同价态铬离子的毛细管电泳分离与测定 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言由于元素的不同价态、不同存在形态具有不同的物理、化学性质与生理活性。如Cr(Ⅲ)是人体必需的元素,而Cr(Ⅵ)则是有害的。因此,离子的价态分析具有十分重要的意义。由于毛细管电泳可实现阴阳离子的同时分析,与离子色谱相比,具有简单、快速的特点。本文采用样品与EDTA络合的办法,用毛细管电泳在CH3COONa-CH3COOH体系中(含电渗流改性剂和络合剂),对CrO42-、Cr3+的分离测定进行了研究。用直接紫外法检测在5.5min内可完成两种价态铬离子的测定,特别适于电镀废液或其它水质的分析。… 相似文献
1000.
流动注射在线液—液萃取原子吸收光谱法测定生物样品中的铅 总被引:8,自引:2,他引:8
本文利用所设计的一种新型流动注射液-液萃取重力分相器,建立了流动注射液溶剂萃取原子吸收光谱法测定铅的新方法,详细地研究了流动注射在线萃取的实验条件及流路系统,方法的精密度和检出限分别为2.5%(n=11)和2.8μg/L(k=3)。用拟定的方法测定了峰蛹,粮食等生物样品中的铅,结果与参考值相吻合。 相似文献