烯烃顺反异构的拓扑方法研究

在烯烃的顺式与反式异构体中, 处于碳碳双键两端的顶点间的距离是不同的. 可根据几何原理计算与双键相连的顶点间的空间距离, 并以此构造分子图的修正距离矩阵来区分这种差异.按照我们已报导的顶点度-距离指数(VDI)和边度-距离指数(EDI)的计算方法, 用修正距离矩阵(MD)代替距离矩阵(D), 得到修正的顶点度-距离指数(MVDI)和修正的边度-距离指数(MEDI). 这两个参数能较好地区分烯烃顺反异构体的分子结构信息.对烯烃顺反异构体的沸点(b. p.)、折光率(nD 20)、密度(D20)及摩尔折光率(nM)等物化性质进行定量相关, 得到模型方程的相关系数(R)分别为0.9981、0.9570、0.9884和0.9999. 同时, 交叉验证和随机抽样预测结果表明模型具有良好的稳定性和较强的预测能力.     

CCl4与γ-不饱和羧酸酯的催化加成反应

ＣＣｌ４与γ不饱和羧酸酯的催化加成反应杨瑛陆世维原晓华王国良（中国科学院大连化学物理研究所国家催化工程技术研究中心，大连１１６０２３）关键词四氯化碳，γ不饱和羧酸酯，铜，铁，钴，金属卤化物分类号Ｏ６４３ＣＣｌ４与γ不饱和羧酸酯的加成反应是拟除虫...     

2-氯甲基呋喃与三烷基炔基硼酸盐的反应研究

近几年来,有机硼酸盐的化学是一个非常活跃的研究领域,三烷基炔基硼酸盐能与许多亲电试剂进行立体选择性的反应,经质子解,得到各种各样的三取代烯烃,其一般反应式如方程式(1)。在这些亲电试剂中,有的亲电试剂如:溴丙烯、溴苄、溴代丙酮、溴代     

烯烃异构化反应的研究

本文研究了亚甲基环戊烷(1)、亚甲基环己烷(2)、2-正戊基亚甲基环戊酮(3)及2-正戊基亚甲基环己酮(4)等化合物在五羰基铁光催化下的异构化反应。在光照下,Fe(CO)_5可使1和2进行催化异构化反应,并生成环内双键异构体,2的异构化速率较1的快。Fe(CO)_5也可使3和4分別催化异构化,得到2-正己基环戊烯酮(7)和2-正己基环己烯酮(8)。反应物3和4的几何异构体亦能相互转化,3的异构化速率较4快。最后,我们还对光催化异构化反应机理作了探讨。     

磷化氢与烯烃反应的原位NMR谱研究

本文应用加压原位(in-situ)核磁共振技术, 在反应温度70-75℃, 压力1.0-2.0MPa, 氘代苯为溶剂, 偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂的条件下探索了磷化氢与丙烯腈, 4-乙烯基吡啶, 烯丙基胺, 丙烯酰胺, 氨基吡啉和N-乙烯基咔唑的自由基加成反应, 结果表明除氨基吡啉之外的其它五种含氮化合物均能与磷化氢发生反应, 从而找到合成含氮有机膦的良好路线。     

新型桥联烯烃聚合茂金属催化剂研究进展

概述了桥联茂金属催化剂催化乙烯，α－烯烃均聚及共聚的最新进展，重点论述了桥基本身对催化性能的影响规律。     

用氟化氢－三乙胺复合模板剂合成SAPO－34分子筛

 采用X射线衍射、扫描电镜、氨吸附红外光谱及核磁共振等表征手段，研究了以氟化氢－三乙胺为复合模板剂合成的SAPO－34分子筛．结果表明，相对于用三乙胺模板剂合成的样品，用氟化氢－三乙胺复合模板剂合成的样品结晶度高，晶粒小，分子筛的酸量低，骨架中硅结构单一，比表面积和孔体积较大．以氟化氢－三乙胺复合模板剂合成的分子筛，在催化甲醇制低碳烯烃反应中结焦速率降低，生成乙烯及丙烯的选择性则略有提高．     

双核茂金属催化剂催化聚合反应进展

综述了双核茂金属化合物的研究进展及其在烯烃和极性单体聚合方面的应用及双核茂金属化合物的合成及性能研究；并对双核催化剂的作用机理、催化剂结构与性能的关系也做了介绍。     

均相铬系催化剂的合成与催化α－烯烃聚合的进展

铬系多相催化剂已广泛应用于工业聚乙烯的生产中。近年来，探明多相铬催化 剂的本质，并进一步开发新一代铬系均相催化剂成为人们追求的热点。综述了近年 来有关均相铬催化剂的合成与催化α－烯烃的报道。