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991.
992.
减压氩气环境下激光显微光谱分析再现性和灵敏度的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以金属合金光谱分析标样为样品,采用激光显微发射光谱分析系统在减压氩气环境下,实验研究了光谱分析再现性和灵敏度。以原子线作为分析线的RSD减压氩气环境好于常压空气环境,以离子线作为分析线的RSD基本相同,样品的组成和元素的浓度对分析线的RSD有较大的影响。测定的铝合金样品Cu,Zn,Mg浓度曲线斜率是空气环境下的1.5-2倍,表明分析灵敏度得到明显改善,有利于激光显微光谱分析范围的扩展。 相似文献
993.
固相微萃取-气相色谱/质谱法测定博物馆空气中总挥发性有机物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固相微萃取-气相色谱/质谱(SPME-GC/MS)法测定博物馆室内空气中总挥发性有机物(TVOC)的含量,建立了一种更适合于博物馆室内空气中TVOC的检测方法.对7种挥发性有机物标样进行SPME-GC/MS定性定量分析,进样口温度230 ℃,柱温:起始温度45 ℃,保持3 min,以16 ℃/min的速率程序升温至250 ℃,保持5 min.结果表明,该方法在0.014~0.914 μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,最低检出限在1.4~14 ng/L之间,相对标准偏差小于5.28%.该方法方便快捷、对待测物的选择性高、重复性好、采样无需电源、无需溶剂. 相似文献
994.
盐酸小檗碱经海藻酸/大豆蛋白复合微球负载后的释放行为 总被引:3,自引:0,他引:3
利用海藻酸(AL)/大豆蛋白(SPI)复合微球包裹盐酸小檗碱(Ber), 研究了盐酸小檗碱经复合微球负载后在模拟胃,小肠和结肠pH环境下的释放行为.结果显示,在模拟肠和结肠的pH 6.8和pH 7.4环境中,约5 h盐酸小檗碱就分别达到96%和99%的药物溶出量,而在模拟胃的pH 1.0条件下溶出量仅为约40%.研究发现盐酸小檗碱经复合微球负载后的释放行为与复合微球在不同pH条件下的溶胀行为直接相关,即在pH 1.0时溶胀度很小,但在pH 6.8和pH 7.4条件下溶胀度可达到约2000%.这主要归功于海藻酸组分的pH敏感性.同时,负载过程使结晶的疏水盐酸小檗碱转变为更易于在水性介质中扩散和溶解的不定型态.特别是通过pH梯度实验发现,限定载药复合微球在模拟胃的pH 1.0溶液中的时间在3 h内,可控制盐酸小檗碱的溶出量为约20%;而在此后的小肠和结肠的pH条件下,盐酸小檗碱迅速溶出,使累积溶出量达到98%.由此可见,利用自主研制的复合微球负载盐酸小檗碱可以降低盐酸小檗碱对胃部的刺激并可应用于盐酸小檗碱对溃疡性结肠炎的治疗,同时大豆分离蛋白的生理活性可望发挥一定的辅助作用. 相似文献
995.
应用蚕豆根尖细胞微核技术对梯田式人工湿地出水进行致突变性研究,测定了生活污水、梯田式人工湿地出水、常规垂直流人工湿地出水及自来水的蚕豆根尖细胞微核千分率(MCN‰)及污染指数(PI),并对各水样的MCN‰进行了舱验.结果表明:梯田式人工湿地出水的致突变性(MCN%。为1.8‰)与生活污水(MCN‰为10.2‰)有显著差异,低于常规垂直流人工湿地(MCN‰为3.2‰),与自来水无明显差异(MCN‰为1.6‰),出水无致突变性,具有安全性. 相似文献
996.
讨论了一类非线性矩阵微分系统,运用Lyapunov函数法和Kronecker积给出了非线性矩阵微分系统h稳定性的若干判断准则. 相似文献
997.
998.
设г是直径为d且型为(a 1,3)的距离正则图,其中a≥2.用l(c,a,b)表示交叉阵列ι(г)中列(c,a,6)t的个数,记r=r(г)=l(c1,a1,b1),8=8(г)=l(Cr 1,ar 1,br 1)及t=t(г)=l(cr s 1,ar s 1,br s 1).那末,若Cr 1=3,ar 1=4a或3a 1,则d=r t 2. 相似文献
999.
TIAN Qing-ping LI Peng XIE Ke-chang .Key Laboratory of Coal Science Technology Ministry of Education Shanxi Province Taiyuan University of Technology Taiyuan P.R.China 《高等学校化学研究》2009,25(1)
In order to solve the drawback of poor bioavailability by the oral route and infusion-related side effect for Amphotericin B(AmB), microemulsion vehicles composed of isopropyl myristate(IPM), Tween 80, isopropyl alcohol and water for transdermal delivery of AmB were designed. The pseudo-ternary phase diagrams were constructed by the H2O titration method and the structures of the microemulsion were determined by measuring electrical conducti-vities(σ). The diffusion studies of AmB microemulsion were performed via excised rabbit skin on a drug diffusion apparatus. To obtain a high solubization of AmB, three different methods were tested to incorporate AmB into mi-croemulsion. The result suggests adding AmB in the shape of NaOH solution to the O/W blank microemulsion over the phase inversion temperature(PIT) of the emulsifier obtains the maximum drug content(2.96 mg/mL). The pH value of the system could be adjusted to pH8.5 or pH<5.2, in this range AmB molecules converts from aqueous to the hydrophilic shell of the microemulsion droplets, drug precipitate is no more than 5%, and the formulations were corresponding to the characterizations of microemulsion. At pH 5.14, AmB microemulsion with Km 1:1, O/SC 1:9(mass ratio ofoil phase to surfactant/cosurfactant blend), water content 64.6%, drug content (2.93±0.08) mg/mL,showed the maximum permeation rate(3.255±0.64)μg·cm-2·h-1,which is stable for a long time. 相似文献
1000.