一种新的C60二维畴拓扑结构

利用低温扫描隧道显微镜对吸附在硫醇膜表面的二维C60岛进行研究,首次观察到化学键分辨的C60分子结构,并发现一种新型的C60二维取向畴界,这种畴界仅仅由于两边C60分子的取向不同而存在,附近没有结构缺陷,畴界附近C60阵列的位置平移序和键取向序都得到了保持。     

改善多层电光聚合物调制器直流弛豫的一种简单方法的分析与模拟

电场分布和直流漂移对多层电光聚合物调制器的器件稳定性和极化效率有着重要的影响.本文由电磁场理论建立出等效电路模型,分析结果表明多层聚合物调制器的稳态直流场分布取决于材料的电特性;材料的弛豫时间常数τ(τ=∈/σ₂,其中σ是电导率,∈是介电常数)是最大程度上消除直流场弛豫的关键.当外加直流电压时,波导层的场分布由初态到稳态指数变化,这一过程由波导层和覆盖层的弛豫时间差决定.当两者相差为零时,弛豫消失.但在实际工艺中很难作到这一点,为此,本文经过分析、模拟,提出一种简单的“自抑制”机制,能够很好地改善多层电光聚合物调制器设计中的直流漂移问题.     

钆-二乙三胺五乙酸与牛血清白蛋白作用的核磁共振研究

采用核磁共振弛豫分析法研究了造影剂母体化合物钆-二乙三胺五乙酸（Gd-DTPA）在水溶液和牛血清白蛋白溶液中的诱导弛像增强性质。Gd-DTPA络合物在水溶液中弛豫效率为5．25mmol-1·L·s-1,并发现牛血清白蛋白分子可非共价地结合Gd－DTPA络合物,这种非共价结合体的旋转相关时间明显长于自由络合物,使Gd-DTPA在蛋白质溶液中弛豫效率增高。本文结果表明该方法可以用来研究顺磁性金属络合物与蛋白质之间的相互作用情况。     

稀土杂多配合物的合成、表征及其稳定性、弛豫性质

以Ｋ９ＧｄＷ１０Ｏ３６和Ｋ１１［Ｇｄ（ＰＷ１１Ｏ３９）２］作为研究对象,根据元素分析,红外光谱及差热－热重分析进行表征,对两种稀土杂多配合物的稳定性、溶解性进行了研究,并测试了其在水中及ＢＳＡ溶液中的弛豫性能。其弛豫效率略高于目前临床所用的造影剂Ｇｄ－ＤＴＰＡ。结果表明,这两种稀土杂多配合物均是比较好的潜在的磁共振成像造影剂。     

铅基复合钙钛矿型弛豫铁电单晶的生长基元与生长机理: II.成 分、结构起伏与 同型生长基元的分异和组装

铅基复合钙钛矿型弛豫铁电单晶体PMNT,PZNT的生长基元为多种[BO~6]配位八面体。这些同型生长基元受本身稳定性的制约而在熔体中存在的几率不同。相对于[MgO~6]^1^0^-,[ZnO~6]^1^0^-八面体基元来说,[NbO~6]^7^-,[TiO~6]^8^-是更为有利的八面体基元。在基元组装过程中,各种[BO~6]八面体基元在稳定性、尺寸大小与电价上的分异致使生长界面对基元有一定的选择性,从而造成了晶体生长时成分与结构的短程起伏,并为有序畴及其它化学缺陷团簇的形成提供了条件。当加入掺质PbTiO~3时,由于[TiO~6]^8^-与[NbO~6]^7^-两种基元在组装时的类聚性及[TiO~6]^8^-对晶体稳定性的贡献,晶体的微区成分与结构得以调制,焦发石相得以抑制,这构成了用Bridgman法能直接从熔体中生长出纯钙钛矿相PMNT单晶的基础。而[MgO~6]^1^0^-与[ZnO~6]^1^0^-八面体基元的差致使PMNT,PZNT两单晶的生长难度有别,这在选择合适的生长方法时需加以考虑。     

一种新的含杂原子电子受体的双重荧光N, N-二甲基苯胺衍生物4-(N, N-二甲基氨基)苯磺酸钠的光诱导分子内电荷转移

报道了一种新的双重荧光Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺（ＤＭＡ）衍生物,４－Ｎ,Ｎ－二甲基氨基 苯磺酸钠（ＳＤＭＡＳ）,其电子受体经硫杂原子联接于电子给体的对位．ＳＤＭＡＳ在强极性 的水中发射双重荧光,在有机溶剂如甲酰胺,甲醇和乙腈中则只发射位于短波长侧的 单重荧光．纯水中 ＳＤＭＡＳ的荧光峰分别位于 ３６５ ｎｍ和 ４７５ ｎｍ处,引入有机溶剂如乙 醇,乙腈和１,４－二氧六环,长波长荧光被猝灭且峰位置蓝移,稳态及皮秒时间分辨荧光 测量表明,ＳＤＭＡＳ的长波长荧光为光诱导的分子内电荷转移（ＣＴ）态所发射,短波长的 荧光为局域激发（ＬＥ）态所发射,并且ＣＴ态产生自ＬＥ态．只能在高极性的水中观察到 ＳＤＭＡＳ的ＣＴ双重荧光发射的实验事实意味着ＣＴ过程具有高的活化能,激发态超快 反应动力学研究证实该活化能（Ｅ_a）高达 １５．３５ ｋＪ· ｍｏｌ~-1, ＳＤＭＡＳ分子中硫原子的 ｄ－轨道 参与磺酸基和苯环的共轭以及二甲基氨基所在平面相对于苯环的强烈扭转和弯折可能 是导致高活化能的原因,ＣＴ过程的热力学参数分析表明伴随着电荷转移ＳＤＭＡＳ的分 子构型发生了变化报道的ＳＤＭＡＳ是具有双重荧光的氨基取代芳香磺酸衍生物。     

以多孔硅为模板制备取向碳纳米管

制备具有取向性好的碳纳米管阵列,尤其在硅基上的定向生长对实现碳纳米管的应用有着十分重要的意义．采用有机气体催化热解的方法,以多孔硅为模板,在硅基上制备出了具有取向性的碳纳米管阵列．结果表明,这种具有取向性的碳纳米管石墨化程度较高．孔径在１０～１００ｎｍ之间的多孔硅衬底,对碳纳米管的生长有控制作用,碳纳米管的直径随着衬底孔径的增大而增大．而大孔硅则没有类似的控制作用．     

电色谱中中性溶质柱内富集研究

中性溶质在毛细管电色谱中的富集可以通过调节有机调节剂在运行缓冲溶液和进样区段中的浓度及适当增加进样长度业实现,富集作用主要由两种过程控制,即进样过程中的自富集作用和运行过程中的一般输运富集作用,采用弛豫理论的研究方法得到了描述富集效果与操作条件关系的理论表达式,结果表明：随进样长度的增加,可以有效提高富集效果;进样长度对柱效的影响也与有机调节剂的浓度有关,当其在两区段中的浓度差别较大时,适当加长进样时间并不会对柱效产生太大的影响,对安息香和美芬妥因两种药物的实验研究达到了超过100倍的富集效果。     

光敏性聚酰亚胺的合成及其在液晶光致取向中的运用

通过羟基聚酰亚胺与肉桂酸的接枝反应合成了具有光敏性的聚酰亚胺,并且通过红外,核磁确定了光敏性聚酰亚胺的结构,将合成的聚酰亚胺作为液晶取向层用在液晶显示器件中,证明其有良好的热稳定性。     

Dendr.PE-PAA在水溶液中自聚集的NMR研究

用1H NMR自扩散系数,核弛豫和二维NOESY谱研究了新合成苄醚树枝体与丙烯酸杂化嵌段共聚物在水溶液中生成胶团的动态行为.体系中苄醚树枝体与丙烯酸杂化嵌段共聚物的各1H核的自旋-晶格弛豫时间（T1）、自旋-自旋弛豫时间（T2）、自扩散系数和二维NOESY中的交叉峰证明苄醚树枝体与丙烯酸杂化嵌段共聚物在水溶液中形成自聚集,且与不同浓度下聚集体有差别.