汞的形态分析研究 Ⅱ.固相萃取预富集-液相色谱分离测定不同形态的有机汞

本文报道了固相萃取预富集处理样品继以液相色谱分离测定不同形态痕量有机汞的方法.二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)作络合剂及甲醇作洗脱液的预富集系统能在线富集甲基汞(MeHg)、乙基汞(EtHg)和苯基汞(PhHg).用于测定加标海水中MeHg、EtHg和PhHg,回收率分别为96.9％、102.4％和98.0％;相对标准偏差分别为3.5％、5.0％和5.0％;检测下限分别为 1.0μg/L、1.2 μg/L和 1.2 μg/L.     

超滤、高效液相色谱和毛细管电泳的多维组合用于胎脑垂体组织培养液的分离分析

采用超滤、高效液相色谱和毛细管电泳的多维组合分离分析了胎脑垂体组织培养液的成分，比较了各种工具的不同组合产生的分离效果，考察了获取最多信息量或达到最佳分离的条件，获得了满意结果。     

反相离子对高效液相色谱法测定母粉及母液中的杀鼠新

用反相离子对高效液相色谱法测定了杀鼠新母粉及母液中有效成份含量。采用Partisil-10ODS色谱柱，以甲醇：离子对溶液＝80：20（体积比）为流动相，离子对溶液为0.005mol/L四丁基铵磷酸盐（pH为7.5)的缓冲溶液，测定波长285nm。方法在0.025-0.15g/L范围内有很好的线性关系。杀鼠新母粉和母液的相对标准偏差分别为1.24%、0.77%(n=7)，回收率分别为：母粉,97.7%-99.8%；母液，98.5%-100.4%。     

胺型键合反相固定相的制备及评价

首次将一种新型硅烷偶联剂--β-（3，4-环氧环已基）乙基三甲氧基硅烷（β-ECTS）与辛胺反应，然后再键合到硅胶上，得到了胺型键合固定相，并用元素分析、^13C固体核磁共振、红外光谱进行了表征。以甲醇和水为二元流动相，用包括碱性、酸性和中性有机化合物在内的混合物对该固定相进行评价，并考察了该填料的适用pH范围及水解稳定性。结果表明，该固定相具有较好的色谱性能，且在pH=2-8之间稳定性能良好，可有效地用于碱性化合物的分析分离。     

三唑螯合树脂分离富集催化光度法测定痕量金

研究了三唑螯合树脂 (AMTR)在盐酸介质中分离富集金 ,吸附的容量大 ,选择性高 ,无污染。同时研究了分离后在盐酸介质中 ,在抗坏血酸 (VC)存在下痕量金 催化溴酸钾氧化偶氮氯膦S褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量金 的新方法。方法的检出限为 4.16× 10 - 7g L ,测定范围为 0～ 70mg L ,用于样品的测定获得满意结果。     

新显色剂5-磺酸基[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉的合成及与钯显色反应的研究

合成了新试剂 5 磺酸基 [杯 (4)芳烃偶氮 ]氨基喹啉 (SCAQ) ,研究了该试剂与钯 (Ⅱ )显色反应的适宜条件 ,在pH 8.0的缓冲介质中 ,在非离子表面活性剂TritonX 10 0存在下 ,试剂与钯(Ⅱ )生成 1∶1稳定配合物 ,建立了测定钯 (Ⅱ )的光度法新体系 ,体系至少可稳定 6h ,λmax=6 6 0nm ,ε =7.88× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,钯 (Ⅱ )浓度在 0～ 30 μg/ 2 5ml范围内服从比耳定律。方法已用于钯催化剂中钯 (Ⅱ )的测定 ,结果与原子吸收光谱法相符 ,RSD为 1.5 %～ 2 .6 %。     

毛细管电泳在毒品分析中的应用

综述了近年来毛细管电泳(CE)在毒品分析中的应用进展,介绍了不同的CE模式并给出了应用实例,展望了CE在毒品分析中的应用前景.     

毛细管电泳及其在朊病毒检测中的应用

本文简单介绍了毛细管电泳(CE)的发展前景,较详细地综述了毛细管电泳在朊病毒(PrPSc)检测方面的应用.CE作为1990年代末期发展最快的分析化学领域,已经在可传播性海绵状脑病(TSEs)的诊断检测方面显示了特有的优越性,成为目前唯一可以检测血中PrPSc的方法,为实现TSEs的生前诊断提供了新的思路.     

猴头菇微量元素含量的分析

用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）测定了湛江市栽培的猴头茹微量元素的含量，发现其磷、硫、钙、镁、锌、铁、铜等元素的含量都比较丰富，并讨论了这些有益元素与人体健康的关系。     

几种卟啉在化学还原沉积银膜上的表面增强拉曼光谱特征

应用 Ｊｏｂｉｎ－Ｙｖｏｎ Ｕ—１０００型拉曼光谱仪和ＬＡＢＲＡＭＩ型拉曼光谱系统研究了 ３种卟啉ＴＯＨＰＰ、ＴａｍＰＰ和ＴＳＰＰ在化学还原沉积法制备的银膜上的ＲＳ和ＳＥＲＳ光谱特征。结果表明：化学还原法制备的银膜可以作为这几种卟啉的拉曼增强活性载体。这３种卟啉在获谱的过程中都形成二聚态化合物和发生银离子搀和作用，较长的放置和测谱时间有利于银离子的搀和。