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聚酰胺分离富集催化动力学电位法测定痕量钯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了一种以痕量Pd2+为催化剂,邻二氮杂菲作活化剂,并基于铁氰化钾与EDTA之间的配位反应为指示反应的催化动力学电位法。该法基于用氰电极测定反应中释放出来的氰化物,测定钯的线性范围为5.0×10-10~5.0×10-6mol/L,检出限为1.32×10-11mol/L。采用聚酰胺分离富集可以除去干扰离子的影响。该法用于样品中痕量钯的测定,结果满意。 相似文献
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研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下锗与邻硝基苯基荧光酮的显色反应.结果表明,在HCl介质中,锗与邻硝基苯基荧光酮形成了灵敏度很高的络合物,其ε=1.86×105L·cm-1,组成比Ge(Ⅳ)邻硝基苯基荧光酮=13,采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,使方法的选择性得到了提高,可用于多种样品中痕量锗的测定,结果满意. 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ) 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了在Na2HPO4-NaOH介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化镁试剂1[4-(对硝基苯偶氮)间苯二酚]的反应及其动力学条件,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。可测0.01-2.5μg/25mL范围的锰(Ⅱ),方法的检测限为6.43×10^-11gm/mL。 相似文献
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巯基葡聚糖凝胶分离富集光度法测定镉的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在TritonX-100存在下,新显色剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(CDAA)与镉的显色体系,在pH10.6的Na2B4O7-NaOH体系中,显色反应灵敏度很高。络合物的最大吸收位于545nm处,其摩尔吸光系数为2.22×10^5L·mol^-1·cm^-1。镉含量在0 ̄12μg/25mL符合比耳定律。将该体系用于巯基葡聚糖凝胶分离富集-光度法测水样中微量镉,结果令人满意。 相似文献
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溴酸钾氧化吡罗红G催化动力学光度法测定痕量NO2^— 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红G而使褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法,测定范围为0.2-20μg/mL,检出限为0.2ng/ml,用于食品和水样中的亚硝酸根测定获得满意结果。 相似文献
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微乳液增敏催化荧光光度法测定叶酸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了在微乳液介质中,当pH=3.5,以353 nm为激发波长,444 nm为发射波长,在该波长处测定钯(Ⅱ)作为催化剂催化KIO4与叶酸之间反应的荧光强度,从而间接测定叶酸的新方法.在最佳条件下,测定叶酸的线性范围为1.0×10-6~6.0×10-5 mol/L,检出限为1.0×10-7 mol/L,相对标准偏差小于2.20%,加标回收率在97%~105%范围内.CTMAB微乳液的引入可提高体系的灵敏度.结果表明,该方法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性,可直接用于各种样品中叶酸的测定. 相似文献
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本文介绍厂用碳酸钡作缓冲剂测定二氧化锆中Mg、Fe、AI、C。、Ti、Hf、Si杂质元素的发射光谱方法。该方法直接压样于普通电极中,简便、快速。取得了满意的结果。 相似文献