使用模拟技术建立海洛因样本的HPLC快速分析方法

采用TRYLAB模拟技术和高效液相色谱技术(HPLC)对实际海洛因样本进行优化,建立一种海洛因样本的HPLC快速分析方法,实现了海洛因样本中7类生物碱的分离,其中海洛因和单乙酰吗啡之间的分离度达到2. 16,海洛因定量曲线的线性相关系数为0. 99993,定量限为0. 001～1. 000 mg/mL;使用该数学模拟技术可以迅速有效地帮助各级实验室建立优化的海洛因HPLC分析方法.     

GC-FPD、GC-MS法分析血液样品中的毒鼠强

采用液-液提取方法及GC—FPD定量、GC—MS定性检测手段，对血液样品中毒鼠强的提取和检测方法进行了研究。时提取毒鼠强的溶剂类型、溶剂用量及质谱分析参数等因素进行了考察，建立了一种回收率高、重现性好、灵敏度佳、干扰少的毒鼠强分析方法。毒鼠强工作曲线的线性范围为0．01-0．2μg／μL，相关系数r=0．9999，空白血液的加标平均回收率为93．6％，测定结果的相对标准偏差为5．27％。该方法满足司法鉴定中生物样品的定性、定量检验要求。     

利用毛细管电泳和主成分分析判断海洛因地理来源

对在中国境内缴获的海洛因样本进行地理来源判断.采用动态涂层毛细管电泳技术(CE)对300份海洛因样本进行生物碱定量检测,并利用主成分分析建立二维教学模型.实现了对中国境内缴获的海洛因样本地理来源的推断.     

柱前衍生GC-MS法测定氟乙酰胺鼠药

采用五氟苄基溴(PFBBr)衍生化和GC—MS分析方法对氟乙酰胺鼠药进行了检验，考察和优化了衍生化条件及分析参数等因素，线性范围为2．5～50μg／mL，相关系数r=0．9986，血液样品加标平均回收率为76．2％，测定结果的相对标；准偏差为3．07％。     

毛细管电泳在毒品分析中的应用

综述了近年来毛细管电泳(CE)在毒品分析中的应用进展,介绍了不同的CE模式并给出了应用实例,展望了CE在毒品分析中的应用前景.     

高效液相色谱检测大麻中Δ9-四氢大麻酚的分析方法研究

建立了大麻毒品中主要有效成分Δ9-四氢大麻酚的液相色谱分析方法.选择甲醇作为大麻植物或大麻树脂的提取溶剂.采用岛津ODS-SP型(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱作为定量方法的标准柱,紫外检测器主定量波长为210 nm,辅定量波长为195 nm或220 nm.以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1mL/min,柱温40℃,进样量10 μL.在优化条件下,△9-四氢大麻酚在0.5～ 100.0 mg/L范围内线性良好,外标法及内标法的相关系数(r2)均大于0.99999.方法的检出限(S/N≥3.3)和定量下限(S/N≥ 10)分别为0.12 mg/L和0.40 mg/L.用该方法检测某大麻树脂样本,△9-四氢大麻酚含量的不确定度评定结果为5.32％±0.17％,k=2.实验结果表明,该方法快速、灵敏、准确、可靠,适用于大麻植物及树脂的定量测定.     

不同pH条件下海洛因毒品的溶解性研究

对海洛因毒品进行pH溶解性考察,在pH4.53～11.89范围内,采用液-液萃取方法对海洛因毒品进行提取,当溶液呈现酸性条件时,海洛因毒品的溶水性要大于有机相的溶解性,随着pH值的增加,海洛因毒品的有机相溶解性呈现先增加后降低的趋势,并在pH8.97附近达到最大值,证明了pH值条件的控制对于海洛因毒品的提取具有较大的影响。结果表明,当pH值控制在8.5～9.5之间时,海洛因毒品的水溶液提取满足司法检验的要求。     

甲卡西酮的LC-MS/MS定性定量分析方法

建立了LC-MS/MS法定性定量分析甲卡西酮。采用三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ),AgilentZorbax Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3mL/min。质谱应用ESI源、正离子模式、多反应监测(MRM)方式。在0.1～10 000 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,r2=0.999 8,日内与日间保留时间和峰面积的相对标准偏差不大于5.28%,检出限为0.04 ng/mL,回收率为95.6%～100.7%。该方法适用于甲卡西酮的定性、定量分析。     

气相色谱/氢火焰检测器快速检测海洛因毒品及其来源推测

建立一种海洛因样本的快速检测和来源推测的方法。采用气相色谱/氢火焰检测器(GC/FID)和主成分分析(PCA)的方法对675份云南、新疆两地海洛因样本进行了检测,实现了云南、新疆两地缴获海洛因毒品的特征性划分,阳性率达到83.5%以上。采用GC/FID技术和主成分分析的方法可以实现海洛因样本地理来源区分。     

利用毛细管电泳和判别分析判断海洛因地理来源

对在中国境内缴获的海洛因样本进行地理来源判断.采用动态涂层毛细管电泳技术(CE)对海洛因样本进行生物碱检测,并利用判别分析法对检测数据进行统计学分析,达到了对中国境内缴获的海洛因样本进行地理来源推断的目的.