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FTIR法研究自由电子激光作用下邻氨基苯甲酸类分子的结构变化 总被引:1,自引:0,他引:1
自由电子激光(FEL)可以输出中红外激光(波长6-16μm,波数1660-630cm^-1),由于FEL提供的能量与分子的振动能级相当,所以可用于探讨与物质相互作用时的能量转换机理;其次FEL的波长在一定范围内能够连续调节,可以用来研究化学键的变化,即FEL诱导的分子结构变化,基于红外和拉曼光谱是分子结构变化的灵敏探针,我们比较了FEL照射前后苯甲酸及邻氨基苯甲酸的FTIR变化,发现N-H和C=O的伸缩振动峰经FEL照射后发生了位移,表明FEL诱导有机分子引发COOH和NH2之间氢键的重排,初步认为这是由于分子中存在稳态和亚稳态结构,进一步的解释将涉及到多光子传递以及非线性光学。 相似文献
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硬脂酸与戊胺的微波反应 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用红外光谱对硬脂酸和戊胺的微波反应进行了研究。结果表明:硬脂酸与戊胺等摩尔充分混合后,生成硬脂酸戊铵盐,体系中残存的少量硬脂酸与其戊铵盐形成酸盐结构。在微波辐射下,硬脂酸戊铵盐有明显的分解反应,并可进一步脱水生成酰胺。微波作用于反应物,能使化学反应更快速地进行或向更深处进行,微波反应可调节产物的结构。 相似文献
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季铵盐萃取稀土分配比的变化趋势及其萃合物的远红外光谱研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文研究了以仲辛醇为添加剂,煤油为稀释剂的硝酸甲基三烷基铵和硫氰酸甲基三烷基铵萃取稀土的分配比随镧系元素原子序数的变化趋势及其萃合物的远红外光谱。在硝酸体系中萃合物(R_3CH_3N)_3[Ln(NO_3)_6]的Ln-O键的振动频率:从La到Nd为191~192cm~(-1),近于常数;由Nd到Sm突然上升到221cm~(-1);而由Sm到Lu又趋于常数。在硫氰酸体系中萃合物(R_3~((?))CH_3N)_3[Ln(CNS)_6]的Ln-N键的振动频率:从La到Er为189~201cm~(-1),变化缓慢;由Er到Tm突然上升到220cm~(-1);从Tm到Lu又变化缓慢。在硝酸体系中Y-O键和硫氰酸体系中Y-N键的振动频率均高于镧系元素。硫氰酸体系中Ln-N键的振动峰积分强度及吸收度均比硝酸体系中对应元素的Ln-O键的大。 相似文献
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KDEHP-HDEHP微乳体系中水结构的FTIR研究 总被引:4,自引:0,他引:4
运用傅里叶变换红外光谱对水/KDEHP-HDEHP/n-HEPTANE微乳体系中的水结构进行了研究。我们对微乳体系中水分子OH伸缩振动吸收峰进行傅里叶退卷积处理,发现体系中存在四种不同结构的水。依据傅里叶退卷积的结果,对水分子在3000~3750cm-1范围内的红外光谱进行曲线拟合得到四个子峰,分别位于3610cm-1左右,3510cm-1左右,3400cm-1左右和3270cm-1左右,这四个子峰分别被指认为分散于表面活性剂疏水链之间的自由水,与表面活性剂阴离子相互作用的水,类似于纯水的本体水和与表面活性剂阳离子作用的水。 相似文献
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Tb掺杂SiO2-B2O3-NaF玻璃的制备及发光性质 总被引:5,自引:0,他引:5
使用正硅酸乙酯、硼酸和氟化钠为前驱体,0.10 mol•L-1TbCl3溶液为掺杂剂,通过溶胶-凝胶方法制备了Tb3+掺杂的SiO2-B2O3-NaF玻璃,研究了Tb3+在SiO2-B2O3-NaF体系中的发光性质,结果显示发光体能产生强的绿色发光(544 nm),归属于Tb3+的5D4—7F5电子跃迁.Tb3+含量不同时,除发光强度不同外,其发射光谱基本相同,并且在低掺杂Tb3+样品和低退火温度样品中检测到了来自5D3跃迁产生的峰,其跃迁随Tb3+掺杂浓度的增加和退火温度的升高而发生猝灭,这种现象归因于5D3-5D47F6—7F0和/或5D3—7F07F6—5D4跃迁中发生了交叉弛豫现象.Tb3+在SiO2-B2O3-NaF玻璃中的激发光谱由一个宽峰和一系列窄峰组成,宽峰最大波长位于230 nm,对应于Tb3+的4f 8—4f 75d 1跃迁,一系列窄峰位于300~380 nm处,归属于4f 8跃迁,所有发光材料的XRD和TEM测试显示材料是非晶态的. 相似文献
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采用动态激光光散射(DLS)、Fourier变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(31P-/1H NMR)等谱学技术,研究了TBP-Pd(Ⅱ)-HCI萃取有机相中微乳的形成以及溶液聚集态结构的变化.结果表明:(1)伴随钯的萃取,TBP萃取有机相中形成微乳.(2)萃取有机相中酸含量的变化导致溶液结构发生相应改变:胶团聚集体平均流体力学半径随有机相中酸含量的增加先增大而后又减小.微乳"内核水"的O-H伸缩振动吸收谱带逐渐宽化,与邻近的C-H伸缩振动区形成交迭,且有机相含酸量越高,交迭程度越大.水分子O-H-O弯曲变角振动吸收峰形也发生很大变化.TBP的P=O伸缩振动明显向低频移动.核磁共振31P化学位移与活泼氢1H化学位移变化行为相反,说明TBP分子与酸和水分子发生缔合,形成RP=0·H 或RP-O·H3O ,并与PdC2-4存在相互作用.(3)有机相形成微乳水团后,由于大量H 的进入,微乳水团中酸浓度表现出明显的"增浓效应".微乳水池内部微观环境的改变是导致钯萃取行为变化的主要原因. 相似文献
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采用浓度作为扰动构建二维相关光谱,利用该法并结合固相研磨反应、差减光谱等辅助手段探讨了邻氨基苯甲酸钠/氯化钕的弱配位及2-乙基己基磷酸-2-乙基己酯(PC88A)/环烷酸(NA)的分子间缔合相互作用。这些分子间相互作用在普通的一维光谱上没有明显的谱峰变化。对于第一个体系,在二维同步相关谱上Nd^3+的f—f电子跃迁均与邻氨基苯甲酸钠的紫外吸收间存在交叉峰。在与等摩尔的氯化钕进行固相研磨反应后,邻氨基苯甲酸钠的羧酸根、氨基、苯环骨架等振动均产生明显的变化,表明羧酸根、氨基等均不同程度与钕离子发生配位作用;对于第二个体系,在二维同步相关谱上NA的羧基伸缩振动与PC88A的POH伸缩振动间存在交叉峰。差减光谱显示,当PC88A与NA混合后,P=O伸缩振动由1199cm^-1移向1161cm^-1,POH伸缩振动由983cm^-1移向965cm-1,体现了PC88A/NA间的分子间缔合相互作用。 相似文献
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应用傅里叶变换红外光谱法检测了28例液氮冻存的离体脑肿瘤样本及其残留物(将脑肿瘤样本从ATR的ZnSe晶片上取下,样本在ZnSe晶片上沾染后留下的物质).结果发现,神经鞘瘤和神经上皮组织肿瘤(如星形细胞瘤等)的主要特征吸收峰存在明显差异,因此可从各个特征吸收峰的峰位、峰形及不同谱峰强度比的变化来初步鉴别脑肿瘤的性质,脑肿瘤组织样品残留物的红外光谱也可反映不同性质脑肿瘤的差异.与脂类糖蛋白以及核酸相关的谱带变化分析表明,通过特征峰强比(I1460cm-1/I1400cm-1,I1160cm-1/I1120cm-1和I1160cm-1/I1080cm-1)来鉴别肿瘤的性质与病理诊断结果的符合率超过85%. 相似文献