排序方式: 共有119条查询结果,搜索用时 31 毫秒
102.
本文详细地研究了胆酸-磷酸-钙三元络合物的结构特性,得一些很有价值的结果。 相似文献
103.
傅里叶变换红外光谱用于食管癌及癌旁正常组织结构的相关研究 总被引:8,自引:0,他引:8
应用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对43例食管癌及癌旁正常组织进行了分析,结果表明,食管癌组织和癌旁正常组织的红外光谱具有较大的差异:正常组织的红外光谱在1550 cm-1附近的酰胺Ⅱ带吸收峰相对较强,峰型高尖,与酰胺Ⅰ带的相对峰高比(I1647/I1550)在癌组织中比较高;正常组织中酰胺Ⅰ带的吸收峰峰位比癌组织的高1-6 cm-1;正常组织中1453 cm-1处的峰强大于1402 cm-1处,而在癌组织中则相反,1402 cm-1附近的吸收峰峰高大于1453cm-1处;癌组织中1080 cm-1附近的峰位和正常组织相比显得高而强,癌组织的相对峰高比(I1080/I1550)高于正常组织。说明傅里叶变换红外光谱法可以用于对良、恶性组织进行鉴别诊断,有希望发展成为肿瘤快速诊断的一种新方法。 相似文献
104.
胆酸和脱氧胆酸分子的远红外与THz吸收光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
胆酸和脱氧胆酸是胆汁酸中的主要成分, 是人体中重要的生物表面活性剂. 两种分子只相差一个羟基, 在远红外和太赫兹波段有不同的吸收光谱. 胆酸分子的太赫兹(THz)吸收光谱有1.26 THz(42 cm-1)和2.02 THz(67 cm-1)两个吸收峰, 脱氧胆酸分子的THz吸收光谱有1.13, 1.26, 1.69和2.17 THz(即38, 42, 56, 72 cm-1)等几个吸收峰. 两个分子的THz吸收光谱都包含有1.26 THz(42 cm-1) 峰, 反映出二者结构的相似性. 它们的远红外光谱都有部分频率相近的谱带, 但对比之下可以观察到峰位位移和相对峰强的改变. 指认了两种物质的某些可能与羧基振动有关的特征吸收峰. 为找出THz光谱隐含的信息, 利用Omnic程序采用二阶导数方法来处理THz光谱数据, 观察到多个子峰, 说明分子结构中可能存在更复杂的氢键状态. 实验结果表明, 远红外和THz吸收光谱是研究生物分子及鉴别生物分子结构的很好方法. 相似文献
105.
We have observed the effect of hydration on the fourier transform IR spectra of an extrac-tant anion using a subtraction technique. The magnitudes and trends for the observed changesin peak frequencies and intensities of the (P=0), (P--O--C), (P--O--H), H--O--H) and(O--H) bands are reported for the first time, and the reasons for such changes are discussed. 相似文献
106.
利用傅里叶变换拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱对H2O/KDEHP(75%)-HDEHP(25%)/n-HEPTANE微乳体系的表面活性剂疏水链和极性头基与水分子的相互作用进行了研究.结果表明:当加水量由W0=1增加至43时,表面活性剂极性头基[PO2]-的反对称伸缩振动由1 233 cm-1移至1 207 cm-1,其对称伸缩振动由1 094 cm-1移至1 089 cm-1.表面活性剂疏水链的堆积结构也发生了变化,表现在拉曼光谱上为碳氢振动吸收峰的峰高比Ir(I2 962/I2 875),Ir(I2 937/I2 875),Ir(I2 916/I2 875)和Ir(I2 903/I2 875)随加水量增大而增大.结合二阶导数谱和傅里叶变换退卷积谱,本文还对KDEHP和HDEHP的存在状态进行了探讨,认为体系中表面活性剂分子有多种存在状态. 相似文献
107.
2-氨基-4-磺酸基-丁酸及其金属离子络合物的光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本处次对2-氨基-4-磺酸基-丁酸的红外光谱作了初步指认,并早此对其存在形式作出判断、同时,合成了2-氨基-4-磺酸基-丁酸与Na^+、K^+、Ca^2+形成的络合物,对其红外光谱及拉曼光谱进行了分析讨论,并对其配位方式进行了比较。结果表明形成络合物后,羟基、磺酸基均参与配位,且破坏了原有分子间的氢键网络,进行了分子间的重新组合。 相似文献
108.
109.
掺Tb-硅基发光材料制备过程中结构及发光性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶胶 凝胶技术,制备了不同退火温度下掺Tb3+的SiO2玻璃,掺Tb3+的凝胶玻璃在448,544,585,620 nm显示Tb3+的5D4 7FJ(J=3,4,5,6)的特征发光光谱.通过不同退火温度下样品的激发光谱、发射光谱、红外光谱、远红外光谱及差热 热重谱研究了掺Tb3+的硅基材料由凝胶向玻璃转变过程中的结构变化及对Tb3+发光性能的影响.结果显示,在50~100 ℃退火温度下,凝胶大部分吸附水分子被除去,在150~500 ℃退火温度区,是凝胶向玻璃转变的主要结构变化区,并且其发光强度也明显增加,到800 ℃时趋于稳定.这些现象得出一个结论,Tb3+的发光跃迁被O-H基强烈猝灭而随退火温度的升高而加强. 相似文献
110.
利用溶胶-凝胶技术制备了掺不同量Eu^3 和不同退火温度下的SiO2凝胶和玻璃,通过在不同退火温度下样品的激光发谱,发射光谱,红外光谱和差热-热重曲线,研究了掺Eu3 的SiO2玻璃材料的结构和发光性能,结果显示,当Eu3 的掺杂量大于1.86%(质量分数),Eu^3 的发光强度趋于稳定,当样品的退火温度大于300度时,SiO2凝胶玻璃中吸附的水已基本除净,此时显示出Eu^3 的特征发射光谱,谱带位置分别是614,596,577nm,分别归属于^5Do-7F2,5D0-7F1,^5D0-^7F0跃迁,对应的激光发光谱显示6个峰,位置分别是318,362,380,393,412,462nm,说明300-500度是凝胶向玻璃转变的关键温度,而水对Eu^3 的发光有强烈的淬灭作用。 相似文献