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利用傅里叶变换拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱对H2O/KDEHP(75%)-HDEHP(25%)/n-HEPTANE微乳体系的表面活性剂疏水链和极性头基与水分子的相互作用进行了研究.结果表明:当加水量由W0=1增加至43时,表面活性剂极性头基[PO2]-的反对称伸缩振动由1 233 cm-1移至1 207 cm-1,其对称伸缩振动由1 094 cm-1移至1 089 cm-1.表面活性剂疏水链的堆积结构也发生了变化,表现在拉曼光谱上为碳氢振动吸收峰的峰高比Ir(I2 962/I2 875),Ir(I2 937/I2 875),Ir(I2 916/I2 875)和Ir(I2 903/I2 875)随加水量增大而增大.结合二阶导数谱和傅里叶变换退卷积谱,本文还对KDEHP和HDEHP的存在状态进行了探讨,认为体系中表面活性剂分子有多种存在状态. 相似文献
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采用溶胶-凝胶技术制备了掺Eu3+的以SiO2-B2O3和SiO2-B2O3-Na2O为基质的玻璃态发光材料. 通过激发光谱、发射光谱研究了Eu3+的发光性质, 通过红外光谱、 TEM 、 XRT进一步研究了基质结构变化对发光性能的影响. 结果显示 材料经 600 ℃退火处理后, 结构已十分稳定. 在588 nm和613 nm处显示弱的Eu3+的特征发射光谱, 对应于Eu3+的5D0-7Fj(j=1,2)跃迁. 以SiO2-B2O3为基质的玻璃材料的红外光谱显示形成了Si-O-B键. 该结构对Eu3+的发光有严重的淬灭作用, 使Eu3+的发光强度大大减弱. 以SiO2-B2O3-Na2O为基质的玻璃材料显示Eu3+的发光增强, 红外光谱显示不存在Si-O-B键的振动吸收. 可能是Na取代B的位置, 形成了Si-O-Na键. 此结构对Eu3+的发光有一定增加作用. 相似文献
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利用溶胶-凝胶技术制备了掺不同量Eu^3 和不同退火温度下的SiO2凝胶和玻璃,通过在不同退火温度下样品的激光发谱,发射光谱,红外光谱和差热-热重曲线,研究了掺Eu3 的SiO2玻璃材料的结构和发光性能,结果显示,当Eu3 的掺杂量大于1.86%(质量分数),Eu^3 的发光强度趋于稳定,当样品的退火温度大于300度时,SiO2凝胶玻璃中吸附的水已基本除净,此时显示出Eu^3 的特征发射光谱,谱带位置分别是614,596,577nm,分别归属于^5Do-7F2,5D0-7F1,^5D0-^7F0跃迁,对应的激光发光谱显示6个峰,位置分别是318,362,380,393,412,462nm,说明300-500度是凝胶向玻璃转变的关键温度,而水对Eu^3 的发光有强烈的淬灭作用。 相似文献
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掺Tb-硅基发光材料制备过程中结构及发光性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶胶 凝胶技术,制备了不同退火温度下掺Tb3+的SiO2玻璃,掺Tb3+的凝胶玻璃在448,544,585,620 nm显示Tb3+的5D4 7FJ(J=3,4,5,6)的特征发光光谱.通过不同退火温度下样品的激发光谱、发射光谱、红外光谱、远红外光谱及差热 热重谱研究了掺Tb3+的硅基材料由凝胶向玻璃转变过程中的结构变化及对Tb3+发光性能的影响.结果显示,在50~100 ℃退火温度下,凝胶大部分吸附水分子被除去,在150~500 ℃退火温度区,是凝胶向玻璃转变的主要结构变化区,并且其发光强度也明显增加,到800 ℃时趋于稳定.这些现象得出一个结论,Tb3+的发光跃迁被O-H基强烈猝灭而随退火温度的升高而加强. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备掺Sm3+的SiO2玻璃的结构及发光性能 总被引:2,自引:0,他引:2
利用溶胶-凝胶技术制备了掺不同量Sm^3+和不同退火温度下的SiO2凝胶和玻璃,通过三维荧光光谱、激发光谱、发射光谱的测试,确定了Sm^3+在SiO2凝胶玻璃中的最佳激发波长为360nm,最强发射波长为610nm,激发光谱的峰位置在360、393、464nm处,发射光谱的峰位置在578、591、595、610、732处,分别归属于^4G5/2-^6H5/2、^4G5/2-^5H7/2、^4G5/2-^6H11/2跃迁,并证明当掺杂量达到1.15%时,Sm^3+的发光最强,当Sm^3+的掺杂量超过1.15%时,发生浓度猝灭效应。 相似文献
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聚酰胺与稀土离子相互作用的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用热分析和傅里叶变换红外光谱法研究了尼龙6与稀土离子之间的相互作用。实验结果表明,当将稀土离子引入尼龙6体系后,可观察到以下几种效应:1)尼龙6的熔点显著降低。2)红外光谱结果表明,尼龙6-稀土体系熔化过程中,代表N-H伸缩振动的酰胺A带发生红移。3)尼龙6的酰胺Ⅰ和Ⅱ带区段,可观察到代表与稀土配位的酰胺基团的知,随着温度升高,尼龙6的酰胺Ⅰ,Ⅱ带吸光度降低而在1600cm^-^1附近的新峰的吸光度增加。 相似文献
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