超临界流体色谱法测定复方氨酚烷胺中咖啡因和对乙酰氨基酚含量

建立超临界流体色谱法分离测定复方氨酚烷胺中咖啡因和对乙酰氨基酚含量的方法,并研究其影响因素.Kromasil Slica填充柱(250×4.6mm,5μm),流动相为含18%甲醇的CO2,流速2.0mL/min,柱温50℃,背压200bar,检测波长275nm.在测定范围内,对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系,以峰面积和保留时间计算精密度分别为咖啡因0.49%.1.88%和对乙酰氨基酚0.44%和1.09%.该方法在所用分析条件下,5 min即可完成测定,且具有较好的重现性和线性关系.     

函数概念的发展

函数是微积分的主要研究对象，又是数学中重要概念之一。追溯起来，原始的函数观念几乎与数学自身同时产生。事实上，人们在处理客观世界量与量之间关系的时候，自然会导出一些简单的函数关系。1．最初的函数概念在现存的文献中，函数最早在一六九二年被莱布尼兹用于以下的意义：象曲线上的横坐标，纵坐标，切线的长度，垂线的长度等等，所有与曲线上的点有关的量，即称为函数。2第一次扩展一七一八年，约翰·贝努利给函数下了这样的定义：由变数。和常数所成的式子，叫做x的函数，这是函数的解析概念的第一次扩展。当时，由于联结变数与常…     

基于凝胶电解质的敏化太阳能电池的光生电荷动力学

本文采用交流阻抗和暂态响应技术,研究了染料敏化太阳能电池(DSSC)中两大核心电荷过程(导电离子迁移和TiO_2上电子输运)随参量温度、偏压和光强变化的机制,揭示了凝胶态与液态电池性能差异的根源.温度、偏压或光强作为驱动力影响导电离子迁移和TiO_2上电子传输与复合从而影响DSSC光电性能.凝胶电解质中I3-较高的迁移活化能使其离子扩散及电池性能(尤其光电流)受限;凝胶态电池界面电子复合具有非理想复合特征,凝胶电解质对TiO_2的包覆作用一方面使导带电子直接复合减弱,另一方面使TiO_2表面态向电解质的间接电子复合减少,导致电池暗电流减小,光电压提高.TiO_2上电子正向传输和逆向复合二者比例的差异使凝胶态电池电子扩散长度比液态小,这是其电池收集效率偏低的原因.     

咪唑类离子液体在邻苯二甲酰亚胺的N-烷基化反应中的相转移催化作用

研究了1-正丁基-3-甲基咪唑{[BMIM][R],R-[Br],[PF6],[HSO4],[H2PO4]}类离子液体(ILa)在邻苯二甲酰亚胺(1)的N-烷基化反应中的相转移催化作用.考察了ILs的结构及用量、反应温度和反应时间、卤代烃(2)的结构及用量、溶剂等对N-烷基化反应的影响.最佳反应条件为:120mmol,n(1):n(2):n(ILs):n(K2CO3)=1.0:1.5:0.1:1.5,在1,4-二氧六环中于80℃反应3 h,收率86.7%.     

基于视觉跟踪的机器人测量方法与实现

为了对自主研发的工业机器人进行校准从而提高其运动精度,提出一种采用双目视觉动态跟踪球面编号靶点的机器人标定方法,利用安装在机器人末端靶球上特征分布的编号标志点进行工作空间内任意位姿的测量,由最小二乘迭代准确辨识出机器人的几何结构参数对控制器进行补偿。利用MFC由开放式、模块化思想编制标定软件,设计视觉测量、数据处理、机器人控制等功能模块,最后通过测量实例和对比实验,验证其可靠性和准确性。实验表明,该软件测量得到的位姿数据具有较高的精度,扩大了传统视觉跟踪的视野范围;同时将识别得到的机器人模型实际几何参数进行反馈补偿,成功地将机器人绝对位置精度由3.785 mm提高到1.618 mm,姿态精度由0.235 提高到0.139。     

求不定积分时值得注意的一个问题

求一个函数的不定积分,不论选取怎样的变量代换,均应求出被积函数定义域的每一个连续区间上的原函数族,而不能只求出某些区间上的原函数族.否则,将导致某些积分计算的不正确的结果.例如:在[1]中第255页例11,求integral dx/(x(x~2)~(1/x~2))-1),书中给出了四种解法.其第一种解法是:     

荧光光谱法研究铁(Ⅲ)存在下依诺沙星与牛血清白蛋白的相互作用

应用荧光光谱法研究了生理条件下依诺沙星与牛血清白蛋白相互作用机制。结果表明,依诺沙星主要以静态猝灭的方式使得牛血清白蛋白荧光强度显著降低,依诺沙星和牛血清白蛋白主要凭借疏水作用力结合。探讨了铁离子及依诺沙星与牛血清白蛋白间相互竞争的结合反应,阐明了铁离子浓度对依诺沙星和蛋白质结合的影响。     

还原剂与鲁米诺化学发光反应的研究（Ⅳ）──痕量铀的流动注射－化学发光测定

本文利用流动注射系统研究了由Ｊｏｎｅｓ柱产生的铀（Ⅲ）与鲁米诺之间的化学发光反应，建立了痕量铀的化学发光测定法。方法的检出限是３×１０￣（－１０）ｇ／ｍＬ铀。校准曲线的线性范围是１×１０￣（－９）～４×１０￣（－６）ｇ／ｍＬ铀，相对标准偏差为２％（测定２×１０￣（－９）ｇ／ｍＬ铀，ｎ＝１１）。对于反应机理进行了初步研究。     

应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能关系(Ⅸ)──结构参数及计算方法的选择对提高磺酰脲类除草剂活性预报准确性的影响

重点讨论对提高磷酰脲类除草剂分子活性预报准确性有明显影响的两方面因素──结构参数的选择和计算方法的应用．在选择结构参数时兼顾分子的局部活性基团效应和分子的整体性质，并运用了最优化计算方法──人工神经网络方法（ANN）．所得预报结果与实验值吻合较好（预测均方误差msc＝0．073），远优于多元回归所得的结果（msc＝0．82）．     

3,5-二溴水杨醛缩-2-氨基苯并噻唑席夫碱的合成、晶体结构和分子动力学研究

以2-氨基苯并噻唑和3,5-二溴水杨醛为原料合成了席夫碱化合物C14H8Br2N2OS,用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、荧光光谱和热重分析对其结构进行了表征,并研究其谱学性质。X-射线单晶衍射表明,晶体结构属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=12.0433(4)nm,b=8.0953(3)nm,c=14.7077(5)nm,V=1389.85(8)3,Z=4,Dc=1.969mg/m3,R1(I>2σ(I))=0.0338,wR2(I>2σ(I))=0.0657。该化合物通过氢键C─H…Br和卤键N…Br以及分子间的π-π堆积作用形成了稳定的二维网络结构。利用动力学Materials Studio 5.5模拟软件,对席夫碱分子在金属表面的吸附行为以及缓蚀机理进行了研究,并对相关径向分布函数进行了分析。