新型双核镍（Ⅱ）配合物Ni2L2（phen）2的合成及其晶体结构与热稳定性

以邻香草醛缩氨基甲磺酸席夫碱(H2L)和1,10-邻菲啰啉(phen)为配体合成了一种新型双核镍配合物Ni2L2(phen)2(1),其结构经IR,XRD和元素分析表征。1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=14.466(16),b=16.302(17),c=20.335(2),α=67.557 0(10)°,β=87.662(2)°,γ=89.658(2)°,V=4.432 7(8)nm3,Mr=1 000.32,Z=4,Dc=1.499 g.cm-3,μ=1.01 mm-1,R1=0.146 8,ωR2=0.327 9和F(000)=206 4。1中每个Ni(Ⅱ)分别与phen的两个氮原子、L的一个酚羟基氧原子和另一个L的一个氮及两个氧原子配位,形成扭曲的八面体配位构型。1分子间通过氢键及其形成的水簇和π-π堆积形成三维网状结构。1在217.8℃以下比较稳定。     

双杂原子介孔材料的合成及催化应用

在强酸性条件下,采用沸石前驱体溶液与表面活性剂自组装的方法,合成双杂原子掺杂的介孔催化材料Sn/Ti-MS-1. 表征结果显示,Sn/Ti-MS-1具有典型的介孔结构,骨架中含有TS-1沸石的结构单元. 在苯酚和2,3,6-三甲基苯酚的双氧水氧化反应中,焙烧前后的Sn/Ti-MS-1均表现出了良好的催化反应活性,表明其钛物种具有良好的热稳定性,并且在大分子氧化反应应用中具有明显的优势. 同时,这种Sn/Ti双杂原子介孔材料显示了较快的催化反应速率.     

基于I型核壳量子点的宽光谱响应的高效能量转移体系

针对常规Förster共振能量转移(FRET)体系中能量转移效率低的问题, 合成了可见光吸收的I型CIS@ZnS核-壳量子点作为能量供体, 近红外方酸(SQ)染料作为能量受体, 采用超声自组装的方式首次制备了光谱匹配、间距可调的高效FRET能量转移体系. 超快/时间分辨光谱证明了CIS和SQ之间的FRET能量转移机制: CIS*+SQ→CIS+SQ*. 荧光猝灭动力学数据显示, CIS@ZnS与SQ之间的能量转移对量子点的尺寸存在依赖性, 由CIS@ZnS尺寸增加引起的荧光量子产率和供体-受体间距的增加使得体系的FRET能量转移效率(η_FRET)先增大后减小, 并且在壳层反应时间为20 min时体系的η_FRET值达到最佳值62.8%. 该研究对于开发新型、高效、全谱响应的太阳能电池将具有一定的理论及实际应用价值.     

与LED匹配的白光发射荧光体的研究进展

综述了自1996年第一个YAG：Ce InGaN白光LED问世以来与LED匹配的白光发射荧光体的研究进展。介绍了对传统光转换材料YAG：Ce的改良工作,包括发射位置的调节、显色性的提高。介绍了新型的光转换材料Sr3SiO5：Eu2 、SrGa2S4：Eu2 、CaAlSiON：Eu2 、BAM：Eu2 Mn2 和一些发光聚合物等。最后展望了该类发光材料的发展趋势。     

li+掺杂对casio3∶pb2+,mn2+晶体结构及荧光性能的影响

li+掺杂;偏硅酸盐;晶体结构;荧光性能     

2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮及4-氰基-5-甲硫基-2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮的合成与生物活性

通过3-羟基异噻唑(4)和4-氰基-5-甲硫基-3-羟基异噻唑(5)分别与芳酰基异硫氰酸酯(3)反应,合成标题化合物2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮(6a_6f)和4-氰基-5-甲硫基-2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮(7a_7e),对此反应及产物的结构特点进行了探讨.     

有氧运动训练对D-半乳糖诱导的亚急性衰老大鼠血管老化的影响

目的探讨游泳运动对大鼠血管抗衰老的影响。方法 30只健康雄性SD大鼠(180~220g)随机分为3组:溶剂对照组(n=10),D-半乳糖组(n=10)和有氧运动+D-半乳糖组(运动组,n=10)。D-半乳糖组和运动组大鼠每日颈部皮下注射D-半乳糖(125 mg/kg),溶剂对照组大鼠每日颈部皮下注射同体积生理盐水,且运动组大鼠每日进行60 min的无负重游泳运动训练,持续8周。以血浆总一氧化氮合成酶(T-NOS)活力,一氧化氮(NO),内皮素(ET)和NO/ET平衡建立血管衰老指标评价体系,并测量主动脉组织超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量。结果与溶剂对照组相比,D-半乳糖组大鼠主动脉MDA和血浆ET含量显著升高,而GSH-Px、SOD活力、血浆NO含量和NO/ET比值显著下降。与D-半乳糖组相比,运动组大鼠主动脉MDA含量和T-NOS活力显著下降,GSHPx、SOD、T-NOS活力、NO含量和NO/ET比值显著升高(P0.05),且与对照组相比上述各项指标无显著差异。结论 D-半乳糖皮下注射可诱导大鼠主动脉脂质过氧化反应,血浆NO/ET失衡;适宜的有氧运动能显著增加大鼠血管的抗氧化能力,减少脂质过氧化反应,改善NO/ET失衡,预防血管衰老。     

THE NET ADVANCE OF PHYSICS:来自MIT的问候

THE NET ADVANCE OF PHYSICS,这个被浙江大学图书馆列入"馆藏与资源"的网址,同时在" 知乎-物理学网址" 中介绍为" MIT 的一个网站,介绍了好多的 Review 文章." THE NET ADVANCE OF PHYSICS 网 站 是 由Norman Hugh Redington and Karen Rae Keck 创办的,为广大物理研究人员提供了按字母顺序排列的免费的物理综述文章和教程.     

η~6-[三(三甲基硅基)苯基硅烷]三羰基铬类化合物的合成及其分子内硅硅键与金属铬之间相互作用的理论研究

采用三(三甲基硅基)苯基硅烷p-R(Me3Si)3SiC6H4与六羰基铬在加热条件下反应,制得了相应的η6-[三(三甲基硅基)苯基硅烷]三羰基铬化合物{η6-[(Me3Si)3SiC6H4R]Cr(CO)3(R=H,p-Me,p-MeO)}.利用核磁共振波谱、红外光谱和元素分析等手段对产物进行了表征,并利用单晶X射线衍射法测定了化合物η6-[(Me3Si)3SiC6H4R]Cr(CO)3(R=H)的分子结构.在此基础上,对其分子内硅硅键与金属铬之间可能的相互作用进行了考察,发现在加热条件下硅硅键不能被分子内过渡金属活化.利用密度泛函理论(DFT)对预测的硅硅键活化过程进行了计算,发现反应可能的中间体、过渡态及最终产物均具有较高能量,导致反应在动力学和热力学上均不可行.这一结果表明,分子内硅硅键被过渡金属活化的现象在η6-苯基金属化合物体系中难以发生.     

顶空-气相色谱法测定葡萄中乙烯利的残留量

称取葡萄样品于预先加入氯化钠的顶空瓶中,再加入饱和氢氧化钾溶液,采用顶空-气相色谱法测定上述混合液中乙烯利的残留量。顶空温度为75℃,顶空时间为90min,采用HP-5色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器测定。乙烯利的质量浓度在0.500~50.0mg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.010 0mg·kg^-1。方法用于葡萄样品的分析,加标回收率为99.9%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.9%~3.5%。