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81.
瑞典皇家科学院在 1 0月 1 0日宣布 ,本世纪的第一个 (2 0 0 1年度 )诺贝尔化学奖授予不对称催化合成的三位先驱化学家 :美国孟山都生物技术公司的威廉·S·诺尔斯 (WilliamS .Knowles)博士 (84岁 ,已在 1 987年退休 ) ,日本名古屋大学的野依良治教授 (6 3岁 )和美国TheScripps研究所 (TSRI)的K·巴里·夏普莱斯 (K .BarrySharpless)教授 (6 0岁 )。他们的研究成果使化学家们能够有效地操纵化学反应 ,使之只生成两种可能的“孪生”对映体产物中的一种。奖金的一半用于奖励夏普莱斯教授在手性… 相似文献
82.
有机氨钙催化聚合脂肪族环酯 总被引:3,自引:0,他引:3
分别用经环氧丙烷和环氧丙烷/乙腈处理的氨钙催化剂催化聚合了ε-己内酯和L-丙交酯.研究了催化剂浓度、聚合时间、真空度、聚合温度和陈化温度等对聚合收率和聚合物粘均分子量的影响.结果表明,有机氨钙催化剂对ε-己内酯和L-丙交酯的开环聚合有较高的催化活性,在较低的温度下和较短的时间内,即可获得较高的转化率和较高的分子量,而且具有一些“准活性聚合”的特点,分子量在一定范围内可控.陈化处理和乙腈的加入可以大大提高聚ε-己内酯的分子量,最大分子量达到27×104. 相似文献
83.
在多次专项调研中,笔者发现不少初中数学课堂结尾的设计大多空泛而谈、拖沓无用、重复简单、任务式等,留给学生的是"虎头蛇尾"的感觉,无法激起学生的思维浪潮,无法达到启迪智慧的效能.作为数学教育工作者,需重视学生的生成,关注学生的思维,让课堂教学水到渠成.因此,初中数学教学既需讲究精心的导入和精彩的中心,更需要注重艺术性的结尾,让成功的结尾引发学生的无限回味,从而在愉悦的氛围中将学生的思维推向高潮,产生课虽尽而意无穷的效果.本文结合教学实践,找准教学策略,从以下几个方面谈谈笔者关于课堂结尾的一些做法. 相似文献
84.
对一系列具有不同长度间隔基的含联苯基团的侧链液晶聚炔的稳态荧光和荧光衰减行为进行了研究.为便于比较,选取其中一个单体作为模型化合物.稳态荧光光谱结果表明,聚合物和单体均显示一个荧光发射,该荧光发射来源于聚合物侧链的联苯基团.随着间隔基长度的减小,聚合物的荧光强度降低.荧光衰减结果表明单体的荧光衰减可以拟合为一个单指数衰减,而聚合物的荧光衰减拟合为三指数衰减.这种三指数衰减可能由溶液局部高浓度引起的猝灭和侧链联苯基团的旋转受阻所引起.溶剂效应表明,溶剂与联苯基团之间的相互作用随溶剂极性增加而增大. 相似文献
85.
High-spin states in nucleus ^139Pm have been studied using the reaction ^116Cd(^27Al, 4n)^139Pm. Two dipole cascades have been found. Spin and parity assignments were based on the Directional Correlation of Oriented Nuclei (DCO) ratios and systematic behavior in neighboring odd-proton nuclei. The level structures of ^139Pm are compared with those of the N = 78 isotone ^141Eu in which two dipole bands have been confirmed as magnetic rotational bands. The close similarity between them suggests that the dipole bands in ^139Pm may be magnetic rotational bands. 相似文献
86.
张昕 张玉虎 周小红 郭文涛 郭松 郭应祥 M.Oshima Y.Toh M.Koizimi A.Osa A.Kimura Y.Hatsukawa T.Morikawa M.Nakamura M.Sugawara H.Kusakari T.Komatsubara K.Furuno 《原子核物理评论》2010,27(1):32-37
对149Sm(27Al, 4n)172Re反应产生的172Re在束γ的实验数据进行了重新分析, 新发现了可归属于172Re的3个转动带, 由此建立了由6个转动带构成的172Re高自旋态能级纲图。依据相邻核的带结构知识和推转壳模型分析方法, 对新发现的3个转动带的准粒子组态进行了指定, 讨论了它们的转动特征。We have re analyzed the experimental data of in beam γ spectroscopy for 172Re via the 149Sm(27Al, 4n)172Re reaction. Three rotational bands have been newly found and assigned to 172Re. A new level scheme of 172Re, consisting of 6 bands, is thus presented. Based on the existing knowlegde from the neighboring nuclei and the cranked shell model, the quasiparticle configurtions have been assigned to the 3 newly observed bands and their structure properties have been dicussed. 相似文献
87.
采用剂量为4Mrad的γ射线辐照Bridgman法生长的未掺杂和掺铋钨酸铅晶体,研究了辐照前后晶体的透射光谱、X射线激发发射光谱(XSL)的变化.利用正电子湮没寿命谱(PAT)和X光电子能谱(XPS)的实验手段,对钨酸铅晶体辐照前后的微观缺陷进行了研究,并对其抗辐照损伤性能及微观机理进行了初步探讨.研究表明,铋掺杂使得晶体中的正电子捕获中心和低价氧浓度下降;辐照后,未掺杂晶体中正电子捕获中心浓度下降,低价氧浓度上升,掺铋晶体则出现了与之完全相反的情况,正电子捕获中心浓度上升,低价氧浓度下降.提出掺铋钨酸铅晶体中铋的掺杂辐照前主要以Bi3+占据VPb的形式存在,辐照使变价元素铋发生Bi3+→Bi5+的变价行为,Bi5+可以替代W6+格位并使得晶体内部分(WO4)2-根团形成(BiO3+Vo)-. 相似文献
89.
丙烷选择氧化用VPO/SiO2催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
摘要:对比研究了VPO和VPO/SiO2催化剂的结构、表面元素氧化态、还\r\n原性及其对丙烷选择氧化反应的催化性能.与VPO催化剂相比,VPO/S\r\niO2催化剂具有较大的比表面积;VPO主要以(VO)2P2O7的形式高度分散于SiO2表面;VPO/SiO2催化剂的还原温度较低;VPO/SiO2催化剂与丙烷的相互作用较强;在反应条件下,VPO/SiO2催化剂的活性较高,但产物丙烯的选择性较低,并有丙烯醛等C3含氧化合物生成.这可能是由于VPO/SiO2催化剂表面的V与Si发生了相互作用之故.随着VPO担载量的增加,VPO/SiO2催化剂的比表面积减小;催化剂的还原温度略有升高,可还原的晶格氧量增加;催化剂表面与丙烷的相互作用增强;丙烷转化率升高而丙烯选择性降低,丙烯醛选择性在5%VPO/SiO2催化剂上最高.这可能是由于随着VPO担载量的增加,催化剂表面晶格氧的密度增大所致. 相似文献
90.
有机电解质在胶束催化聚苯乙烯氯甲基化反应中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
在实施聚苯乙烯氯甲基化反应的胶束催化体系中加入四丁基溴化铵 ((Bu)4NBr, TBAB), 研究了有机电解质TBAB对胶束催化反应的影响规律. 实验结果表明, 在非离子表面活性剂NP-10及阴离子表面活性剂SDS的胶束催化体系中, TBAB的加入使聚苯乙烯氯甲基化反应的速率明显增大, 前者尤为突出;而在阳离子表面活性剂CTAB的胶束催化体系中, TBAB的加入几乎对反应速率无促进作用. 这种结果一方面归因于加入电解质TBAB会降低SDS的临界胶束浓度, 从而增强对聚苯乙烯四氯化碳溶液的增溶能力;更主要的原因是TBAB的丁基与表面活性剂碳氢链间的疏水相互作用会使季铵离子(Bu)4N+嵌入SDS的胶束之中, 结合到NP-10的胶束表面, 使SDS胶束的阴离子头基对亲核取代反应(控制步骤)的禁阻作用得以减缓, 使NP-10的胶束表面携带了正电荷, 显著促进亲核取代反应的进行, 而对于CTAB的胶束, 由于静电排斥作用, 季铵离子(Bu)4N+不能接近CTAB的胶束, 故TBAB的加入对聚苯乙烯氯甲基化反应不产生作用. 相似文献