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新的三维力学GELD正演和反演算法 总被引:1,自引:0,他引:1
在本文中 ,我们提出了新的整体积分和局部微分GILD的力学正演和反演方法 .我们建立了弹性和塑性力学的体积分微分方程 .我们证明了这个体积分方程和伽辽金虚功原理等价 .新的GILD方法是基于这个体积分微分方程 .GL方法是进一步的发展 ,GL是一种整体场和局部场相互作用的全新方法 .在这个方法中 ,仅仅需要解 3× 3或者 6 × 6的局部小矩阵 .特别是 ,用GL方法求解无限域的偏微分方程时 ,不需要任何人工边界 ,不需要任何吸收边界条件和不需要任何边界积分方程 .新的三维力学GILD正演和反演算法已被应用研究奈米材料的力学性质的模拟计算 .我们获得非常好的奈米材料的力学变形的超拉力的力学性质 .我们提出了新的奈米地球物理新概念和发现了GILD数值量子 相似文献
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运用第一性原理平面波赝势和广义梯度近似方法,对纤锌矿结构和氯化钠结构GaN的状态方程及其在高压下的相变进行计算研究,分析相变点附近的电子态密度、能带结构和光学性质的变化机制.通过状态方程和焓相等原理得到GaN从纤锌矿到氯化钠结构的相变压强分别为43.9 Gpa和46.0 Gpa;在相变的过程中,GaN由典型的直接带隙半导体转变为间接带隙半导体材料;氯化钠结构GaN相比于纤锌矿结构,介电函数主峰值增强,本征吸收边明显往高能方向移动,氯化钠结构GaN在低能区域的光学性质差于纤锌矿结构. 相似文献
74.
改进QuEChERS-气相色谱-质谱法快速分析测定农用土壤中多环芳烃 总被引:1,自引:0,他引:1
建立农用土壤中16种多环芳烃的改进QuEChERS快速提取净化方法及气相色谱-质谱检测方法,并通过对西安市周边农用土壤样品的分析,调查土壤中多环芳烃的污染情况.土壤样品用KOH饱和的甲醇碱化处理后,用丙酮-正已烷(1+1)为提取溶剂,涡旋混匀后超声提取,提取液按改进QuEChERS方法加入无水MgSO4、硅胶及正丙基乙二胺(PSA)进行净化,检测时选用DB -5 MS(30m×0.25 mm×0.25 μm)色谱柱分离,EI电离源及离子监测模式检测,16种多环芳烃的测定低限0.7~3.2μg/kg,加标回收率79.8% ~ 109.6%,相对标准偏差均低于9.4%.检测的农用土壤样品中均检出有不同程度的多环芳烃残留,约16.7%的土壤样品为轻度污染. 相似文献
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建立了超高效液相色谱-串联质谱联用法测定奶粉中甲硝唑(MNZ)、二甲硝唑(DMZ)和洛硝哒唑(RNZ)3种硝基咪唑类残留物的方法。样品以乙酸乙酯和乙腈提取,正己烷脱脂,浓缩过滤后进行超高效液相色谱-串联质谱分析,多反应监测正离子模式扫描。实验优化了质谱条件,并考察了方法的灵敏度、准确度、精密度和回收率。甲硝唑、二甲硝唑和洛硝哒唑的线性范围为2.5~100.0μg/L,定量下限均为2.5μg/kg,在2.5、5.0、10.0μg/kg 3个水平的加标回收率为89%~112%,相对标准偏差为4.0%~7.1%。该方法简捷、灵敏度高,可用于奶粉中硝基咪唑残留的检测。 相似文献
76.
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜜中硝基咪唑类、磺胺类、喹诺酮类兽药残留 总被引:5,自引:0,他引:5
建立蜂蜜样品中硝基咪唑类、磺胺类、喹诺酮类共36种兽药残留的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测方法。蜂蜜样品用H3PO4溶液(体积分数0.1%)溶解后,过滤,用Oasis HLB和PSA固相萃取柱净化,外标法定量。测定时用Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,乙腈-甲醇-甲酸溶液梯度洗脱,质谱测定采用多反应监测(MRM)模式。36种兽药的检出限在0.4~4.0 ng/mL,回收率在63.2%~125.5%,相对标准偏差均低于22%。 相似文献
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共光轴体全息存储是体全息存储技术实用化的一个发展方向。为了选择合适的参数以搭建基于晶体的透射式共光轴体全息存储系统,对该系统的存储容量、串扰特性和晶体在共光轴存储结构中的存储特性等进行了研究。从理论上分析了共光轴体全息存储系统的存储密度、物镜的参数、空间光调制器的像素尺寸、有效像素数目和移位复用间隔等之间的关系,给出了点扩展函数表达式的物理解释,并根据点扩展函数分析了系统的串扰特性,优化了存储偏振光方向以使晶体表现出最大的动态范围。根据分析优化结果搭建了基于LiNbO3晶体的透射式共光轴体全息存储实验系统,实现了高分辨图像的记录与再现。与传统的双轴系统相比,所搭建的共光轴系统具有光路结构紧凑的特点。 相似文献
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