过氧化氢-硫唑嘌呤氧化还原反应的研究与应用

研究了硫唑嘌呤水解产物与过氧化还原作用及产物的荧光特性,提出了高灵敏度测定硫唑嘌呤的荧光光度分析新方法。在碱性介质和沸水加热条件下,硫唑嘌呤的水解能被过氧化氢氧化,生成6－嘌呤磺酸钠,该产物不仅具有强的荧光且稳定性好。本体系的激发波长为286nm,发射波长为397nm,荧光强度与硫唑嘌呤的含量在0．025－2．4mg/L范围内呈线性关系,检测限为0．01mg/L。该法已用于片剂中硫唑嘌呤含量的测定。     

苯对β-环糊精-水杨酸包络反应影响的荧光光谱法研究

用荧光光谱法系统研究了β－环糊精与水杨酸的包络反应条件及包络物的形成常数，实验发现，在包络体系中加入少量苯，对荧光反应和荧光强度的影响极大．探讨了小体积有机分子苯对包络反应的影响机理     

β-环糊精与四环素类抗菌素酸性降解物包络物的荧光光谱研究与应用

对四环素类抗菌素在浓硫酸作用下的降解物脱水四环素类抗菌素与β－环糊精的相互作用进行了研究，发现脱水四环素，脱水土霉素能与β－环糊精形成包络物，而脱水金霉素和脱水强力霉素与β－环糊精的包络作用则十分微弱，从四环素类抗菌素和β－环糊精的分子结构出发，对包络物的形成机理进行了研究，分别测定了包络物的形成常数，建立了利用转化荧光结构法测定四环素、土霉素和甲烯土霉素这３种四环素类抗菌素的新方法，结果令人满意．     

双嘧达莫与牛血清白蛋白结合热力学特征的荧光光谱法研究

用荧光光谱法和紫外 可见吸收光谱法研究了在不同温度下 ,双嘧达莫与牛血清白蛋白结合反应的荧光猝灭光谱行为 ,得出了结合常数、结合位点和基本热力学参数。     

己烯雌酚荧光性质的研究及其分析应用

基于己烯雌酚与浓硫酸反应后的水解产物的荧光性质，建立了一种测量己烯雌酚的荧光光度分析方法．系统地研究了不同环境介质对产物荧光性质的影响，着重探讨了不同增敏剂在不同酸度下的作用机理．在比较了β－ＣＤ与ＣＴＭＡＢ的增敏作用之后指出：在强酸性条件下，β－ＣＤ的增敏效果优于ＣＴＭＡＢ；在强碱性条件下ＣＴＭＡＢ优于β－ＣＤ．并通过小分子醇对包络物荧光强度的影响对包络机理作了详细的阐述．利用本法测定片剂中己烯雌酚的含量，结果较好．     

一种新的测定痕量汞的吸光光度法——利用汞(Ⅱ)对锰(Ⅱ)与TAPP卟啉络合的催化效应测定汞(Ⅱ)

Masaaki Tabata等曾报导用四(对磺基苯)卟啉〔TPPS〕催化测定汞。然而四(四-三甲铵苯基卟啉〔TAPP〕用于汞的测定尚未见报导,为此,我们研究了利用汞(Ⅱ)对锰(Ⅱ)与TAPP络合的催化效应测定汞。较系统地研究了反应的酸度、温度、时间等反应条件和干扰离子的影响。本方法在411nm波长下测定△A值。可测汞的最低浓度为1.0×10~(-8)M,桑德尔灵敏度为1.6×10~(-2)ngcm~(-2)。由于采用巯基棉分离,有效地提高了该方法的选择性,并应用于试样中汞的分析,获得满意的结果。     

Ag（Ⅰ）－TPyP－CTMAB水溶液体系中显色反应的研究与应用

本文详细研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下非水溶性ｍｅｓｏ－四（４－吡啶）卟啉（ＴＰｙＰ）与银（Ⅰ）的显色反应。提出了在碱性条件下显色、在酸性条件下测定银的新的分光光度法。本法应用于相纸和定影废液中痕量银的测定，获得了满意的结果。     

α,β,γ,δ-四-(4-吡啶)卟啉荧光熄灭法测定痕量铜的研究

本文利用Cu(Ⅱ)对α、β、Υ、δ-四-(4-吡啶)卟啉(TPyrP)的荧光熄灭作用,提出测定痕量铜的荧光光度法。在强酸性介质中,TPyrP的荧光峰为658nm,检测下限为0.4ppb,大量共存离子不影响Cu(Ⅱ)的测定。本法灵敏度高,选择性好,可用于直接测定纯铝中的铜。     

硫唑嘌呤与牛血清白蛋白相互作用的热力学研究

用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了在模拟人体生理条件下，硫唑嘌呤和牛血清白蛋白（BSA）结合反应的特征，发现硫唑嘌呤对BSA有较强的荧光猝灭作用，且硫唑嘌呤的紫外吸收光谱和BSA的荧光光谱有一定程度的重叠，由此可得出其作用距离和结合过程的基本热力学参数。     

罗丹明6G-碘化钾分光光度法测定铋

本文研究了在酸性介质中,铋(Ⅲ)-碘化钾-罗丹明6G-阿拉伯胶体系的离子缔合显色反应.提出直接在水溶液中光度测定微量铋的高灵敏度方法.缔合物的摩尔吸光系数为6.90×10~5L·mol~(-1).cm~(-1).研究了共存离子的影响.本法选择性较好,用于稀土发光材料和低合金钢中铋的分析,结果较好.